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刘忠权

作品数：12 被引量：181H指数：8
供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 5篇中药
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇位点
  • 4篇位点特异性
  • 3篇药材
  • 3篇中药材
  • 3篇位点特异性P...
  • 3篇线粒体
  • 3篇基因
  • 3篇PCR
  • 2篇重排
  • 2篇系统发生关系
  • 2篇基因重排
  • 2篇分子鉴定
  • 2篇PCR鉴定
  • 2篇CYT
  • 2篇鳖甲
  • 1篇单倍型
  • 1篇胆汁

机构

  • 12篇南京师范大学
  • 3篇厦门大学
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 12篇刘忠权
  • 8篇周开亚
  • 8篇王义权
  • 3篇刘向华
  • 1篇金成庸
  • 1篇陈建伟
  • 1篇李光
  • 1篇钟婧
  • 1篇李庆伟
  • 1篇童宗中
  • 1篇曹琳
  • 1篇梁生旺
  • 1篇周材权
  • 1篇王淑美
  • 1篇王永珍
  • 1篇韩德民
  • 1篇吴明侠
  • 1篇冯卫生

传媒

  • 2篇药学学报
  • 2篇Zoolog...
  • 2篇中草药
  • 1篇Journa...
  • 1篇安徽师范大学...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中西医结合学...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 4篇2001
  • 2篇2000
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
从Cyt b基因序列探讨鹿亚科动物的系统发生关系被引量：38
2003年
鹿亚科共有 4个属 ,各属间和属内特别是鹿属内的系统进化关系存在疑义。根据Cytb基因序列分析 ,探讨了鹿亚科及中国鹿属、马鹿亚种的进化关系。结果分析表明 :现行分类系统中 ,斑鹿属可能并非单系发生 ,暗示应将豚鹿并入鹿属 ;麋鹿属与鹿属有较近的进化关系 ,也应并入鹿属 ;鹿属的进化地位有待进一步研究 ;归并后的鹿属为单系发生。中国马鹿各亚种在系统发生上是一单系群 ,其中马鹿天山亚种和阿尔泰亚种聚为最原始的一支。
刘向华王义权刘忠权周开亚
关键词：CYTB基因序列系统发生关系进化关系
分子遗传标记技术在中药材鉴定中的应用被引量：5
2001年
目前,用于中药材鉴定的分子标记技术主要有SCAR、RFLP、RAPD、PCR-RFLP、DNA测序和位点特异性鉴别PCR等。近5年来,通过这些分子标记技术的比较,我们发现位点特异性鉴别PCR技术以其简单、快速、准确、重现性好、成本低、抗污染等优点,将有十分广阔的应用前景。本文论述了位点特异性鉴别PCR技术以PCR反应为基础,通过对正品药材及其伪、混品的某些DNA片段的序列研究,找出正品药材的特异性位点,设计出只扩增正品药材的高度特异性的鉴别引物。用此引物对样品DNA进行一次PCR反应,经电泳检测便可准确鉴别样品的真伪。并对今后进一步开展此项工作提出了相应的建议。
刘忠权周材权王义权周开亚
关键词：中药材分子鉴定位点特异性分子遗传标记技术PCR
中药材龟甲、鳖甲和蛤蚧的位点特异性PCR鉴定研究
该文包括6部分:1、对中药材龟甲(板)、鳖甲和蛤蚧类药材的鉴定研究进展和中药材分子标记鉴定的研究进展进行了综述.2、中药材龟甲及原动物位点特异性鉴别PCR鉴定研究.3、中药材鳖甲的位点特异性鉴别PCR鉴定研究.4、用位点...
刘忠权
关键词：龟甲鳖甲蛤蚧中药鉴定PCR鉴定
文献传递
韩茵陈等3种药材基源rDNA内转录间隔区的序列分析鉴定被引量：12
2004年
目的 :建立一种简便、实用的亲缘关系相近的茵陈类药材DNA分子鉴定方法 ;找出中韩两国茵陈药材在遗传学上的差异。方法 :采用聚合酶链反应产物直接测序法对 3种茵陈 (茵陈蒿、韩茵陈和白莲蒿 )进行鉴别。从 3种茵陈的组织材料中提取DNA ,扩增rDNA的内转录间隔区 (internaltranscribedspacers ,ITS)和 5 .8s的序列。对扩增产物进行了DNA序列分析。结果 :韩茵陈、白莲蒿在PCR产物凝胶电泳图谱上有明显差异 ,且DNA序列分析结果差异为 3.96 % ,韩茵陈和茵陈蒿在遗传学上存在差异。结论 :用rDNA的ITS序列分析法鉴别茵陈类药材 ,方法简便。
金成庸陈建伟刘忠权王永珍
