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刘建功
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
山西医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
解军
山西医科大学基础医学院
王江涛
山西医科大学基础医学院
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肾上腺嗜铬细...
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机构
3篇
山西医科大学
作者
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刘建功
1篇
王江涛
1篇
解军
传媒
1篇
中国生物工程...
年份
3篇
2008
共
3
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全反式维甲酸诱导PC12细胞凋亡中CaMKⅡ激活MAPK途径
目的:构建RNA干扰真核表达载体,观察其对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)中CaMKIIβ基因的抑制作用。方法:设计并合成针对CaMKIIβ基因的正义链和反义链,退火并克隆到RNAi质粒表达载体,脂质体法转染PC12...
刘建功
关键词:
维甲酸
CAMKII
凋亡
文献传递
全反式维甲酸诱导PC12细胞凋亡中CaMKII激活MAPK途径
目的: 构建RNA干扰真核表达载体,观察其对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)中CaMKⅡβ基因的抑制作用。 方法: 设计并合成针对CaMKⅡβ基因的正义链和反义链,退火并克隆到RNAi质...
刘建功
关键词:
肾上腺嗜铬细胞瘤
文献传递
RNA干扰技术对PC12细胞CaMKⅡβ基因表达的影响
被引量:2
2008年
观察RNA干扰表达载体对PC12细胞中CaMKⅡβ基因的抑制作用。构建针对CaMKⅡβ基因的RNAi质粒表达载体,脂质体法转染大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞株,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测其对CaMKⅡβ mRNA及蛋白质水平的影响。构建的质粒表达载体在PC12细胞中抑制了CaMKⅡβ mRNA及蛋白质的表达。与阴性对照组相比,表达质粒产生的siRNA对CaMKⅡβ mRNA的抑制率48h,72h分别为46.40%,64.69%,蛋白抑制率72h约为74.77%。RNAi表达载体可以有效地抑制PC12细胞CaMKⅡβ基因的表达。
刘建功王江涛解军“
王江涛
解军
刘建功
关键词:
RNA干扰
短发夹RNA
基因表达
CAMKII
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