您的位置: 专家智库 > >

刘良

作品数:14 被引量:36H指数:3
供职机构:北华大学化学与生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林市卓依康纳中药研发基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇HELA细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇抑瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇荷瘤
  • 2篇荷瘤小鼠
  • 2篇SBHL
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇抑瘤效应
  • 1篇抑瘤作用
  • 1篇抑制率
  • 1篇增殖
  • 1篇针剂

机构

  • 14篇北华大学
  • 2篇吉林大学
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 14篇刘良
  • 5篇艾金霞
  • 4篇李立英
  • 4篇李富仁
  • 2篇丑莉莉
  • 2篇樊俊恒
  • 1篇孙玉英
  • 1篇王冰梅
  • 1篇侴莉莉
  • 1篇李瑞萍
  • 1篇龙大丽
  • 1篇王文兰
  • 1篇赵吉利
  • 1篇董莉萍
  • 1篇吴决
  • 1篇王雪松
  • 1篇翟枫
  • 1篇赖亚辉
  • 1篇于阳
  • 1篇李春彦

传媒

  • 3篇北华大学学报...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中药材
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SBHL对甲状腺鳞癌细胞株SW579增殖的影响及机制
2010年
目的为澳洲茄胺盐酸盐(SBHL)治疗甲状腺鳞癌提供理论依据。方法将1×10-5、5×10-5、1×10-4、5×10-4、1×10-3mol/L的SBHL作用于甲状腺鳞癌SW579细胞,分别于作用24、48、72、96 h后用MTT比色法观察增殖情况;用流式细胞仪分析细胞周期;TRAP-银染法检测端粒酶活性。结果 5×10-5~1×10-3mol/LSBHL作用后SW579细胞增殖明显受抑,呈浓度依赖性;细胞周期阻滞于G1期,随着SBHL浓度的增加,S期细胞逐渐降低,G1期细胞逐渐增加;端粒酶活性明显降低。结论 SBHL对甲状腺鳞癌SW579细胞生长具有明显抑制作用,其机制可能与下调端粒酶活性有关。
艾金霞刘良
关键词:甲状腺鳞癌端粒酶
澳洲茄胺盐酸盐在三氧化二砷诱导的HeLa细胞凋亡中的作用及对细胞端粒酶活性的影响
2011年
目的 探讨澳洲茄胺盐酸盐(SBHL)在三氧化二砷(As2O3)诱导的HeLa细胞凋亡中的作用及对细胞端粒酶活性的影响.方法 采用细胞培养的方法体外培养宫颈癌HeLa细胞.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法在SBHL(0,10,20,40,80,460,320 μmol/L)中筛选出最佳浓度.将HeLa细胞按1640培养液含As2O3和最佳SBHL浓度分为3组:对照组(0 μmol/L As2O3)、As2O3组(5 μmol/L As2O3)、As2O3+SBHL组(5μmoL/L As2O3+40μmol/L SBHL),培养时间分别为24、48、72 h.倒置显微镜下观察的HeLa细胞生长状况;透射电镜下观察HeLa细胞凋亡状况;MTT法检测HeLa细胞存活率;流式细胞术检测HeLa细胞周期和凋亡率;抗酒石酸酸性磷酸酶-酶联免疫(TRAP-ELISA)法检测HeLa细胞端粒酶活性的变化.