刘建新
- 作品数：81 被引量：514H指数：15
- 供职机构：赣南医学院药学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省高等学校教学改革研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制被引量：24
- 2008年
- 目的研究蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型,缺血后1h分别舌下静脉注射蛇床子素5和10mg·kg-1,再灌注24h,按Longa法对大鼠神经功能行为缺陷进行评分后,用干湿重法测定大鼠脑水肿;测定缺血区脑组织中IL-1β、IL-8、NO的含量和髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿,降低大鼠脑组织中IL-1β、IL-8和NO含量,抑制脑组织中MPO和iNOS的活性。结论蛇床子素对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抑制炎症反应有关。
- 何蔚刘建新周钰梅周俐周青叶和杨连其深
- 关键词：蛇床子素髓过氧化物酶IL-8
- 臭牡丹根正丁醇提取物镇痛作用的研究被引量：10
- 2007年
- 目的:研究臭牡丹根正丁醇提取物对疼痛小鼠的影响。方法:化学方法制备臭牡丹根正丁醇提取物。镇痛试验中,采用扭体实验和热板法,在热板法中小鼠分别注射臭牡丹正丁醇与纳洛酮或吗啡与纳洛酮,探测药物对不良刺激的延迟时间。炎性疼痛试验中,采用角叉菜胶诱发大鼠脚趾肿胀模型,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278nm处检测。结果:腹腔注射臭牡丹提取物,发现能明显抑制0.6%醋酸诱发疼痛(P<0.01),在热板法中,在给臭牡丹药15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间。实验表明同时给予臭牡丹提取物与纳洛酮15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间,提示纳洛酮不能翻转其镇痛作用。在抗炎试验中,臭牡丹提取物呈剂量依赖性地抑制由角叉菜胶诱发炎性肿胀的前列腺素生成。结论:臭牡丹正丁醇提取物具有镇痛作用,该作用阿片受体无关,与抑制前列腺素合成有关。
- 刘建新周俐周青连其深
- 关键词：臭牡丹正丁醇前列腺素
- 臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应(英文)被引量：16
- 2005年
- 背景:臭牡丹属马鞭草科植物,现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎,抗肿瘤,提高机体非特异性免疫,兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动α肾上腺受体有关,关于镇痛作用的实验研究较少。目的:通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用。设计:以动物为观察对象,随机对照实验。单位:赣南医学院的药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成,选择昆明种小白鼠120只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验中心提供。干预:50只小白鼠用于扭体法实验,随机分为生理盐水组,氨基比林0.1g/kg组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20g/kg组,臭牡丹提取物40g/kg组,每组10只,分别经腹腔注射给药,40min后腹腔注射6mL/L乙酸溶液(10mL/kg),5min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率,共观察10min。40只小白鼠用于热板法实验,随机分为生理盐水组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20g/kg组,臭牡丹提取物40g/kg组,每组10只,经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面,温度控制在(55±0.5)℃,分别记录给药后15,30,60min痛阈值。30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验,随机分为纳洛酮0.04g/kg+吗啡0.01g/kg组,纳洛酮0.04g/kg+臭牡丹提取物40g/kg组,纳洛酮0.04g/kg+生理盐水组,经腹腔注射给药,记录给药后15,30,60,90min痛反应时间值。主要观察指标:①小白鼠扭体次数和扭体抑制率。②痛反应时间。③纳洛酮对抗后,痛反应时间。结果:120只小白鼠全部进入结果分析。①扭体次数和扭体抑制率:通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40g/kg后小白鼠的扭体次数为2.4±2.5,0.6±1.7,它们对6mL/L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93.3%,98.3%。②热板法实验给药后15,30,60min的痛阈值:给予臭牡丹提取物20g/kg后15,30,60min痛阈值为[(121.2±98.7)s,(191.2±78.6)s,(133.1±91.1)s];给予臭牡丹提取物40g/kg后15,30,60min痛阈值为[(233.9±70.4)s,(219
- 刘建新谢水祥周俐连其深
- 关键词：臭牡丹镇痛纳洛酮
- 臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎防治作用研究
- 目的臭牡丹(clerodendron bungei steud)能活血散瘀,消肿解毒,有研究表明臭牡丹具有抑制肿瘤、抑菌和提高非特异性免疫、镇静催眠等作用。本实验主要探讨臭牡丹根提取液对佐剂性关节炎的防治作用。方法大鼠佐...
