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白血病和骨髓增生异常综合征患者红细胞酶及同工酶谱的改变被引量：18: 1997年; 目的：调查白血病和骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者红细胞酶和同工酶谱改变的患病率，并研究其临床意义。方法：采用ＩＣＳＨ介绍的方法及ＰＡＧＥ电泳测定红细胞酶活性及ＰＫ和ＡＤＡ同工酶，采用ＦＰＬＣ系统纯化ＡＤＡ同工酶，分析酶蛋白的生化性质。结果：患病率：在２２９例白血病和ＭＤＳ患者中，Ｇ６ＰＤ缺乏为４３．１％，ＰＫ缺乏为２７．８％。ＭＤＳ患者中的酶缺乏患病率：ＰＫ缺乏为５０．０％，Ｇ６ＰＤ缺乏为４８．０％，ＰＮＰ缺乏为３９．１％；酶过多患病率：ＡＤＡ过多为６９．６％，ＥＮＯＬ过多为４０．０％，ＡＬＤ过多为３０．４％。慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）的ＰＫ活性增高，而ＰＫ同工酶型均正常。急性白血病患者采用抗肿瘤抗生素后Ｇ６ＰＤ和６ＰＧＤ活性减低（Ｐ＜０．０５）。ＭＤＳ红细胞酶缺陷显著多于ＡＤＡ２同工酶表达见于ＡＭＬ（Ｍ４和Ｍ５）的单个核细胞及慢性粒－单核细胞白血病（ＣＭＭＬ）的红细胞，但ＡＬＬ不表达（Ｐ＜０．００１）。ＡＤＡ同工酶纯化分析示正常结构。结论：红细胞酶的检测可作为ＣＭＬ的预后参数，作为急性白血病抗肿瘤药物耐药预示指标，有助于ＭＤＳ－ＲＡ和再障、ＣＭＬ与ＣＭＭＬ的鉴别诊断。; 林果为谢彦晖梁晓华伍先托刘文廉姬美蓉林佩娣王倩; 关键词：白血病骨髓增生异常综合征

G6PD荧光斑点法检测影响因素的探讨被引量：2: 1995年; １９６６年Ｂｅｕｔｌｅｒ推荐的Ｇ６ＰＤ荧光斑点试验具有特异度高而敏感性差的特点。我们通过对影响Ｇ６ＰＤ荧光斑点检出率的因素如温育温度、反应时间、底物浓度、Ｈｂ浓度分别进行控制。根据ＲＯＣ曲线，该法最佳工作点为０．４５ｍｍｏｌ／ＬＧ６Ｐ、０．３４ｍｍｏｌ／ＬＮＡＤＰ、３７℃下反应３ｍｉｎ。; 谢彦晖林果为王倩刘文廉; 关键词：血液 G6PD 杂合子

急性白血病患者血浆红细胞和单个核细胞腺苷脱氨酶活力的检测被引量：2: 1995年; 急性白血病患者血浆红细胞和单个核细胞腺苷脱氨酶活力的检测伍先托，林果为，谢毅，刘文廉，丁训杰腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）是嘌呤核苷酸分解途径中的关键酶。遗传性ＡＤＡ缺陷可引起重症联合免疫缺陷症；遗传性红细胞ＡＤＡ活力升高致非球形细胞性溶血性贫血。我们对急性白...; 伍先托林果为谢毅刘文廉丁训杰; 关键词：白血病红细胞单个核细胞腺苷脱氨酶

研究人类急性粒细胞白血病的良好模型——BNML: 1991年; 实验性白血病动物模型的建立为研究和认识白血病生物学特征,寻求有效治疗方案提供了重要的途径。本文对近年来广泛用于研究急性粒细胞白血病的可移植性大鼠急性粒细胞血病模型(Brown Norway Rat Acute Myelocytic Leukemia,BNML)以及通过列BNML的研究所获得的有关实验性白血病的某些进展做一综述。 BNML急性粒细胞白血病大鼠模型是1977年荷兰应用科学院放射生物学研究所(Rodiobiological Institute,TNO)Van Bekkum和Hagenbeek建立的,此后Martens等对BNML的生物学特征做了深入的研究,使之成为可用于研究人类白血病的较理想的实验动物模型,为欧美许多肿瘤研究中心采用。; 阎影刘文廉褚建新; 关键词：白血病动物模型

白血病和MDS患者获得性红细胞G6PD缺陷的患病率调查被引量：3: 1994年; 白血病和ＭＤＳ患者获得性红细胞Ｇ６ＰＤ缺陷的患病率调查谢彦晖，林果为，黄一薇，刘文廉遗传性Ｇ６ＰＤ缺乏症是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血（溶贫）最为常见的一种类型。而白血病和ＭＤＳ（骨髓增生异常综合征）患者获得性Ｇ６ＰＤ缺陷患病情况国外作者各调查结果不一...; 谢彦晖林果为黄一薇刘文廉; 关键词：白血病骨髓增生异常 G6PD缺乏症

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刘文廉

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