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吉宁飞

作品数:47 被引量:146H指数:7
供职机构:江苏省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>

文献类型

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领域

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  • 4篇炎症
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  • 4篇GATA-3...
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机构

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作者

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年份

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  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2000
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哮喘药物的研发和临床应用进展
支气管哮喘是多种细胞(嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、肥大细胞等)和细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,以气道慢性炎症、气道高反应性、气道重塑为主要特征。根据全球哮喘防治创议(GINA)[1]和中华医学会哮喘防治指南...
吴超杰吉宁飞黄茂
关键词:支气管哮喘药物
转录因子T-bet与哮喘大鼠气道炎症及川芎嗪的干预效应被引量:2
2007年
目的:转录因子T-bet在支气管哮喘的发病中起重要作用,川芎嗪治疗哮喘有效。实验拟观察川芎嗪对哮喘大鼠气道炎症的影响和转录因子T-bet的调控作用。方法:实验于2005-11/2006-06在南京医科大学完成。①实验材料及分组:72只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、川芎嗪小剂量组(20mg/kg)、川芎嗪中剂量组(40mg/kg)、川芎嗪大剂量组(80mg/kg)和地塞米松组,每组12只。实验用磷酸川芎嗪注射液为丽珠集团利民制药厂生产)。②实验过程及评估:以卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制备大鼠哮喘模型,末次雾化后24h内麻醉后处死大鼠。观察6组大鼠肺组织形态学变化;测定支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度、嗜酸粒细胞和淋巴细胞数。采用免疫组织化学半定量法测定肺组织T-bet蛋白的表达;进行转录因子T-bet蛋白表达量与气道炎症的相关性分析。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。结果:①哮喘模型组嗜酸粒细胞、淋巴细胞、支气管壁厚度和支气管平滑肌厚度,明显高于正常对照组相应指标(P均<0.01);与哮喘模型组比较,川芎嗪小、中、大剂量组和地塞米松组上述4项指标均减少(P均<0.01)。②哮喘模型组、川芎嗪小、中、大剂量组和地塞米松组的T-bet表达量低于正常对照组(P均<0.01);与哮喘模型组比较,川芎嗪小、中、大剂量组T-bet表达量增加(P均<0.01);随着川芎嗪剂量增加,T-bet表达量亦相应增加,川芎嗪小、中、大剂量组之间两两比较,差异均有统计学意义(P均<0.01)。③相关分析显示哮喘模型组T-bet蛋白表达量与嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润数呈负相关(r=-0.81,-0.85,P<0.01),与支气管管壁厚度和支气管平滑肌厚度呈负相关(r=-0.77,-0.79,P<0.01)。结论:支气管哮喘大鼠存在T-bet低表达;川芎嗪可抑制气道炎症,增加转录因子T-bet蛋白的表达,纠正Th1/Th2失衡,从而治疗支气管哮喘�
吉宁飞卞涛王建安潘晓东周辰殷凯生
关键词:川芎嗪哮喘炎症转录因子
老年人少见原因导致慢性咳嗽的诊治被引量:2
2011年
经过详细检查和试验性治疗后,至少还有20%的慢性咳嗽患者,其病因仍不清楚。这些病因未明的慢性咳嗽,既往曾称为"特发性慢性咳嗽"。
殷凯生吉宁飞
关键词:慢性咳嗽老年人诊治特发性病因
川芎嗪对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响
2007年
目的观察川芎嗪对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响。方法 72只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、川芎嗪小剂量组(C组,20 mg/kg)、川芎嗪中剂量组(D组,40 mg/kg)、川芎嗪大剂量组(E组,80 mg/kg)和地塞米松组(F组),每组12只。以卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制备大鼠哮喘模型,用动物呼吸机测定气道反应性评价造模效果。采用免疫组化半定量法测定肺组织GATA-3含量。结果给予乙酰胆碱(Ach)激发后,比较各组大鼠呼气相气道阻力(Re),显示造模成功;B、C、D、E和F组的GATA-3表达量显著高于A组,其差异均有统计学意义(P<0.01);C、D、E和F组的GATA-3表达量和B组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);川芎嗪剂量的增加与GATA-3的表达呈负相关趋势;两两比较E组和F组差异无统计学意义。结论哮喘大鼠存在GATA-3高表达;川芎嗪减低气道高反应性,抑制GATA-3的表达,纠正Th1/Th2失衡,从而治疗哮喘。
