吴清华
- 作品数：85 被引量：401H指数：11
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全国名老中医药专家学术经验继承项目四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种花器官特异性启动子
- 本发明提供了一种来源于红花的新的花器官特异性启动子，属于基因工程领域。本发明的花器官特异性启动子pCtFSG2序列如SEQ ID NO.1所示，其截短形式也具有一定的启动子活性。本发明的启动子丰富了当前花器官特异性启动子...
- 陈江裴瑾任超翔吴清华王洁王瑞鲜彬
- 一种不同产地红花的鉴别方法
- 本发明公开了一种用于鉴定红花产地的试剂盒，其特征在于：它包括SEQ ID NO.1～40所示的20对SSR引物。本发明还提供了一种鉴定红花产地的方法。本发明提供的检测方法可以准确、有效地区分红花种子的产地，成本低廉，为红...
- 陈江裴瑾何雯吴清华任超翔唐小慧
- 文献传递
- 基于CRITIC结合Box-Behnken响应面法的厚朴产地趁鲜加工与炮制一体化工艺研究被引量：12
- 2023年
- 目的应用星点设计-响应面法优化厚朴Magnolia officinalis产地趁鲜加工与炮制一体化工艺。方法通过CRITIC法计算厚朴饮片外观性状和主要有效成分厚朴酚、和厚朴酚含量3个指标的权重系数,采用Box-Behnken响应面法,以综合评分作为评价指标,考察干燥温度、干燥时间和切丝宽度3个因素对厚朴饮片的影响,优化厚朴产地趁鲜加工与炮制一体化工艺。结果利用CRITIC法确定厚朴饮片外观性状、和厚朴酚含量、厚朴酚含量的权重系数分别为0.4221、0.2410、0.3369,优选的厚朴饮片炮制工艺为厚朴药材去粗皮后,切7 mm厚的丝装入内膜袋于烘箱内40℃发汗16 h后,平铺在烘箱内65℃干燥14.5 h。验证结果与预测值之间的RSD为1.76%,说明模型具有良好的预测性。结论优化的厚朴产地趁鲜加工与炮制一体化工艺简便易行,稳定性好,可为以厚朴为代表的“发汗”类皮类饮片规范化生产和质量标准提高提供参考。
- 张佳旭黄成凤朱兴龙周永峰黄旭龙文飞燕郭光鹏裴瑾裴瑾
- 关键词：厚朴厚朴酚和厚朴酚
- 橘核遗传多样性与柠檬苦素类化合物含量的相关性分析被引量：1
- 2018年
- 目的研究橘核种质资源遗传多样性与柠檬苦素类化合物含量的相关性,为筛选橘核的主要基原品种提供参考。方法以四川不同产地、不同品种的35份橘核样品为材料,首先利用NTSYSpc2.10e软件对ISSR标记结果进行多态性分析;再采用UPLC法测定橘核样品中柠檬苦素类化合物(柠檬苦素、诺米林、黄柏酮)的含量;最后通过SPSS 21.0软件对二者数据进行相关性分析。结果筛选出的33条ISSR引物共扩增出240条清晰可辨DNA带,遗传相似系数变化范围为0.72~0.92;其中椪柑与大红袍亲缘关系最近,且柠檬苦素类化合物含量类似,而其余品种橘核与大红袍亲缘关系较远,柠檬苦素类化合物含量差异较大。结论与大红袍亲缘关系越接近的品种其类柠檬苦素含量越高,可考虑将椪柑作为橘核的主要基原品种。
- 胡静王黎裴瑾陈江吴清华陈君玉
- 关键词：橘核
- 一种厚朴叶纤维素及其制备方法用途
- 本发明提供了一种厚朴叶纤维素，它是由下述方法制备：a、取厚朴叶，打粉，加水，加入盐酸溶液调节pH值1.0～2.0，置80‑90℃水浴中搅拌2～4h，过滤，得滤渣；b、取滤渣放入4‑6％NaOH溶液中，将物料搅拌均匀后室温...
- 裴瑾吴清华魏担刘钰萍尹文静陈君玉刘薇陈江
- 文献传递
- 基于电子舌技术的橘核"苦味"鉴别研究
- 目的：采用电子舌技术对不同产地、不同品种橘核进行鉴别区分研究。方法：对35批橘核水提液进行电子舌检测，并采用主成分分析法(PCA)与判别因子分析法(DFA)对所得表征橘核"苦味"的检测数据进行处理、分析。结果：两种分析法...
