周际
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颈源性头痛的诊治体会被引量：2
- 2010年
- 目的探讨颈源性头痛的特点、病因及治疗效果。方法 2005年1月2009年1月收治颈源性头痛患者153例,经X线平片、CT和MRI检查,病变位于上颈椎23例,下颈椎130例,其中上颈椎先天畸形11例,类风湿3例,肿瘤2例,结核3例,陈旧性骨折脱位4例,颈椎管狭窄23例,C4-5椎间盘突出35例,C5-6椎间盘突出22例,C6-7椎间盘突出6例。手术治疗129例,非手术治疗24例。随访3个月～4年,平均2.1年。结果手术治疗组129例中91例头痛明显好转,36例头痛部分好转,2例缓解不明显。非手术治疗组24例中11例头痛部分缓解,13例无效。结论上颈椎病变所致头痛主要表现为枕部疼痛,部分患者同时伴有前额及眼眶胀痛,可伴有颈部旋转活动受限。下颈椎病变所致头痛表现多样化,无明显的特点,可表现为枕颈部、头顶、额部疼痛或一侧的偏头痛,多伴肩部疼痛,部分有脊髓及神经根受压表现。颈源性头痛保守治疗效果不佳,手术治疗效果较好。
- 周际冯大雄康建平叶飞雷飞张戈屈一鸣
- 关键词：颈源性头痛颈椎病
- 颈源性头痛的病因和特点被引量：5
- 2010年
- 周际冯大雄
- 关键词：颈源性头痛病因
- GSK-3β抑制剂TDZD-8对大鼠脊髓损伤后功能恢复影响的实验研究
- 目的：研究GSK-3β抑制剂TDZD-8对大鼠脊髓损伤后功能恢复的影响.方法：①健康雌性SD成年大鼠108只,WD法制成T10平面完全性截瘫的脊髓损伤动物模型,并在L4平面蛛网膜下腔植入注药导管,随机分为3组,每组36只...
- 雷飞冯大雄康建平黄贻泽张戈屈一鸣周际
- 关键词：脊髓损伤GSK-3ΒGAP-43BBB评分轴突再生
- 联合应用ROCKII及GSK-3β抑制大鼠脊髓损伤后细胞凋亡的体内实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的观察联合应用ROCKII和GSK-3β抑制剂对成体大鼠脊髓损伤后细胞凋亡的影响。方法①健康雌性SD成年大鼠80只,其中75只大鼠采用WD法制作成T10平面完全性截瘫的脊髓损伤动物模型,并在L4平面蛛网膜下腔植入注药导管后随机分为5组,每组15只,A组为TDZD-8治疗组,B组为Y27632治疗组,C组为TDZD-8+Y27632联合治疗组,D组为PBS对照组,E组为手术对照组;F组5只正常大鼠作为空白对照组。所用试剂均在手术后1h内经导管鞘内注射。②脊髓损伤后各组在8、24h和1w三个时间点,采用TUNEL法检测脊髓细胞凋亡情况。结果在各观察时间点,A组至E组平均凋亡细胞数均高于F组,A组至C组在各观察时间点均低于D、E两组,C组在各观察时间点均低于A、B两组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Y27632和TDZD-8均可减少脊髓损伤后细胞凋亡,联合应用比单独应用的作用更明显。
- 张戈冯大雄雷飞周际
- 关键词：脊髓损伤RHOGSK-3Β细胞凋亡
- 神经元细胞骨架与轴突生长的研究进展被引量：6
- 2010年
- 目的总结神经元细胞骨架的结构特点、与轴突生长的关系及细胞内细胞骨架的信号调控机制。方法查阅近年有关神经元细胞骨架与轴突生长的文献,并进行综述。结果神经元主要的细胞骨架微丝与微管具有高度极性与动态性,二者之间存在相互作用。无论是轴突吸引分子还是轴突排斥分子,均是通过膜内传导,最终作用于细胞骨架来实现对神经元轴突生长的影响。改变生长锥内细胞骨架的动态性及它们相互作用的动态性将影响轴突的生长。神经元内的Rho-GTP酶及糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase3β,GSK-3β)这两个关键分子主要参与了细胞骨架动态性的调节。结论神经元轴突生长的实质是协调肌动蛋白丝与微管以及它们之间相互作用的动态性和轴突再生。调控Rho-GTP酶及GSK-3β的活性是调控细胞骨架动态性、促进轴突再生的关键。相同的机制也介导了脊髓损伤后的轴突再生。
- 冯大雄康建平李骏雷飞周际张戈
- 关键词：神经元细胞骨架脊髓损伤轴突生长
- 葡萄糖原合成酶-3β抑制剂促进大鼠脊髓损伤后轴突再生与下肢功能恢复的研究
- 2013年
- 目的探讨葡萄糖原合成酶-3β（GSK-3β）的抑制剂噻二唑-8（TDZD-8）对大鼠脊髓损伤再轴突再生与下肢功能恢复的影响。方法健康成年雌性SD大鼠108只，均制作T。平面完全性截瘫的脊髓损伤动物模型，并L4平面蛛网膜下腔插入注药导管后随机分为3组（n=36）：TDZD-8治疗绀（A组）经注药导瞥注入1mg／（kg·d）的TDZD-8，PBS治疗组（B组）经注药导管注入60μL／d的磷酸盐缓冲液，C组为奈门对照组。各组均在瘫痪后1h开始注射，连续注射3周。注射后2h、4h、8h、24h、7d,FUNEL法观察神经元细胞捌亡的表达；注射后7、14、28d，兔抗生长相关蛋白一43（GAP一43）的表达；注射后1、2、3、6、8、12周，Basso—Beattie—Bresnahan（BBB）评分评估下肢运动功能恢复情况；注射开8周，采用免疫荧光法观察损伤节段轴突再生情况。结果脊髓损伤后2h观察到凋亡细胞，注射后2h、4h、8h、2411、7d，A组的神经元细胞凋亡数明显低于B、C组，各组细胞凋亡表达在注射后8h达到岛峰，此后逐渐减少，羞异均有统计学意义（P〈0．05）；注射后7、14、28d，A组的GAP．43表达面积明显高于B、C组．各组GAP-43表达在损伤后14d达到高峰，此后逐渐减少，差异均有统计学意义（P〈0．051；从注射行3周开始，A组的BBB评分明显高于B、C组，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组有较多冉生神经纤维穿过损伤部位，而B、C组只有少许再生神经纤维穿过损伤部位，注射后8周A组阳性标记的皮质脊髓束纤维面积明显高于B组、C组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 FDZD-8能够抑制细胞凋亡，减少继发性脊髓损伤，上调GAP-43的表达，促进轴突再生、延长，促进大鼠后肢功能恢复。
- 雷飞叶飞冯大雄康建平黄贻泽张戈屈一鸣周际
- 关键词：脊髓损伤酶抑制剂
