刘广亚
- 作品数：15 被引量：82H指数：6
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 富血小板血浆正在成为临床治疗的新希望被引量：21
- 2011年
- 血小板的主要功能是参与生理性止血、促进凝血并维持毛细血管的完整性等。20世纪60年代以来已确证血小板有吞噬病毒、细菌和其他颗粒的功能。以往临床静脉输注血小板的主要用途是治疗血小板数量减少或和功能异常的患者;然而血小板作为1种多功能细胞,如今不仅在血栓形成和止血中发挥作用,
- 单桂秋程飚张雅妮李艳辉刘广亚
- 关键词：血小板富血小板血浆血小板凝胶创伤修复
- 神经-内分泌系统参与创面愈合的分子机制及相关救治技术的研究
- 程飚单桂秋刘宏伟彭艳孙同柱马静李升红宣敏唐建兵刘广亚廖选朱江婷项晓飞宣力新苏雅拉图
- 该成果发现：1.生长因子是调控修复细胞(成纤维细胞、血管内皮细胞和角质形成细胞)的重要递质，其中原癌基因(cfos、cmyc等)是重要靶蛋白，涉及的信号通道可能包括MAPKs和钙离子通道。2.神经-内分泌对皮肤损伤后...
- 关键词：
- 关键词：创面愈合
- 化学发光法及ELISA法检测溶血、脂浊标本对术前四项检查结果的影响被引量：6
- 2018年
- 目的比较化学发光法及酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测溶血、脂浊标本对乙型肝炎表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、梅毒螺旋体(treponema pollidum,TP)、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)术前四项结果的影响。方法收集HBsAg、抗-HCV、抗-TP单项检测结果阳性标本各100份,抗-HIV检验结果阳性标本30份。将标本分为对照组与实验组,对照组标本不做任何处理,实验组使用人为方法将标本处理为轻、中、重度溶血组和脂浊组。所有标本按常规方法分别使用化学发光法及ELISA法进行术前四项传染病检测。结果 ELISA法检测中,不同程度溶血及脂浊组与对照组比较,除了抗-TP、HBsAg轻度溶血组标本与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),其他各组与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。化学发光法检测中,不同程度溶血组及脂浊组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论化学发光法相比ELISA检测术前四项具有更好的抗干扰能力,在标本出现溶血和脂浊时,建议使用化学发光法检测,能有效避免假阳性的发生。
- 许育兵唐荣芝刘广亚朱展鸿单桂秋
- 关键词：溶血脂浊酶联免疫吸附法
- 不同血小板浓度富血小板血浆对动物软骨细胞增殖的影响及其治疗膝骨关节炎的临床效果观察被引量：18
- 2018年
- 目的探讨富血小板血浆（PRP）中不同血小板浓度（Plt）对软骨细胞增殖和膝骨关节炎治疗效果影响。方法软骨细胞增殖实验选择小鼠软骨细胞做细胞培养：将人浓缩血小板分成4个实验组,分别调整Plt（×109/L）为A组200、B组500、C组1 000、D组1 500,对照组以DMEM/F12培养基加入5%的胎牛血清;采用CCK-8检测法检测不同Plt的PRP对小鼠软骨细胞在24、48、72 h的增殖效果。临床疗效观察选取膝关节骨性关节炎120例作为研究对象,按照上述细胞增殖实验的4种Plt的PRP随机均分为A、B、C、D 4组（n=30）;用EDTA抗凝无菌试管采集受试患者静脉血40 m L/（人）次,使用富浆法离心分离浓缩血小板,调整血小板达到上述4种Plt,治疗4次/例;采用Lysholm膝关节评分量表法评估不同Plt的PRP在治疗前和治疗后1、3、6个月4个时间（点）对骨性关节炎的疗效。结果软骨细胞增殖实验（OD值）：对照组及A、B、C和D 4个实验组在小鼠软骨细胞培养24 h时,分别为0.64±0.01、0.77±0.03、0.84±0.01、0.87±0.02、0.88±0.13（P〈0.05）;48 h时分别为0.86±0.01、1.03±0.10、1.29±0.06、1.32±0.01、1.40±0.04（P〈0.05）;72 h时分别为1.18±0.07、1.58±0.03、1.79±0.08、1.90±0.04、1.92±0.02（P〈0.05）。其中4个实验组组间比较,24、48、72 h时B、C、D 3组均明显优于A组（P〈0.05）,同时C、D 2组又明显优于B组（P〈0.05）。PRP治疗膝关节骨性关节炎疗效（膝关节功能评估以Lysholm评分表示）：与治疗前比较,除A组治疗前后无明显改善（P〉0.05）外、B、C、D 3组治疗后1个月的评分为69.93±2.43、68.57±2.13、66.98±2.33,3个月为70.50±3.22、73.20±2.44、71.24±3.75,6个月为72.10±2.54、75.13±3.18、74.80±2.43（均为P〈0.05）;其中组间比较,C组明显优于B组（P〈0.05）;6个月时,C、D 2组明显优于B组（P〈0.05）。结论 Plt为1 000×109/L的PRP对小鼠软骨细胞增殖效果最为明显,且能获得PR
- 许育兵刘广亚朱展鸿张卫施琳颖单桂秋
- 关键词：富血小板血浆膝骨关节炎软骨细胞细胞增殖
- 冰冻保存血小板及其制备的血小板凝胶促创面愈合的实验研究
- 目的： 1.通过体外实验观察冰冻保存剂对混合血小板及其制备的血小板凝胶质量的影响。 2.通过动物实验观察冰冻血小板对wistar大鼠急性创面愈合的有效性。 方法： 1.体外实验研究 1.1 冰冻保存剂储存液 ...