- 刘建新周俐连其深黄贤华赖飞叶和杨
- 文献传递
- 南昌地区气传野苋菜花粉对过敏性患者血清免疫球蛋白的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:了解环境因素中野苋菜花粉对南昌地区过敏性疾病的作用。方法:选择632例临床诊断为过敏性疾病的患者,用野苋菜花粉及春、夏、秋、冬四季花粉的提取液做皮试,并测定其总免疫球蛋白E(IgE)。结果:野苋菜花粉皮试阳性为358例(56.6%);春季花粉阳性为308例(48.7%);夏季花粉阳性为316例(50.0%);秋季花粉阳性为346例(54.8%);冬季花粉阳性为342例(54.1%)。皮试总阳性率为52.9%。野苋菜花粉皮试阳性和阴性患者间的总IgE含量有明显差异(P<0.01)。结论:野苋菜花粉是南昌地区过敏性疾病的主要变应原。
- 谢水祥刘建新刘志刚刘玉琳王若源王华
- 关键词：过敏症苋科变应原
- 花椒毒酚镇痛作用的实验研究被引量：19
- 1997年
- 花椒毒酚（Ｘａｎｔｈｏｔｘｏｌ，ＸＴ）明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应，显著提高热板法致痛小鼠的痛阈，此作用不被阿片受体拮抗剂纳洛酮所拮抗。此外，ＸＴ明显降低大鼠角叉菜胶足跖炎症组织内ＰＧＥ含量。这些结果表明ＸＴ确有镇痛作用，其镇痛机制涉及抑制ＰＧ的合成，并非激动阿片受体。
- 上官珠连其深曾靖周青皮荣标刘建新杨敬格
- 关键词：花椒毒酚药理学镇痛药中药
- 臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎防治作用研究被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨臭牡丹根提取液对佐剂性关节炎的防治作用。方法:用排水法测定大白鼠佐剂性关节炎的肿胀度。结果:臭牡丹提取液5、10g/kg于致炎前3d开始腹腔给药,每日一次,连续给药27天,不仅显著抑制大鼠佐剂性关节炎的急性足爪肿胀,而且对于继发性的足爪肿胀也有明显的抑制作用。结论:臭牡丹根具有防治佐剂性关节炎的作用。
- 眭荣燕宋桂兰刘建新周俐连其深
- 关键词：佐剂性关节炎
- 石仙桃提取物对小鼠运动疲劳和缺氧的影响被引量：11
- 2007年
- 目的:观察石仙桃提取物对小鼠运动疲劳和缺氧的影响。方法:应用5种运动疲劳和缺氧实验,如:常压耐缺氧实验、特异性心肌缺氧实验、亚硝酸钠引起的缺氧实验、对抗脑缺血缺氧和耐力实验等。结果:①常压耐缺氧实验中,腹腔注射石仙桃提取物呈剂量依赖性,明显延长小鼠生存时间。②特异性心肌缺氧实验中,腹腔注射石仙桃明显延长小鼠生存时间。③在亚硝酸钠引起的缺氧实验中,预防性给石仙桃提取液可延长小鼠存活时间。④对抗断头术后脑缺血缺氧实验中,石仙桃提取液能显著性延长小鼠喘息时间。⑤在耐力实验中,石仙桃提取液呈剂量依赖性延长小鼠存活时间。结论:石仙桃具有抗疲劳作用、耐缺氧作用,其潜在的作用机制可能与提高肺泡液清除有关。
- 周红林刘建新周俐周青连其深
- 关键词：石仙桃抗疲劳耐缺氧
- 花椒毒酚对豚鼠离体心肌生理特性的影响
- 目的:研究花椒毒酚(XT)对豚鼠离体心肌生理特性的影响。方法:采用豚鼠离体心房,测定给药前后心房率,心收缩力,兴奋性,左房静息后增强,正阶梯现象,及抑制哇巴因的收缩作用。结果:XT明显抑制豚鼠左心房肌的收缩力,采用4ms...
- 刘建新连其深周俐周青
- 文献传递
- 蛇床子素对小鼠实验性肝损伤的干预效应(英文)被引量：1
- 2006年
- 背景:蛇床子素是一种广泛存在于伞形科植物中的香豆素,本课题组曾报道蛇床子素具有Ca2+拮抗作用和抗炎、抗氧化等作用,另据报道蛇床子素能抑制肝肿瘤等所致血清黄嘌呤氧化酶等升高。目的:观察蛇床子素对四氯化碳诱发的小鼠肝损伤模型肝损伤的影响。设计:完全随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室,赣南师范学院体育系。材料:选用昆明种小鼠40只,雌雄不拘,体质量为(20±2)g。实验药物:蛇床子素为成都龙泉高科天然药业有限公司提供。方法:实验于2005-03/07在赣南医学院药理教研室完成。实验小鼠以随机数字表法分成4组,即对照组,四氯化碳模型组,蛇床子素50,100mg/kg剂量组,每组10只。对照组和模型组分别腹腔注射生理盐水10mL/kg;蛇床子素50mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素50mg/kg;蛇床子素100mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素100mg/kg。1次/d,连续15d。末次给药后2h,正常组腹腔注射容量花生油,其余各组均腹腔注射1g/L四氯化碳花生油溶液10mL/kg1次。禁食,自由饮水,16h后各组小鼠麻醉下断头取血。测定血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。主要观察指标:各组小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。结果:40只小鼠均进入最后结果分析。①给四氯化碳诱导16h后,模型组小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶均高于对照组(P<0.001)。蛇床子素组呈剂量依赖性地抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高,100mg/kg剂量组显著性抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高(P<0.05),蛇床子素50,100mg/kg剂量组均可显著性抑制四氯化碳所致的谷草转氨酶的升高(P<0.01～0.001)。②模型组丙二醛含量的增加(P<0.05),蛇床子素100mg/kg剂量组的丙二醛的含量接近对照组,可明显降低四氯化碳肝损伤
- 周红林刘建新周俐周青杨庆春张文平
- 关键词：植物药四氯化碳
