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小鼠空肠cajal间质细胞的分离与培养被引量：6: 2005年; 目的研究CD1小鼠空肠cajal间质细胞(ICC)的分离和培养方法,为进一步研究其生理学特征提供基础。方法无菌条件下取小鼠空肠组织,分离出平滑肌肌条,采取组织块培养法,在24孔培养板中进行原代培养,光镜下观察其形态,用荧光标记的特异性C_Kit抗体进行鉴定。结果倒置显微镜下观察ICC有多个突起,并有次级分支,相互之间形成网络。免疫荧光法可见ICC呈阳性。结论组织块培养法可以简便、有效地培养ICC。所培养的ICC细胞生物学特性有待进一步研究。; 吴志轩余保平夏虹徐龙

内源性硫化氢对慢性应激结肠高动力的影响被引量：6: 2015年; 本文旨在探讨内源性硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)与慢性应激大鼠结肠高动力的关系。大鼠随机分为慢性避水应激(water avoidance stress,WAS)组和假避水应激(sham water avoidance stress,SWAS)组,记录大鼠每日1 h应激期间大便粒数,连续10 d;分别制作结肠平滑肌条,使用生物机能实验系统记录两组肌条自发性收缩活性以及SWAS组H2S合成酶抑制剂预处理后收缩活性;测定结肠内源性H2S的产生浓度;采用免疫组化和Western blot等方法观察结肠内源性H2S合成酶分布及表达。结果显示,WAS组大鼠应激期间大便粒数、结肠肌条收缩的曲线下面积(area under the curve,AUC)均高于SWAS组(P<0.05);WAS组结肠内源性H2S产生量明显低于SWAS组(P<0.001);H2S合成酶胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase,CSE)在纵行肌条和环形肌条细胞浆、肌间神经元细胞核中强表达,胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)主要表达于肌间神经元胞浆;与SWAS组相比,WAS组大鼠结肠(去除粘膜及粘膜下层后)CBS和CSE的表达下调(P<0.001);H2S合成酶抑制剂明显增加SWAS组肌条收缩的AUC(P<0.001)。以上结果表明,内源性H2S合成酶表达下调、H2S合成减少是慢性应激结肠高动力的原因之一。; 刘颖梁成柏全晓静夏虹罗和生; 关键词：慢性应激硫化氢

一氧化氮和硫化氢对大鼠结肠平滑肌钙钾电流影响的比较被引量：5: 2015年; 目的比较一氧化氮（NO）与硫化氢（H2S）对大鼠结肠平滑肌细胞钙钾电流的影响，并探讨其抑制结肠动力的机制。方法采用酶消化法分离近端结肠平滑肌细胞，运用全细胞膜片钳技术记录NO供体硝普钠（SNP，200μmol／L）和H2S供体硫氢化钠（NaHS，300μmol／L）对平滑肌细胞L型钙通道电流（ICa，L）和大电导钙激活钾电流（IBK。）的影响。结果膜电位0mV处，SNP和NaHS均显著抑制ICa,L峰值，SNP使峰电流密度由[（-3．76±0．66）pA／pF]降低至[（～2．67±0．42）pA／pF]（P〈0．01）；NailS使峰电流密度由[（-4．13±0．29）pA／pF]降低至[（-2．73±0．76）pA／pF]（P〈0．01）；SNP明显抑制L型钙通道I—V曲线，但不影响其电压依赖特性；而NaHS使L型钙通道I～V曲线右移；SNP不影响L型钙通道的激活和失活特性；NariS使L型钙通道的激活曲线和失活曲线均显著右移（P〈0．05）；SNP促进IBKc。，使电流密度由[（12．7±1．9）pA／pF]增加至[（14．7±2．1）pA／pF]（P〈0．05）；NaHS抑制IBKca，电流密度由[（15．5±2．4）pA／pF]降低至[（12．4±2．9）pA／pF]（P〈0．05）。结论NO和H2S均抑制大鼠结肠平滑肌细胞（SMCs）收缩，但两者作用机制不同，NO通过抑制L型钙通道，激活BKCa通道抑制平滑肌收缩，而H2S则通过抑制L型钙通道抑制平滑肌收缩，但同时也抑制BKCa通道，其可能参与平滑肌钙稳态的调节。; 全晓静罗和生陈炜崔凝夏虹余光; 关键词：一氧化氮硫化氢结肠动力膜片钳术

骨髓铁蛋白测定对缺铁性贫血诊断的意义: 2001年; 应用放射免疫法分别对 2 0例正常人、33例缺铁性贫血 ( IDA)患者的骨髓铁蛋白 ( MF)进行了测定。结果显示 ,MF能更好地反映体内铁储存情况 ,可能是诊断 IDA的一种简便。; 胡浩夏虹陈婉茜陈济民; 关键词：铁蛋白髓髓缺铁性贫血

黄连素对大鼠结肠上皮细胞分泌功能的影响: 目的黄连素(小檗碱,berberine,Ber)作为一种作用范围广、价格低廉、使用方便、副作用少的止泻药物,在临床上主要用于治疗肠道细菌所致的分泌性腹泻。近年来国内外的研究主要集中在黄连素治疗分泌性腹泻的临床疗效及它的新...; 尹婉凌罗和生夏虹黄佳祝捷; 关键词：黄连素分泌功能

