刘其峰
- 作品数：9 被引量：27H指数：4
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦参碱对大鼠慢性环孢素肾毒性的保护作用的实验研究被引量：11
- 2007年
- 目的探讨苦参碱对大鼠慢性环孢素A(CsA)肾毒性是否具有保护作用及其可能机制。方法采用大鼠慢性CsA肾毒性模型,将56只SD大鼠随机分为对照组、CsA模型组(CsA20mg/kg)、安博维组(安搏维10mg/kg+CsA20mg/kg)和苦参碱组(Matrine100mg/kg+CsA20mg/kg),经胃管灌胃,每天1次,实验共4周。于第2周和第4周末两次采集血尿标本进行生化检测,肾组织行常规病理检查和免疫组化检测骨桥蛋白(OPN)、Ectodermal Dysplasia1(ED-1)表达。结果与对照组比较,CsA组24h尿量、小管间质损伤评分、OPN表达和ED-1阳性细胞计数均增加,内生肌酐清除率(Ccr)下降(P均<0.05)。与CsA组相比,苦参碱能下调OPN表达,减少ED-1阳性细胞在肾组织的浸润,减轻肾脏病理改变(P<0.05)。结论苦参碱对实验性大鼠慢性CsA肾毒性具有一定的保护作用。
- 景宇白亚君陶冶付平吴欣李聃丹刘其峰
- 关键词：苦参碱环孢素A慢性肾毒性骨桥蛋白
- 曲尼司特对环孢素A慢性肾毒性保护作用的初步研究
- 目的1．观察曲尼司特干预治疗后环孢素A(CsA)所致慢性肾损伤大鼠肾功能及肾脏病理变化情况。2．初步研究曲尼司特对CsA慢性肾毒性大鼠模型肾脏巨噬细胞浸润及TGF-β1,OPN,BMP-7表达的影响,以探讨曲尼司特防护C...
- 陶冶白亚君景宇吴欣李耽丹刘其峰
- 文献传递
- 曲尼司特对阿霉素肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾静脉注射阿霉素5mg/kg的方法建立阿霉素肾病模型。观察各组大鼠24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及肾脏病理的变化。应用免疫组化方法测定肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;与模型组比较,曲尼司特下调阿霉素肾病大鼠肾组织中TGF-β1〔(0.6927±0.169)vs(0.4540±0.168)〕、TIMP-1〔(0.1615±0.077)vs(0.0869±0.041)〕、α-SMA mRNA〔(0.2693±0.082)vs(0.1407±0.045)〕的表达。结论曲尼司特可能通过下调阿霉素肾病大鼠肾组织中TGF-β1、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。
- 陶冶吴欣李聃丹刘其峰薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特转化生长因子Β1金属蛋白酶组织抑制因子-1Α-平滑肌肌动蛋白
- 曲尼司特对肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究曲尼司特对阿霉素肾病肾小球硬化大鼠的肾脏保护作用,并探讨可能的机制。方法♂SD大鼠24只,随机分为正常对照组、模型组、曲尼司特组和安博维组,采用单侧肾切除加尾iv阿霉素5 mg.kg-1的方法建立阿霉素致肾病模型。观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血清尿素氮(BUN)、Scr及肾脏病理的影响。应用免疫组化方法测定肾组织的结缔组织生长因子(CTGF)和TIMP-1的表达,应用原位杂交方法测定肾组织α-SMA mRNA的表达。结果曲尼司特能减少阿霉素致肾病大鼠的尿蛋白,延缓Scr上升;减轻基质增生和肾小球硬化;下调大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1、α-SMA、mRNA的表达。结论曲尼司特可能通过下调阿霉素致肾病大鼠肾组织中CTGF、TIMP-1的表达以及抑制肾脏细胞表型转分化,调节细胞外基质的生成与降解,从而减轻肾脏病理损害而发挥作用。
- 吴欣李聃丹陶冶刘其峰薄虹王雪荣
