刘泽文
- 作品数：279 被引量：507H指数：10
- 供职机构：湖北省农业科学院更多>>
- 发文基金：湖北省农业科技创新中心资助项目农业部全国畜牧总站动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室开放课题国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 用于鉴别流产嗜性衣原体的实时荧光定量PCR检测试剂盒与检测方法
- 本发明提供了一种用于鉴别流产嗜性衣原体的实时荧光定量PCR检测引物对和探针，所述引物对的序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示；所述探针的序列如SEQ ID NO.3所示，所述探针5’端标记荧光基团，3...
- 刘威郭锐田永祥周丹娜袁芳艳刘泽文杨克礼段正赢高婷梁婉胡贤旺
- 猪场胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定、血清型鉴定及药敏试验被引量：5
- 2017年
- 为了确定湖北某养猪场育肥猪急性死亡的原因,采用细菌分离培养与镜检、PCR鉴定与分型等方法,并进一步对分离菌株进行了药物敏感性分析和致病性研究,利用病理组织切片技术观察病变。结果表明:分离菌株为猪胸膜肺炎放线杆菌血清5型,对昆明小鼠具有较强的致病性,能导致小鼠呼吸困难和死亡;药物敏感性分析显示病原菌对头孢噻肟、头孢噻呋、头孢拉定、头孢曲松、氟苯尼考等药物高度敏感。
- 袁芳艳刘泽文周丹娜刘威杨克礼段正赢郭锐贝为成阮征田永祥
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌血清型鉴定
- 杂交瘤细胞株Mhr_0461-8E3、其分泌的抗猪鼻支原体单克隆抗体与应用
- 本发明属于免疫学领域，公开了杂交瘤细胞株Mhr_0461‑8E3、其分泌的抗猪鼻支原体单克隆抗体与应用。该杂交瘤细胞株的保藏号为CCTCC NO:C2024162，能产生针对猪鼻支原体外膜蛋白Mhr_0461的单克隆抗体...
- 刘威叶利颖周丹娜杨克礼田永祥宋淇淇袁芳艳高婷刘泽文郭锐李畅吴琼朱佳佳
- 仔猪大肠杆菌和C型产气荚膜梭菌对试验动物的毒力研究
- <正>新生仔猪红痢和黄痢是新生仔猪最常见的两种传染病,它们均属于肠道菌,发生于出生后1周内的新生仔猪,发病急、死亡快,常常给养猪业造成非常巨大的经济损失[1]。仔猪黄痢主要是由致病性大肠杆(ETEC)菌引起发病,ETEC...
- 刘泽文袁芳艳田永祥周丹娜杨克礼段正赢郭锐
- 关键词：产气荚膜梭菌毒力试验仔猪红痢仔猪大肠杆菌
- 文献传递
- 2013年湖北省山羊蓝舌病血清学调查被引量：6
- 2016年
- 为了解蓝舌病在湖北省的流行情况,为该病的防控提供参考依据。2013年对湖北省郧西、兴山等7个市(县、区)山羊蓝舌病进行了血清学调查,采用C-ELISA抗体检测方法检测山羊血清样品506份,蓝舌病抗体阳性率平均为25.69%,表明蓝舌病在湖北省的感染已普遍存在,且蓝舌病阳性率受降雨量的影响较大。
- 段正赢戴德强周丹娜郭锐杨克礼刘泽文袁芳艳邢崔昱田永祥
- 关键词：蓝舌病血清学调查
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株GP5基因的遗传变异与系统进化分析被引量：1
- 2009年
- 为进一步了解猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）在国内的分子遗传进化情况，对中国大陆1996-2008年问33株PRRSV分离毒株（29株来自GenBank）的GP5序列与国外部分代表毒株进行了分析比较。结果表明，所选PRRSV中国分离毒株中有32株属于北美洲型（NA），并大致可分为2个基因亚群，1株属于欧洲型（EU）。其中，自2006年在我国暴发的高致病性蓝耳病病毒（H—PRRSV）属于亚群1，且与YA株亲缘关系较近；亚群2毒株则与Ingelvac的弱毒疫苗株及其亲本株VR-2332具有较高的同源性。
