吴信明
- 作品数：37 被引量：146H指数：6
- 供职机构：山东省滨州畜牧兽医研究院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金山东省自主创新成果转化重大专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蜂胶提取物对EDS<,-76>V的灭活作用效果研究
- 本文通过鸭胚接种的方法就蜂胶乙醇浸出物对EDS<,-76>V的灭活作用进行了试验观察.结果表明,常温下3分钟含蜂胶乙醇浸出物1mg/ml的95﹪乙醇稀释液,常温下30分钟含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的95﹪乙醇稀释液...
- 王艳沈志强李峰刘吉山吴信明赵蕾苗立中
- 关键词：蜂胶灭活作用疫苗
- 文献传递
- 猪瘟疫苗质量的替代检验方法研究进展被引量：8
- 2015年
- 国标的猪瘟疫苗效力检验、支原体检验、外源病毒检验等质量检验方法均存在试验周期长、操作繁琐、敏感性较低等缺点,随着现代免疫学与分子生物学技术的快速发展,猪瘟疫苗质量检验的新兴替代检验方法日臻发展和完善。论文就近年来针对猪瘟病毒的病毒含量测定、猪瘟疫苗效力检验、支原体检验、外源病毒检验等免疫学与分子生物学新兴检测方法的研究进展做一综述,以期为提高猪瘟疫苗的质量检验水平、保障猪瘟疫苗质量提供参考依据。
- 祖立闯谢金文沈志强李娇唐娜王金良苗立中张娜王艳吴信明
- 关键词：猪瘟疫苗分子生物学免疫学
- 应用新型CephodexD微载体培养ST细胞增殖CSFV被引量：2
- 2018年
- 应用新型CephodexD微栽体悬浮培养ST细胞增殖猪瘟病毒（CSFV），并与常规单层静置培养法进行比较。新型微栽体悬浮培养的ST细胞密度72h可达18．9×10 5cells／mL，是单层静置培养工艺的2倍以上；病毒滴度最高可达7．5×10 5RID／mL，较单层静置培养法提高了50％；在一个生产流程中，能比传统培养工艺多收获2次合格病毒液。而且，采用新型微载体悬浮培养工艺生产的CSFV，能够刺激猪体产生特异性的中和抗体，对猪的保护率达100％，具有很好的免疫原性。因此，新型微栽体悬浮培养工艺较单层静置培养法更有技术优势，在CSFV大规模生产领域具有重要的应用价值。
- 梅建国梅建国庄金秋苗立中吴信明苗立中张颖谢金文张颖李峰刘吉山王金良
- 关键词：ST细胞猪瘟病毒
- 山东部分地区禽病发生特点及防制对策
- 2011年
- 为保护和促进养禽业的发展，提高规模化养禽业的经济效益，我们对近几年来自滨州、东营、德州、潍坊、淄博5个地市18个县市区的禽病发生情况及防治措施进行了总结，现简要报告如下，供同行参考。
- 庄金秋吴信明徐可利
- 关键词：防制对策禽病养禽业规模化
- 鸭禽霍乱与大肠杆菌混合感染的诊治
- 2004年
- 苗立中刘吉山王艳吴信明
- 关键词：禽霍乱大肠杆菌
- 禽多杀性巴氏杆菌不同培养方法制备的种子液对高密度发酵培养菌数的影响
- 2015年
- 本试验用扁瓶固体培养法、摇床液体培养法和10L 发酵罐培养法制备禽多杀性巴氏杆菌种子液,采用细菌比浊法和活菌计数法,计算高密度发酵菌液浓度,比较3种方法制备的种子液对禽多杀性巴氏杆菌抗原生产的影响.经过3批次试验,扁瓶固体培养法制备的种子液经高密度发酵培养后测得的活菌数为1.56×10^10～1.65×10^10 CFU/mL,比浊计数为2.10×10^10～2.59×10^10 CFU/mL;而摇床液体培养法制备的种子液经高密度发酵培养后测得的活菌数为1.54×10^10～1.74×10^10 CFU/mL,比浊计数为2.10×10^10～2.45×10^10 CFU/mL.发酵罐培养制备的禽多杀性巴氏杆菌种子接种200L 发酵罐进行高密度发酵培养后测得的活菌数可达1.85×10^10～2.05×10^10 CFU/mL,比浊计数为2.45×10^10～2.80×10^10 CFU/mL.结果表明,10L 发酵罐培养制备的种子液优于扁瓶固体培养法和摇床液体培养法制备的种子液,而后两者无明显差别;从3批次平均值看,前者比后两者活菌计数结果提高约21.60%,比浊计数结果提高约15.52%.说明采用10L 发酵罐培养制备的禽多杀性巴氏杆菌种子进行高密度发酵培养可显著提高菌液浓度,增加单位抗原含量（P〈0.01）.
