周汝滨
- 作品数：53 被引量：178H指数：8
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金湛江市科技攻关计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 135例无精症患者的细胞遗传学分析———附1例世界首报染色体异常核型被引量：8
- 1998年
- 本文对来我室咨询的１３５例无精症患者进行了细胞遗传学分析，发现异常核型３８例，其中４７，ＸＸＹ，ｔ（６；９）（ｐ２１；ｑ２２）为世界首报核型。
- 周汝滨李永全潘超仁郑克勤廖霞陈小萍
- 关键词：无精症异常核型
- 新近发现的自然流产夫妇的几种染色体异常被引量：5
- 1995年
- 本文对２１８对自然流产夫妇进行了染色体分析，发现１７种异常核型，其中４６，ＸＹ，ｔ（１３；１４）（ｑ１４；ｑ３２）、４６，ＸＸ，ｔ（１１；１８）（ｑ２５；ｑ２１）、４６，ＸＹ，ｔ（４；１０）（ｑ３１；ｑ１１）、４６，ＸＸ，ｔ（１５；２１）（ｑ２４；ｑ１１）和４６，ＸＹ，ｔ（６；１６）（ｐ２４；ｑ１３）为世界首报核型。作者同时报道了７例单个细胞染色体异常病例。对染色体异常与流产的关系进行了讨论。
- 李永全潘超仁周汝滨郑克勤廖霞陈小萍
- 关键词：自然流产染色体染色体异常
- 遗传多代的13/21罗伯逊易位家系的调查研究
- 1998年
- 一个１３／２１染色体罗伯逊易位家系中，易位染色体携带者４人，易位型先天愚型患者３人。易位染色体至少已经遗传了４代。该家系中有同性双生子的聚集现象。讨论了罗伯逊易位的遗传机理。
- 李永全周汝滨郑克勤潘超仁廖霞陈小萍
- 关键词：染色体易位罗伯逊易位先天愚型家系调查
- 自然流产夫妇中新发现的四例世界首报核型
- 2002年
- 目的 分析自然流产与染色体异常的关系。方法 运用外周血淋巴细胞培养法检测自然流产夫妇双方的染色体核型。结果 发现 4种新的平衡易位的人类染色体异常核型 ,分别为 46 ,XX ,t(1 ;6) (q31 ;p2 5) ;46 ,XX ,t(4;5) (q2 5 ;p1 3) ;46 ,XY ,t(5 ;1 5) (p1 3 ;q1 5) ;46 ,XY ,t(1 0 ;1 1 ) (p1 3 ;q2 1 ) ,经鉴定确定为世界首报核型。结论 染色体异常是导致自然流产的原因。
- 张晓云李永全周汝滨廖霞陈小萍
- 关键词：自然流产染色体异常核型
- 湛江地区5269例遗传咨询者细胞遗传学分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨染色体核型分析在优生遗传咨询中的意义。方法对湛江地区5269例遗传咨询者,取外周血淋巴细胞培养,常规制片G显带,进行染色体核型分析。结果染色体核型正常4680例,发现异常核型589例,异常检出率为11.18%。异常核型涉及到三体型,单体型,罗伯逊易位,相互易位,不平衡重排等。受检者中,不良孕产史为3569例;智力低下424例;不孕不育358例;性征发育异常及其他为918例。结论染色体核型分析对不良孕产史、智力低下、不孕不育、性征发育不良等疾病的诊断具有重要意义。对于明确染色体结构及数目异常者,应行产前诊断避免患儿出生。
- 陈小萍廖霞周汝滨张晓云李永全郑克勤
- 关键词：染色体核型产前诊断
- 从逆行射精患者尿液中回收精子行人工授精的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 为了安全、有效、快捷地从逆行射精患者的尿液中回收有活力的精子 ,解决其生育问题。方法 患者手淫后 ,排尿于盛有 0 5 %葡萄糖溶液的无菌容器内 ,从中回收精子并行宫腔内人工授精。结果 回收精子的活率高、运动力强 ,患者配偶经过一个周期两次人工授精 ,成功怀孕。结论 葡萄糖溶液作为尿液的稀释液和精子的洗涤液 ,可安全、简便地回收精子。
- 周汝滨李永全潘超仁张晓云廖霞陈小萍
- 关键词：逆行射精人工授精
- 用反向点杂交法进行β－地贫的基因诊断
- 1996年
- 用反向点杂交法进行β－地贫的基因诊断郑克勤，李永全，周汝滨，廖霞，陈小萍（广东医学院医学遗传研究室，湛江５２４０２３）β－地中海贫血是广东省最常见、危害最大的遗传病之一。由于β－地贫具有高度的分子病理异质性，在中国人群中已发现有１８种基因突变类型［１...
- 郑克勤李永全周汝滨廖霞陈小萍
- 关键词：地中海贫血基因诊断反向点杂交法
- rhaFGF改构体对SH-SY5Y细胞兴奋性氨基酸毒性损伤的作用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨rhaFGF的改构体对谷氨酸损伤神经细胞的干预作用。方法制备SH-SY5Y损伤模型,将实验分为空白组、Glu组、rhaFGF组和rhaFGF改构体组,利用流式细胞仪分析rhaFGF改构体对正常培养的神经细胞细胞周期的影响:形态观察以及MTT法检测各实验组的细胞活力、LDH法检测乳酸脱氢酶的释放率、NO法检测NO的产生。结果rhaFGF改构体组细胞S期的DNA含量为25.98%,比rhaFGF组(46.31%)显著降低(P<0.01),与空白组没有差异(P>0.05);与损伤组比较,rhaFGF改构体组(3个浓度)细胞OD值降低,LDH的释放减少,NO的过量产生减少,且均表现出一定的量效关系。结论rhaFGF改构体具有相对低的促分裂活性,仍能拮抗Glu毒性导致的细胞损伤,促进神经细胞生存,对神经细胞具有保护作用。
- 曹定国周汝滨廖霞陈小萍李校堃
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子兴奋性氨基酸
- 湛江地区85例Klinefelter综合征染色体分析被引量：5
- 2001年
- 对湛江地区 85例Klinefelter综合征进行了染色体分析 ,典型Klinefelter综合征占 78% ;嵌合型占 14% ;伴有其它染色体异常者占 4% ;超X型占 4%。讨论了本地区Klinefelter综合征的细胞遗传学病因及其各种类型染色体异常核型与表型的关系。
- 周汝滨李永全潘超仁廖霞陈小萍
- 关键词：KLINEFELTER综合征染色体异常细胞遗传学
- 537对(1074例)原发不孕不育夫妇染色体分析
- 2006年
- 原发不孕不育病不育患者检出率为2．88％,男性不孕不育因复杂,是生育异常中较常见的疾病。本文就537 对原发不孕不育夫妇进行细胞遗传学检查,检出异常染色体核型130例,其中男性99例,女性31例,总异常检出率为 12．10％,其中女性原发不孕检出率为9．22％。因此对原发不孕不育夫妇行染色体检查,是非常必要的。
- 廖霞陈小萍周汝滨张晓云李永全郑克勤
- 关键词：不孕不育染色体异常细胞遗传学