- 关键词：曲尼司特金属蛋白酶抑制剂Α-平滑肌肌动蛋白结缔组织生长因子
- 安博维对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾间质骨桥蛋白表达及巨噬细胞浸润的影响被引量：5
- 2006年
- 目的①观察安博维(厄贝沙坦)干预治疗后环孢素A(CsA)所致慢性肾毒性大鼠肾脏病理变化。②观察安博维对CsA慢性肾毒性大鼠模型肾骨桥蛋白(OPN)表达及间质ED1阳性巨噬细胞浸润的影响,以探讨安博维防护CsA慢性肾毒性的可能机制。方法给进低盐饮食SD大鼠灌胃20mg·(kg·d)-1剂量的CsA制作大鼠CsA肾毒模型,同时以10mg·(kg·d)-1剂量的安博维胃饲以预防肾毒性。于用药后第1、2、4周末时分别处死各组大鼠,免疫组织化学法测定OPN、ED1的表达,用HE染色观察肾脏病理变化。结果安博维能明显改善CsA肾中毒大鼠的一般情况,减少肾小管上皮细胞空泡变性和萎缩,减少间质炎细胞浸润及间质纤维化。免疫组化结果显示模型组肾小管-间质OPN与ED1表达较对照组增加(p<0.05);在试验各时间点,安博维组大鼠肾小管-间质ED-1阳性巨噬细胞数量及OPN表达较模型组显著减少(p<0.05);OPN仍高于对照组((p<0.05),ED-1阳性巨噬细胞数量在第1、2周末与对照组无差异(p>0.05),但在第4周末高于对照组(p<0.05)。结论安博维能减轻CsA慢性肾毒性的肾脏病理损伤,这一防治作用可能与其减少ED-1阳性巨噬细胞浸润及下调OPN表达有关。
- 白亚君景宇陶冶吴欣李聃丹刘其峰
- 关键词：环孢菌素巨噬细胞
- 苦参碱对大鼠慢性环孢素肾毒性保护作用的研究
- 目的环孢素A(CsA)慢性肾毒性限制了它在临床的进一步应用。苦参碱(Matrine,Mat)是传统中草药苦参的提取物,具有抗纤维化,抗炎,免疫调节,抗心律失常等作用。本研究采用口服CsA慢性肾毒性大鼠模型,研究苦参碱是否...
- 陶冶景宇白亚君吴欣李耽丹刘其峰
- 文献传递
- 苦参碱对大鼠慢性环孢素肾毒性模型TGF-β_1和BMP-7表达的影响被引量：8
- 2007年
- 目的探讨苦参碱对大鼠慢性CsA肾毒性是否具有保护作用及其可能机制。方法SD大鼠56只,随机分为对照组(橄榄油0.2ml/d),CsA模型组(CsA20mg·kg-1·d-1),安博维组(CsA20mg·kg-1·d-1+安博维10mg·kg-1·d-1)和苦参碱组(CsA20mg·kg-1·d-1+苦参碱10mg·kg-1·d-1),实验共4周,于第2周和第4周末2次采集肾脏标本,行常规病理检查,免疫组化检测TGF-β1和BMP-7表达。结果与对照组比较,CsA组小管间质损伤评分,TGF-β1表达明显增加,而BMP-7明显下降,P<0.05。苦参碱能下调TGF-β1表达,促进BMP-7表达,减轻肾脏小管间质损伤,P<0.05。结论苦参碱对实验性大鼠慢性CsA肾毒性具有一定的保护作用。
- 景宇白亚君陶冶付平吴欣李聃丹刘其峰
- 关键词：苦参碱环孢素A慢性肾毒性转化生长因子-Β1骨形成蛋白-7
- 曲尼司特对环孢素A致慢性肾毒性大鼠骨形成蛋白、转化生长因子β1表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察曲尼司特对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠模型肾脏病理改变和BMP-7、TGF-β1表达的影响,以探讨曲尼司特防护CsA慢性肾毒性的可能机制。方法给进低盐饮食SD大鼠灌胃20 mg·kg-1·d-1剂量的CsA制作大鼠CsA肾毒性模型,同时以400 mg·kg-1·d-1剂量的曲尼司特喂饲以预防肾毒性,以10 mg·kg-1·d-1剂量的伊贝沙坦作对照,于治疗第4周测定有关指标。结果曲尼司特能明显减少肾小管上皮细胞空泡变性和细胞坏死,减少间质炎细胞浸润及间质纤维化,免疫组化显示TGF-β1表达下调, BMP-7表达增加,两者呈负相关(P<0．05)。结论曲尼司特能减少TGF-β1表达,增加BMP-7表达,减轻CsA所致的慢性肾脏病理变化。
- 白亚君景宇陶冶付平吴欣李聃丹刘其峰
- 关键词：曲尼司特环孢素A肾毒性BMP-7