结果 倒置相差显微镜下,对照组HeLa细胞排列密集,细胞呈圆形;As2O3组细胞数量减少,细胞间距逐渐增大;As2O3+SBHL组细胞收缩明显,细胞核碎裂为花瓣状,细胞间隙变得更大.电镜下,对照组Hela细胞表面有丰富的微绒毛,细胞间隔清晰,可见幼稚连接,连接不紧密,细胞核内多为常染色体,核仁清晰,核浆比约1∶1;As2O3组细胞超微结构呈现典型的凋亡特征,核内异染色质增多,染色质浓缩成块状,边集于核膜;As2O3+SBHL组细胞表面的微绒毛断裂、减少,核致密,呈块状分布,可见到凋亡小体.细胞存活率在24、48、72 h,组间比较差异均有统计学意义(X2分别为10.39、13.88、17.21,P均〈0.05);在72 h,As2O3+SBHL组细胞存活率(52.80%)明显低于As2O3组(77.51%,X2=9.29,P〈0.05).细胞周期G1期、S期组间比较差异有统计学意义(F值分别为7.46、22.14,P均〈0.05);与对照组[(41.57±1.56)%、(50.45±2.37)%]比较,As2O3组[(27.10±5.32)%]和As2O3+SBHL组[(20.06±4.98)%]S期细胞减少(P〈0.05或〈0.01),G1期细胞增加[(58.70±5.18)%、(69.67±4.17)%,P〈0.05或〈0.01].细胞凋亡率组间比较差异有统计学�
艾金霞刘良王平
关键词:三氧化二砷HELA细胞细胞凋亡端粒末端转移酶
SBHL对HeLa细胞生长抑制作用的影响被引量:15
2004年
目的 :观察SBHL对HeLa细胞生长的抑制作用 ,并探讨其作用机制 .方法 :用MTT比色法观察不同浓度SBHL对HeLa细胞增殖的影响 ;用流式细胞术对细胞周期进行分析 ;用免疫组化方法观察SBHL对HeLa细胞人端粒酶逆转录酶 (humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)基因表达的影响 .用瑞氏 姬姆萨染色法观察SBHL对HeLa细胞形态的影响 .结果 :0 .1~ 2 0 .0mg/LSBHL对HeLa细胞增殖有明显的抑制作用 ,这种抑制作用随SBHL浓度的增加而增加 ;流式细胞术对细胞周期进行分析的结果显示 ,随着SBHL浓度的增加 ,S期细胞含量逐渐降低 ,G1期细胞含量逐渐增加 ,SBHL将细胞阻滞于G1期 ,抑制DNA合成 .SBHL处理的HeLa细胞与对照组相比 ,hTRT基因的表达明显降低 ;瑞氏 姬姆萨染色结果表明SBHL可使HeLa细胞向良性分化 .结论 :SBHL明显抑制HeLa细胞生长呈浓度依赖性 .SBHL下调HeLa细胞hTRT基因的表达 ,抑制端粒酶活性 .
艾金霞刘良王冰梅
关键词:SBHLHELA细胞端粒酶流式细胞术细胞周期细胞分化
龙葵浓缩果汁对S_(180)荷瘤小鼠的抑瘤效应被引量:12
2005年
目的 通过动物实验研究龙葵浓缩果汁对S180 荷瘤小鼠免疫器官的影响及其抑瘤作用。方法 采用S180荷瘤细胞种于小鼠右腋皮下,建立小鼠肿瘤模型;采用动物对比实验法将小鼠随机分成5个组:龙葵浓缩果汁:高剂量组(3 0 0 0mg/kg体重)、中剂量组(15 0 0mg/kg体重)、低剂量组(75 0mg/kg体重) ;肿瘤对照组和空白对照组。连续灌胃15d ,脱椎处死后观察小鼠体内瘤重、胸腺和脾脏重量。结果 ①实验组肿瘤明显小于肿瘤对照组(P <0 . 0 5 ) ,其肿瘤抑制率达到64 . 99% ,尤以高剂量组效果明显。②各实验组小鼠的脾脏重量明显高于肿瘤对照组(P <0 .0 5 )。结论 龙葵浓缩果汁具有抑制小鼠肿瘤生长作用。
赖亚辉刘良董莉萍
关键词:S180荷瘤小鼠抑瘤效应肿瘤抑制率肿瘤模型小鼠肿瘤中剂量
龙葵口服液平喘作用研究