吉宁飞卞涛符晓苏陈力殷凯生
关键词:川芎嗪哮喘气道高反应性
支气管哮喘的表观遗传学研究进展被引量:10
2014年
既往研究发现遗传和环境因素与支气管哮喘(简称哮喘)的发病相关。由于人类遗传背景在短期内不可能发生明显变化,表观遗传修饰在环境和遗传因素之间的调控作用尤为重要。表观遗传学是不基于DNA差异的核酸遗传,即在细胞分裂过程中DNA序列不变的前提下,全基因组的基因表达调控所决定的表型遗传。可通过有丝分裂或减数分裂来传递非DNA序列信息,特征是遗传信息可逐代遗传,遗传信息的改变具有可逆性以及编码遗传信息的DNA核酸序列不变。哮喘发生的表观遗传学调控包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等,各种表观遗传修饰相互影响、调控,构成一个完整的复杂的表观遗传调控网络。
吉宁飞殷凯生吴桢珍姚欣王虹黄茂
关键词:表观遗传学支气管哮喘表观遗传修饰非编码RNA基因表达调控
Ligustrazine corrects Th1/Th2 and Treg/Th17 imbalance in a mouse asthma model
吉宁飞黄茂殷凯生
川芎嗪对支气管哮喘大鼠肺组织转录因子GATA-3表达的影响被引量:15
2006年
吉宁飞卞涛符晓苏陈力殷凯生
关键词:支气管哮喘转录因子川芎嗪大鼠肺组织淋巴细胞发育
老年人慢性咳嗽的病因构成和临床分析被引量:3
2012年
目的对老年慢性咳嗽患者采取经验性治疗联合病因诊断流程要求,分析老年人慢性咳嗽的病因及诊治效果。方法按照我国咳嗽指南,对52例老年慢性咳嗽患者,采取经验性治疗,效果不明确者,再采取病因诊断流程,包括肺功能、支气管舒张试验或支气管激发试验、诱导痰细胞学检查、鼻窦CT、24h食管pH值监测等检查,进行病因判断和临床治疗。结果 52例老年慢性咳嗽患者,明确病因76例次。老年人慢性咳嗽病因依次为咳嗽变异性哮喘(CVA)23例次(30.3%),上气道咳嗽综合征(UACS)16例次(21.1%),胃食管反流性咳嗽(GERC)12例次(15.8%),药源性咳嗽(DC)9例次(11.8%),脑血管疾病7例次(9.2%),肺间质纤维化、嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)、变应性咳嗽(AC)、左心功能不全各1例次(各占1.3%),病因未明4例次(5.3%)。单一病因31例(59.6%),二重病因11例(21.2%)、三重病因5例(9.6%)、四重病因1例(1.9%)。结论 CVA、UACS、GERC和DC是最常见的老年人慢性咳嗽的病因,遵循我国咳嗽指南,根据常见病因采取经验性治疗与病因诊断相结合,可较好适合我国基层医院的诊疗需求。
吉宁飞蒋雄斌黄茂
关键词:慢性咳嗽老年人病因
CD146作为治疗靶点在制备治疗哮喘气道重塑的药物中的应用
本发明公开了CD146作为治疗靶点在制备治疗哮喘气道重塑的药物中的应用。CD146作为治疗靶点在筛选治疗哮喘的药物中的应用。抑制CD146表达的物质或拮抗CD146的物质在制备治疗支气管哮喘的药物中的应用;优选在制备哮喘...
吉宁飞孙知晓马其云陈中琦王正霞黄茂张明顺
文献传递
特发性肺纤维化患者血清LTBP2、CXCL14水平变化及其与预后的关系被引量:4
2022年
目的探讨特发性肺纤维化(IPF)患者血清潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)、CXC趋化因子配体14(CXCL14)水平变化及其与预后的关系。方法选择IPF患者153例,经规范治疗病情稳定后出院。出院后定期随访1年,预后良好93例、预后不良60例。IPF患者入组次日采集清晨空腹肘静脉血,离心留取血清,采用ELISA双抗体夹心法检测血清LTBP2、CXCL14。IPF患者入组后收集一般临床资料[包括性别、年龄、吸烟史、饮酒史、并发症(如高血压、糖尿病)]、肺功能相关资料[包括支气管扩张剂吸入前后第一秒用力呼气容积占预计值百分比、肺一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%pred)、肺总量占预计值百分比(TLC%pred)、气道壁面积占总横截面积百分比、肺密度比]、动脉血气分析资料[包括动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压]、6 min步行距离(6MWD)、呼吸困难量表(MRC)评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分以及血清LTBP2、CXCL14水平,比较IPF患者预后良好者与预后不良者一般临床资料、肺功能相关资料、动脉血气分析资料、6MWD、MRC评分、SGRQ评分以及血清LTBP2、CXCL14水平,将有统计学差异的资料纳入多因素Logistic回归模型,分析IPF患者预后不良的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LTBP2、CXCL14水平对IPF患者预后不良的预测效能。结果预后良好者血清LTBP2、CXCL14水平均低于预后不良者(χ^(2)分别为12.625、5.576,P均<0.01)。预后良好者SGRQ评分低于预后不良者,而DLCO%pred、TLC%pred、肺密度比、PaO_(2)、6MWD高于预后不良者(P均<0.05),其余一般临床资料、肺功能相关资料、动脉血气分析资料及MRC评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清LTBP2、CXCL14水平为IPF患者预后不良的独立危险因素,而DLCO%pred、PaO2则为其保护因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清LTBP2、CXCL14水平�
张新月陈明茜白巧红查王健吉宁飞
关键词:特发性肺纤维化预后
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