- 刘广亚
- 关键词：血小板凝胶促愈合作用动物实验
- 文献传递
- 建立多元回归分析方程指导肝移植术前合理预备血被引量：6
- 2018年
- 目的通过收集肝移植患者输血前实验室检查结果、术中出血量和手术前中后各种成分的输注量等数据进行分析,经多因素回归分析,建立回归方程来指导术前备血方案的制定。方法收集130例肝移植患者术前血常规、凝血5项及血栓弹力图（TEG）检测结果、手术出血量和术中各成分血输注量等数据,使用回归分析作出预测曲线。结果肝移植患者围术期各血液成分输注率红细胞为21.02U（15.05%）,血浆41.65U（29.83%）,冷沉淀42.51U（30.45%）,血小板34.42U（24.65%）,围术期患者输血率分别是术前23.08%、术中100%和术后66.67%;术中4种成分血的输注量都与术中出血量及手术时间显著相关（P〈0.05）,术中红细胞输注量与术前RBC、Hb、HCT有较好的相关性（P〈0.05）;血浆输注量与术前PT及K值具有较好的相关性（P〈0.05）;冷沉淀与FIB及K值具有相关性（P〈0.05）;血小板输注量与术前Plt和MA值具有较好的相关性（P〈0.05）;患者术前是否进行输血干预与术中用血量间差异具有统计学意义（P〈0.05）;不同肝病诊断对术中出血量和输血量也存在较大影响,差异具有统计学意义（P〈0.05）。根据上述较好的相关性资料得回归方程：1）红细胞备血量（U）=8.506＋0.003术中出血量＋1.430×手术持续时间＋0.646×术前RBC值＋0.085×术前Hb值-74.124×术前HCT值;2）血浆备血量=-3 085.251＋770.620×手术时间＋45.706×术前PT＋121.989×K值-2 254.014术前HCT;3）冷沉淀备血量（U）=62.880＋2.942×手术时间＋0.345×术前PT-85.533×术前HCT-7.167×术前FIB-4.216×K值;4）血小板备血量=-3.773＋0.612×手术时间-0.012术前Plt＋0.038×MA值。结论本研究所得的预备血回归方程,可为临床肝移植患者的预备血方案制定提供有效参考。
- 许育兵刘广亚朱展鸿单桂秋
- 关键词：肝移植影响因素成分血
- 冰冻血小板促进大鼠皮肤创面愈合的研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究人源性混合冰冻血小板对wistar大鼠急性创面愈合的作用。方法以手工分离制备的新鲜血小板为原材料,将终浓度2%DMSO冰冻保存3个月的血小板解冻后制备凝胶(Frozen PG);Wistar大鼠15只,脊背两侧做4个直径为1.3 cm的全层皮肤缺损,按照随机的原则分别外敷凝胶纱布[A组(n=15)]、新鲜血小板纱布[B组(n=15)]、重组人表皮生长因子凝胶(rhEG)F纱布[C组(n=15)]、生理盐水纱布[D组(n=15)]于实验的d1、d3、d5、d7、d11更换辅料并随机处死1只大鼠作组织取材,计算创面愈合率及作苏木精-伊红染色(HE)和免疫组织化学染色观察。结果各组创面愈合率均随时间的推移逐渐升高,A、B组创面红润、干净、无渗出物、结痂早、肉芽组织生长丰富,创面触之易出血,愈合后创面平整;伤后d1、d3和d5愈合率分别为A组44.8%,62.8%,69.4%、B组45.0%,58.4%,69.7%、C组39.0%,52.4%,63.0%、D组45%,58.2%,70.2%(P>0.05),d7d时A组为89.4%、B组86.8%、C组83.1%、D组82.8%(P<0.05)。组织学观察显示A、B组在血管生成、炎症细胞的浸润、细胞排列等方面优于C、D组,CD31的表达比C、D 2组高,CD68的表达比C、D 2组出现早,并且表达量高于C、D两组。结论冰冻血小板应用于大鼠创面愈合具有与新鲜血小板同样的促愈合作用。
- 刘广亚单桂秋张雅妮李艳辉丘勇新谭美芳耿文艳
- 关键词：冰冻血小板血小板凝胶创面愈合动物实验WISTAR大鼠
- 白膜法制备手工血小板方法的探讨被引量：3
- 2012年