- 胡静王黎裴瑾陈江吴清华
- 关键词：橘核电子舌主成分分析
- 川白芷产地趁鲜切制与传统切制方法对其质量的影响被引量：23
- 2021年
- 目的通过对川白芷Angelica dahurica产地趁鲜切制与传统切制方法的研究,优化和建立适宜的川白芷切制方法。方法针对川白芷产地趁鲜切制与传统切制过程中所涉及的不同含水量鲜切方法、干燥方法、软化方式等关键操作单元,采用8种不同切制方法对川白芷进行切制。用Adobe Photoshop 2020软件测定川白芷饮片切面颜色,用HPLC法同时测定川白芷饮片中5种香豆素类成分(花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、珊瑚菜素、异欧前胡素)的含量,以川白芷饮片切面颜色与5种香豆素类成分含量及其总量为考察指标,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、饮片切面颜色与药效成分含量之间的相关性分析对川白芷饮片的质量和切制方法进行综合评价。结果产地趁鲜切制与传统切制川白芷饮片切面颜色明显不同,以传统切制方法所得川白芷饮片更白[川白芷5~8,其颜色明度(L)值范围为61~67,普遍高于川白芷1~4,其L值范围为34~40];不同切制方法所得川白芷饮片5种香豆素类成分含量及其总量均具有显著性差异;川白芷产地趁鲜切制过程中较适宜的切制方法为川白芷含水量50%时切制,传统切制过程中以川白芷烘干(50℃),蒸透软化15 min后切制为较适宜的切制方法;川白芷饮片切面颜色与药效成分含量之间略呈正相关。结论切制方法对川白芷饮片质量的影响至关重要,产地趁鲜切制以川白芷含水量50%时切制为宜;传统切制以川白芷烘干(50℃),蒸透软化15 min后切制最佳。饮片切面颜色结合药效成分的定量测定可作为评价川白芷切制方法优选的一种快速检测方法。
- 晏宇杭卢丽洁周永峰吴清华吴清华朱兴龙饶华楠裴瑾
- 关键词：川白芷花椒毒素佛手柑内酯
- 一种治疗家畜家禽咳喘的中药组合物
- 本发明公开了一种治疗家畜家禽咳喘的中药组合物，它是由如下重量份的原料药制备而成：厚朴5～25份、杏仁10～30份、白芍10～20份。本发明通过特定药物组成的中药组合物能使猪咳喘症状明显消失，采食及精神状态恢复正常，在治疗...
- 裴瑾张磊刘芳吴清华文生 吴瑕周静 黄成凤 杨璐萍 张芮苑
- 红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2018年
- 实验通过下载已报道查尔酮异构酶基因序列,设计简并引物,利用RACE克隆红花查尔酮异构酶基因全长,克隆了两个红花查尔酮异构酶基因,分别命名为CtCHI1和CtCHI2,NCBI登录号分别为MF996507和MF996508。用在线软件对序列进行分析,并用MEGA进行进化树分析,CtCHI1全长967 bp,CtCHI2全长997bp,属查尔酮异构酶家族基因。定量PCR分析红花查尔酮异构酶基因表达得出,CtCHI1在花中且在时期2表达量较高,而在叶、茎及根中不表达,CtCHI2仅在茎中有少量表达。实验还发现,MeJA显著促进CtCHI1基因的表达,而对CtCHI2无调控作用,推测CtCHI1参与红花花中类黄酮的生物合成。实验成功克隆了两个查尔酮异构酶基因并对其进行表达分析,为红花类黄酮的生物合成及调控机理研究奠定基础。
- 任超翔唐小慧何雯陈江陈江吴清华
- 关键词：红花RACE类黄酮
- 厚朴花的本草考证、真伪鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及新兴研究被引量：22
- 2019年
- 目的:为厚朴花的研发提供参考。方法:以"厚朴花""化学成分""厚朴酚""和厚朴酚""挥发油""生物碱""药理活性""临床应用""Flos Magnoliae Officinalis""Chemical component""Magnolol""Trichosanthin""Honokiol""Volatile oil of Flos Magnoliae Officinalis""Polysaccharides of Flos Magnoliae Officinalis""Clinical application"等为关键词,组合查询2008年1月——2018年6月在中国知网、万方数据、维普网、ScienceDirect、PubMed、Web of Science等数据库中的相关文献,另单独查询厚朴花的本草考证及真伪鉴别的文献,检索时间无范围限制。对厚朴花的本草考证、真伪鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及新兴研究进行论述。结果与结论:共检索到相关文献256篇,其中有效文献44篇。厚朴花来源于药用植物厚朴的花蕾,在历代本草中未著功用,近世始以之入药。对厚朴花的几种混淆品如山玉兰花、深山含笑花、滇缅厚朴花等,可从主要性状特征和粉末显微特征上进行真伪鉴别。目前对厚朴花化学成分的研究多集中在指标成分厚朴酚、和厚朴酚的含量测定、挥发油成分分析方面。厚朴花挥发油主要组成成分包括萜烯类、醇类、酮醚类化合物等。厚朴花中挥发油成分较厚朴酚、和厚朴酚研究更为详细,建议增加挥发油作为厚朴花质量评价标准。对厚朴花药理作用的研究多围绕镇痛、抗菌等方面展开。厚朴花功似厚朴而力缓,临床主要用于脾胃湿阴气滞、胸脘痞闷胀满、纳谷不香等症。目前厚朴花化学成分及药理作用研究不够深入,尤其两者的关联研究较少,有待进一步研究。厚朴花干粉可制备银纳米片的生物质,为厚朴花的后续开发利用提供了新思路。
- 魏担吴清华裴瑾刘钰萍陈江任超翔
- 关键词：厚朴花化学成分药理活性