关键词：聚合酶链反应中药
中药材蛇胆的DNA分子标记鉴定研究被引量：33
2001年
目的　运用分子标记技术鉴定药材蛇胆的真伪 ,以克服目前仅依据形态、显微特征及理化性状进行鉴别的不足。方法　分别从药材蛇胆的胆衣和胆汁、原动物棕黑锦蛇的肌肉和胆汁中提取DNA ,经PCR扩增得到约 40 0bp的 12SrRNA基因片段 ,并对该基因片段进行测序研究。结果　从少量药材蛇胆的胆衣和胆汁中可提得足够用于PCR扩增的DNA模板 ,扩增产物的测序结果表明同一动物的胆衣和胆汁、肌肉和胆汁的碱基序列完全一致。结论DNA分子标记技术可用于中药材蛇胆和胆汁的鉴定 ,提示该技术也可用于其他动物分泌物类型药材的鉴别。目前市场上药材蛇胆来源较复杂 。
刘向华王义权刘忠权童宗中周开亚
关键词：蛇胆胆汁PCR扩增DNA测序中药
中药材鳖甲的位点特异性PCR鉴定研究被引量：21
2001年
目的　本研究旨在建立一种简便、实用的鳖甲 DNA分子鉴定方法。方法　根据中华鳖和鳖甲混淆品原动物的 12 S r RNA基因片段的序列数据库 ,找出中华鳖与其它鳖科动物有明显区别的位点 ,设计 1对能特异性鉴别中华鳖的引物 ,然后利用鳖甲中残存的 DNA,通过 PCR扩增 ,即可准确鉴别鳖甲。结果　用这对引物对不同来源的10块鳖甲进行鉴定结果表明 ,其中有 3块为伪品 ,结果与 DNA序列分析鉴定一致。还测定了斑鼋和鳖甲一伪品12 S r RNA基因片段序列。结论　该引物配置药材鉴定试剂盒可在鳖甲类药材鉴定使用。
刘忠权王义权周开亚
关键词：鳖甲中药DNAPCR
鹿类中药材的位点特异性PCR鉴定研究被引量：43
2001年
目的　建立一种简便、准确的鹿类中药材鹿茸、鹿鞭、鹿筋、鹿胎的DNA分子标记鉴定方法。方法　在对鹿类中药材的正品原动物梅花鹿、马鹿及其混伪品原动物的Cytb基因全序列分析的基础上 ,设计了一对专用于鉴定正品鹿类药材的位点特异性鉴别引物ILu0 1 L和ILu0 1 H。结果　在 6 4℃的复性温度下 ,用鉴别引物对原动物样品进行鉴别PCR ,仅正品能得到约 36 5bp阳性扩增带 ;对鹿茸、鹿鞭及鹿筋正、伪品药材进行PCR鉴定 ,结果表明 :3批鹿茸仅一批为正品 ,2批鹿鞭皆为伪品 ,鹿筋正、伪品药材PCR鉴定与形态鉴定结果一致。随机选取 2枚鹿茸及一个原动物做Cytb基因片段序列分析 ,其结果与PCR鉴定完全一致。结论　对市售鹿类商品药材需加强质量监督和管理。所设计的鉴别引物对梅花鹿、马鹿有高度特异性 ,可应用于以其为原动物的鹿类中药材的鉴定。
刘向华王义权周开亚刘忠权曹琳
关键词：CYTB基因PCR鉴定
用线粒体tRNA基因探讨现存两栖动物三个目间系统发生关系被引量：5
2004年
现存两栖类 3个目的系统发生关系仍然没有统一意见 ,最广泛被接受的假说是单系起源 ,并且无尾类和有尾类为姐妹群关系而排斥蚓螈类 (蛙类假说 )。然而 ,这一假说一直存在争议。我们在测定了泽蛙线粒体基因组全序列的基础上 ,与已知其他的 6种两栖类进行详细的比较分析 ,同时选择了 11种高等脊椎动物的线粒体全基因序列 ,以硬骨鱼类作外群 ,用 2 2个tRNA基因合并数据进行系统发生重建分析 ,结果表明MP、ML树都强力地支持现生两栖类动物为单系群 ,并且有尾目和蚓螈目为姐妹群关系。这个结果与蛙类假说是相矛盾的 ,与Bolt (1991)在形态学基础上提出的有尾类和蚓螈类为姐妹群关系的假说相一致 ,并得到建立在线粒体和核rRNA基因数据基础上的许多分子研究的支持。另外还探讨了本结果与前人的研究不一致的原因 。
刘忠权王义权周开亚
关键词：两栖类TRNA基因形态学线粒体
牛膝的rDNAITS序列分析被引量：19
2004年
目的　探讨不同产地牛膝的 ITS的序列变异 ,为鉴别牛膝提供 DNA分子标记。方法　利用特异性 PCR技术对牛膝的 r DNA ITS区碱基序列进行测定 ,报道了牛膝的 r DNA ITS区的碱基序列。结果　得到核糖体 DNA中的 ITS及 5 .8S r DNA完全序列 ,18S和 2 6 S r DNA部分序列 ,共约 6 5 0 bp。牛膝与川牛膝及土牛膝碱基序列有明显差异 ,不同产地、不同栽培品种牛膝碱基序列无差异。结论　此法可用于牛膝种间及真伪品鉴别。
王淑美梁生旺周开亚刘忠权冯卫生吴明侠
关键词：分子鉴定牛膝PCR
大壁虎线粒体12S rRNA基因片段的两种单倍型被引量：10
2000年
通过测定大壁虎 5个个体的线粒体 12SrRNA基因片段序列 ,发现大壁虎明显地分为两种单倍型 .结合染色体组型上的微小差异 ,这样的种内差异是否可能达到亚种级水平 ,还有待于进一步研究 .
刘忠权王义权周开亚韩德民
关键词：大壁虎单倍型
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