- 目的通过研究采集与制备时间对手工血小板质量的影响,探讨白膜法制备手工血小板的方法。方法采集28例健康献血者400ml全血,采用(两步法)白膜法分离制备手工血小板,按照采集与制备时间的不同均分为4组,每组7例。对照组:新鲜全血采集6 h之内立即进行手工血小板的分离制备(对照组);B组:新鲜全血采集6 h之内进行第一步分离,白膜放置6 h进行第二步分离;C组:新鲜全血采集6 h之内进行第一步分离,白膜放置24 h进行第二步分离;D组:新鲜全血采集6～8 h之后进行手工血小板的分离制备。检测血小板计数(platelet count,PLT)、血小板平均体积(mean platelet volum,MPV)、白细胞残余率、pH值、低渗休克反应(hypotonic shock response,HSR)、血小板聚集率以及血小板膜P-选择素(CD62p)的变化。结果白膜放置6 h之后(B组),制备手工血小板其血小板计数(779.9±83.8)×109/L和HSR(62.61±5.24)%高于其他3组;MPV(6.44±0.17)fl和CD62p(47.67±7.40)%低于其他3组。B、C、D3组血小板计数、pH值、HSR和血小板聚集的比较均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),4组CD62p流式细胞术检测结果无统计学差异。结论手工制备血小板可以打破传统6～8 h之内必须制备的概念,尤以新鲜全血立即制备第一步,白膜放置6 h之后制备手工血小板为最优。
- 刘广亚单桂秋张雅妮耿文艳谭美芳丘勇新
- 关键词：手工血小板白膜法
- 血小板凝胶制备方法的体外实验研究被引量：18
- 2011年
- 目的优化血小板凝胶（platelet gel,PG）的制备方法。方法采用CCK-8试剂盒检测不同浓度外源性凝血酶、不同浓度血小板、血小板与激活剂不同比例制备的PG对ECV304细胞增殖的影响;通过细胞迁移试验检测不同浓度外源性凝血酶对ECV304细胞迁移的影响;采用ELISA试剂盒检测不同浓度外源性凝血酶和不同浓度血小板对VEGF释放量的影响。结果 PG促进ECV304细胞增殖和迁移;加入外源性凝血酶PG形成时间为40~60s,而不加外源性凝血酶PG形成时间600~1 200 s,但是不同浓度（0、100、1 000 U/ml）的凝血酶对ECV304细胞增殖和迁移影响甚微;PG促ECV304细胞增殖作用随血小板浓度的增加而增强,血小板浓度处于（1 500~2 500）×109/L时趋于稳定;富血小板血浆（PRP）与激活剂的比例为10∶1时促细胞增殖效果略优于5∶1;PG上清中VEGF含量随着PRP中血小板含量的增加而增加,不同浓度（0、100、1 000U/ml）凝血酶制备的PG上清中VEGF含量的差异,无统计学意义（P〉0.05）。结论常规采集PRP的血小板浓度（1 000×109/L左右）已能保证细胞增殖效果、满足用于临床的PG需求;PG是否添加激活剂凝血酶应根据临床实际情况选择。
- 单桂秋李艳辉张雅妮刘广亚吕品周谋丘勇新
- 关键词：血小板凝胶ECV304细胞增殖迁移血管内皮生长因子
- 混合血小板凝胶促进新西兰兔创面愈合的实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的研究人源性混合血小板凝胶对新西兰兔创面愈合的影响。方法采用手工分离的人源性混合血小板为原材料,加入不同激活剂(含有1 000 U/ml、100 U/ml、0 U/ml凝血酶的10%葡萄糖酸钙溶液)制备PG,血小板与激活剂按体积10∶1混合。新西兰兔24只雌雄各半随机分为4组,6只/组,每只制备2个创面,创面采用不同的敷料外敷:对照组敷料为无菌纱布,另3组(实验组)敷料为不同浓度凝血酶的激活剂制备的PG纱布。在术后d5、10、15、20更换敷料并切取病理组织标本,HE染色观察。结果实验组与对照组在创面愈合率的差异上无统计学意义(P>0.05),但肉眼观察创面愈合质量有较明显差异。组织学观察显示,实验组成纤维细胞排列整齐,紧密有序,细胞增生较快,新生血管出现早且丰富,新生皮肤质量明显优于对照组。结论人源性混合血小板凝胶能促进新西兰兔创面愈合,有临床研究和应用价值。
- 李艳辉单桂秋张雅妮刘广亚吕品周谋丘勇新
- 关键词：血小板凝胶创面愈合动物实验