- 吴信明王艳孙翠平孟海滨程立坤韩文瑜沈志强
- 关键词：禽多杀性巴氏杆菌高密度发酵
- 鸭大肠杆菌制苗用基础种子的建立及高密度发酵培养试验研究被引量：2
- 2011年
- 从定型的优势血清型菌株中选择了2株,制备了基础种子,并对基础种子第1代、第10代和第13代的传代细菌的培养特性、免疫原性以及毒力进行了测定。结果证明,鸭大肠杆菌GX-5株和GX-21株的基础种子传至13代,其培养特性、免疫原性和毒力均不发生变化,表明这两个分离株是良好的疫苗生产菌株,为建立种子批提供了依据。本试验还进行了鸭大肠杆菌高密度发酵试验,获得了鸭大肠杆菌在马丁肉汤培养基中的最佳发酵条件,即发酵温度37.5℃,pH 7.4,初糖浓度10 g/L,补糖量为10 g/L,接种量为4%,通气量为1 L/L.min,搅拌转速为200 r/min,培养12 h后得到的发酵菌液浓度最高,D600 nm值达到30.32。本研究为鸭大肠杆菌抗原的规模化生产奠定了基础,也为新疫苗的研制和开发提供了基础材料。
- 吴信明汪洋苗立中李振伟沈志强
- 关键词：高密度发酵发酵条件
- 广西鸭致病性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验
- 从广西某集约化养鸭场临床分离鉴定出38株鸭致病性大肠杆菌，采用玻片凝集试验和试管凝集试验相结合的方法，对38株大肠杆菌进行O血清型鉴定，35株大肠杆菌确定了O血清型，分属10种血清型，其中，流行的主要血清型为O2、O78...
- 吴信明沈志强连洪梅刘吉山赵蕾李峰
- 关键词：大肠杆菌血清型药敏试验多重耐药
- 文献传递
- 一株羊瘤胃内产纤维素酶芽孢杆菌的分离鉴定被引量：4
- 2013年
- 瘤胃细菌在利用纤维素的过程中具有特别的功能，研究它们对提高纤维素利用率和揭示瘤胃发酵规律都有深远意义。试验从饲喂安全的角度出发，为筛选适合在肉羊饲料中添加的微生物，在无菌条件下采集健康山羊的瘤胃液，在厌氧条件下利用刚果红平板染色法分离筛选具有产纤维素酶活性的芽孢杆菌，并进行细菌生长特性、生化鉴定及动物安全性试验和16SrDNA序列分析，并进行肉羊育肥效果试验，现报道如下。
- 杨华吴信明
- 关键词：纤维素酶活性芽孢杆菌羊瘤胃安全性试验瘤胃细菌
- 基于P32蛋白的山羊痘病毒抗体荧光微球检测方法的建立
- 2024年
- 为建立一种山羊痘病毒(GTPV)抗体快速检测方法,试验将携带GTPV结构蛋白P32基因的重组质粒pET28a-P32转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后获得了重组蛋白,纯化后经Western blot鉴定表明该蛋白具有良好的特异性和反应原性。以荧光微球为标记材料对P32蛋白进行标记,通过优化反应条件制备了快速检测GTPV抗体的荧光微球免疫层析试纸条,并对其性能进行评价。结果:该试纸条与山羊副流感病毒3型(CPIV3)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、羊口疮病毒(ORFV)的阳性血清均无交叉反应;阳性血清稀释至800倍仍能检出阳性,敏感性较高;批内变异系数小于10%,批间变异系数小于15%,稳定性较好;与ELISA检测方法对比的总符合率为92.5%。综上,本试验建立的荧光微球试纸条可用于GTPV抗体的快速检测和流行病学调查。
- 孟卫芹王金良吴信明唐娜李通石竞楠董帅沈志强
- 关键词：山羊痘病毒抗体