海洛因依赖者补体C_3、C_4和血液流变学指标的检测分析: 2003年; 赵海专毕红玲李艳陈进严翔夏虹; 关键词：海洛因依赖补体 C3 C4 血液流变学指标

网织红细胞血红蛋白含量在终末期肾病贫血治疗中的意义被引量：7: 2004年; 目的　探讨网织红细胞血红蛋白含量 (CHr)在应用促红细胞生成素的终末期肾病 (ESRD)贫血患者补铁治疗中的指导意义。方法　对确诊ESRD的透析患者常规使用促红细胞生成素治疗贫血 ,分别以CHr和铁蛋白及转铁蛋白饱和度 (TSAT)作为铁指标指导补铁 ,比较两组的疗效。结果　CHr组与铁蛋白组疗效无显著性差异 ,但前者使用的铁剂剂量小于后者 (5 86 .14± 2 9.5 4比 5 2 8.99± 39.6 7,P <0 .0 5 )。结论　以CHr作为铁指标指导ESRD透析患者的补铁治疗具有安全、稳定、简便的优点。; 杨年兰郑镇夏虹; 关键词：网织红细胞血红蛋白贫血肾性铁制剂

大黄素对豚鼠胆囊平滑肌L型钙电流的调节被引量：14: 2009年; 目的研究大黄素对豚鼠胆囊肌条收缩及L型钙电流的调节。方法取成年豚鼠,分离胆囊肌条,使用张力传感器记录胆囊肌条的收缩活动。采用酶消化法急性分离豚鼠胆囊平滑肌细胞,使用全细胞膜片钳技术记录L型钙电流。结果预先加入硝苯地平,大黄素对胆囊肌条的收缩效应明显减弱。大黄素增加胆囊平滑肌细胞L型钙电流,呈浓度依赖性。与正常对照组相比,10μmol·L-1大黄素明显增强+10mV时L型钙电流幅度的(45.2±2.26)%(P<0.05)。预先加入PKC抑制剂十字孢碱,大黄素对钙电流的调节基本被抑制。结论大黄素可通过PKC途径增强胆囊平滑肌L型钙电流,从而促进胆囊平滑肌收缩。; 吴志轩余保平徐龙夏虹罗和生; 关键词：大黄素胆囊平滑肌 L型钙电流膜片钳

PTEN基因表达与胃癌细胞侵袭力的相关性研究被引量：2: 2006年; 目的探讨PTEN基因mRNA表达与胃癌细胞体外侵袭力的关系。方法采用Boyden小室法测定四种胃癌细胞(SGC-7901、BGC-823、M GC-803、HGC-27)的体外侵袭力、运动力,RT-PCR法检测四种胃癌细胞的PTEN基因mRNA表达水平。结果胃癌细胞体外侵袭力为HGC-27(48±2)、M GC-803(28±2)、BGC-823(30±3)、SGC-7901(13±2);PTEN基因mRNA表达水平为SGC-7901(0.336±0.079)、BGC-823(0.232±0.063)、M GC-803(0.228±0.056)、HGC-27(0.113±0.047);两两比较,P<0.01,>0.05,<0.05。相关分析显示,胃癌细胞体外侵袭力随PTEN基因mRNA表达增高而降低,PTEN基因mRNA表达及胃癌细胞体外侵袭力与细胞分化程度相关。结论PTEN基因参与胃癌的发展过程,并与胃癌的部分生物学行为有关,PTEN基因mRNA表达水平对评价胃癌细胞体外运动侵袭力具有重要价值。; 邓全军于皆平周燕红夏虹于红刚; 关键词：PTEN基因胃癌细胞

外源性硫化氢及K_(ATP)通道对大鼠慢性应激结肠高动力的调节被引量：2: 2015年; 目的:研究外源性硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)及ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channels,KATP)在慢性应激结肠高动力中的作用。方法:制作慢性避水应激(water avoidance stress,WAS)和假避水应激(sham water avoidance stress,SWAS)大鼠模型,观察2组大鼠结肠肌条的收缩活性以及硫氢化钠(Na HS)和格列本脲预处理后对2组大鼠结肠肌条收缩影响并计算Na HS的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50),使用免疫荧光及Western blotting法观察KATP通道各亚基在结肠中的分布及表达。结果:WAS组结肠肌条收缩活性明显高于SWAS组;Na HS浓度依赖性抑制2组大鼠纵行肌(longitudinal muscle,LM)和环形肌(circular muscle,CM)的收缩;WAS组LM和CM的Na HS IC50分别为0.2033 mmol/L和0.1438 mmol/L,均明显低于SWAS组(P<0.01);格列本脲明显增加2组大鼠肌条Na HS IC50(P<0.01);Kir6.1、Kir6.2和SUR-2B在2组大鼠结肠固有肌细胞膜均有分布;WAS组(去除黏膜及黏膜下层后)Kir6.1和SUR2B蛋白表达高于SWAS组(P<0.01)。结论:H2S外源性供体Na HS对慢性应激结肠高动力具有潜在的治疗作用。KATP通道亚基Kir6.1/SUR2B表达增加可能是慢性应激结肠动力紊乱的一种适应性反应。; 刘颖全晓静夏虹罗和生; 关键词：慢性应激硫化氢 ATP敏感性钾通道

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夏虹

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