- 梁望旺杨克礼伍锐熊忠良刘泽文段正赢徐涤平
- 关键词：进化分析GP5ORF5
- 浅谈当前规模化猪场非洲猪瘟综合防控技术被引量：3
- 2022年
- 从非洲猪瘟疫情在我国暴发以来,给我国的养猪业造成了严重的经济损失。猪价也如同过山车一样,从高位到低位再到现在的反弹,猪周期变更长了,不少中小型养殖户由于抗风险能力差,大部分关停,截止到2020年农业农村部统计我国猪场规模化率已经达到57.1%。
- 郭锐周丹娜周丹娜杨克礼刘泽文袁芳艳杨克礼李畅夏三林袁芳艳田永祥
- 关键词：非洲猪瘟规模化猪场养猪业抗风险能力过山车综合防控技术
- 焦棓酸与磺胺异恶唑组合物及其在抑制猪链球菌2型中的应用
- 本发明属于兽药技术领域，具体涉及焦棓酸与磺胺异恶唑组合物及其在抑制猪链球菌2型中的应用。本发明提供的焦棓酸类组合物包括：焦棓酸、磺胺异恶唑，对于猪链球菌2型（HB菌株）最佳配比浓度为：焦棓酸：磺胺异恶唑=8μg/ml：2...
- 高婷谭怡青周丹娜袁芳艳黎璐刘泽文杨克礼刘威郭锐李畅田永祥
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2株ORF7基因的克隆、序列分析及原核表达
- 2009年
- [目的]对猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2毒株核蛋白编码基因ORF7进行研究,为进一步了解其编码蛋白的功能和研制新的血清学诊断方法奠定基础。[方法]采用RT-PCR方法扩增HBKM2株的ORF7基因,然后利用DNA Star软件包对克隆的序列进行序列分析,将ORF7基因克隆到大肠杆菌原核表达载体pGEX-KG上,构建重组表达质粒pKG-N。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21,并经IPTG诱导表达,最后利用Western-blot对表达蛋白的免疫反应活性进行鉴定。[结果]HBKM2毒株的ORF7基因长约372 bp;序列分析表明与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的同源性达99%以上;SDS-PAGE表明克隆的ORF7基因在大肠杆菌中获得了高效融合表达;Western-blot分析表明,重组蛋白GST-N能够与PRRSV高免猪血清发生特异性的免疫反应。[结论]成功地扩增了ORF7基因,且GST-N融合蛋白能在大肠杆菌中高效表达。
- 梁望旺熊忠良刘泽文杨克礼伍锐邓均华段正赢余爱冬唐文娟徐涤平
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒核衣壳蛋白ORF7基因原核表达
- 焦棓酸对猪链球菌体外抑菌效果试验
- 2024年
- 研究焦棓酸对猪链球菌的体外抗菌活性及对生物被膜的抑制作用,并初步探讨其抑菌机制。采用96孔微量稀释法测定常用抗菌药物及焦棓酸对猪链球菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度;平板活菌计数法和分光光度计测定焦棓酸对猪链球菌作用的时间-杀菌曲线;采用结晶紫染色法检测焦棓酸对猪链球菌生物被膜形成的影响;通过荧光定量PCR从转录水平分析焦棓酸对猪链球菌生长与生物被膜形成相关基因表达的情况。结果显示,猪链球菌2型HB菌株对磺胺异恶唑、磺胺甲恶唑耐药严重,焦棓酸对猪链球菌2型HB菌株的最小抑菌浓度为32μg/mL,最小杀菌浓度为64μg/mL,并且焦棓酸对猪链球菌的抑制作用呈剂量依赖性;焦棓酸在16μg/mL能显著抑制猪链球菌2型HB菌株生物被膜形成的能力;另外,经焦棓酸处理后,发现猪链球菌的生长、生物被膜形成、毒力相关基因ftsZ、stK、mrp、fbps、gapdh、ccpA、luxS下调表达。综上所述,焦棓酸可为耐药猪链球菌在临床上感染的治疗提供新思路。
- 高婷王艳君王雅雯袁芳艳刘泽文刘威杨克礼郭锐李畅黎璐田永祥周丹娜
- 关键词：猪链球菌抗菌活性生物被膜