刘良王丽君李富仁孙宏霞吴决李洵侴莉莉王季颖李瑞萍龙大丽于阳李春彦翟枫
龙葵口服液的生产工艺是将龙葵提取浓缩,首先制成龙葵浓缩果汁,《龙葵浓缩果汁的生产方法》已获国家发明专利,(专利号ZL9410239.1,专利权人刘良),龙葵口服液是由龙葵浓缩果汁配制而成。龙葵口服液具有显著的平喘活性,该...
关键词:
关键词:平喘
澳洲茄胺盐酸盐的红外光谱特性分析被引量:1
2009年
用红外光谱法研究了澳洲茄胺盐酸盐分子的结构特征,结果表明,澳洲茄胺盐酸盐与澳洲茄胺的红外光谱相似,但成盐在羟基、胺基部分的红外光谱差别较大.
李立英孙丽光樊俊恒刘良
关键词:红外光谱
澳洲茄胺盐酸盐注射剂对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用研究被引量:3
2011年
目的通过3次抑瘤实验观察研究澳洲茄胺盐酸盐注射剂对小鼠Lewis肺癌的抑瘤作用.方法通过肿瘤细胞悬液接种法,制备小鼠Lewis肺癌动物模型,采用腹腔注射给药法,连续7 d,2次/d.给药结束后解剖小鼠,取瘤称重,观察药物作用.结果从给药剂量上来看,与对照组比较,11 mg/kg剂量组开始出现抑瘤作用,抑瘤率为43.82%,P〉0.05,虽有抑瘤作用,但无统计学意义;22 mg/kg组抑瘤率为65.32%,P〈0.001;33 mg/kg组抑瘤率为66.92%,P〈0.001;44 mg/kg组抑瘤率为78.53%,P〈0.001;55 mg/kg组抑瘤率为79.73%,P〈0.001.结论受试药物澳洲茄胺盐酸盐注射剂对小鼠Lewis肺癌有明显的抑瘤作用,受试药物从22 mg/kg剂量组开始到55 mg/kg剂量组为有效剂量组,4个剂量组之间呈现明显的量效关系.
李富仁丑莉莉刘良
关键词:注射剂LEWIS肺癌抑瘤作用
澳洲茄胺盐酸盐的鉴别及含量测定方法的研究
李立英王文兰艾金霞魏红赵吉利王雪松冯淑荣刘良李旬孙玉英
1.建立初步鉴别澳洲茄胺盐酸盐的方法;2.澳洲茄胺盐酸盐的紫外吸收系数;3.澳洲茄胺盐酸盐的红外光谱特征频率;4.建立高效液相色谱测定澳洲茄胺盐酸盐含量的方法。
关键词:
澳洲茄胺盐酸盐对小鼠肝癌H22抑制作用研究被引量:1
2011年
目的研究观察澳洲茄胺盐酸盐对移植性实体型肿瘤小鼠肝癌H22的瘤重抑制率.方法本项研究采用肿瘤细胞悬液接种法制备小鼠移植性实体型肿瘤H22动物模型.腹腔注射给药,连续10 d.给药结束后,解剖小鼠,取瘤称质量,进行统计学处理及分析,观察药物作用,连续3次重复实验.结果经过研究发现:澳洲茄胺盐酸盐对移植性实体型小鼠肝癌H22抑制实验3次重复实验证实,在药物倍数剂量设置下,44 mg/kg剂量组与盐水对照组比较,有显著性差异;44 mg/kg剂量组瘤质量抑制率在55.1%~73.7%之间,平均抑瘤率为62.3%,P〈0.01.结论通过连续3次重复实验,澳洲茄胺盐酸盐对小鼠移植性实体型肿瘤肝癌H22有明显的抑制作用.
李富仁丑莉莉刘良
关键词:小鼠肝癌H22
龙葵制剂中澳洲茄胺盐酸盐含量测定被引量:2
2009年
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定澳洲茄胺盐酸盐含量的方法。色谱柱为Zorbax Extend-C18(250 mm×4.5 mm,5μm),以乙腈-甲醇-乙酸铵为流动相(体积比为60∶35∶5),UV检测器(204 nm),在室温下测定澳洲茄胺盐酸盐含量。澳洲茄胺盐酸盐的质量浓度范围在0.8~160 mg.L-1时(n≥5 000),检测信号与质量浓度线性关系良好Y=166X-1.72×10-14(r=1.000);样品平均回收率(n=9)分别为98.6%。此法简单、重复性好,可用于澳洲茄胺盐酸盐制剂的含量测定。
李立英孙丽光刘良
关键词:HPLC
共2页<12>
聚类工具0