刘光明
- 作品数：43 被引量：555H指数：17
- 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>
- 发文基金：国家茶叶产业技术体系建设项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 纳米竹炭分散固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定绿茶中的农药多残留被引量：17
- 2014年
- 建立了纳米竹炭（Nano Bamboo Charcoal,NBC）作为QuEChERS（Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe）方法吸附剂,超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定绿茶中农药多残留的分析方法。茶叶样品采用乙腈-H2O提取,以NBC-PSA（N-丙基乙二胺）-无水MgSO4体系进行分散固相基质净化,经Acquity UPLC TSS-3 C18色谱柱（100 mm×2.1μm,1.8μm）分离后,UPLC-MS/MS多反应离子监测模式（MRM）检测,外标法定量。在0.02～0.50 mg/kg加标范围内,10种代表性农药的平均回收率为72.3%～116.3%,相对标准偏差（RSD,n=5）为1.4%～13.9%,方法的定量下限（LOQ）为0.02～0.04 mg/kg。结果显示,NBC作为QuEChERS分散固相吸附剂在回收率、检出限及精密度等方面均能满足农药残留分析的要求,且成本明显优于商品化基质分散吸附剂。
- 周利罗逢健张新忠姜亚萍楼正云刘光明陈宗懋
- 关键词：QUECHERS
- 腈菌唑在黄瓜和土壤中的残留动态被引量：17
- 2008年
- 建立了用高效气相色谱法测定黄瓜和土壤中腈菌唑农药残留量的方法。并研究了其在黄瓜和土壤中的消解动态和最终残留。样品用乙腈提取,过Florisil柱净化,ECD检测器检测,外标法定量。添加回收率为84.0%￣106.4%,变异系数为2.2%￣8.6%,该方法的最小检出量为1×10-11g,在黄瓜和土壤中的最低检出质量分数为0.010mg/kg。残留动态试验结果表明,施药质量浓度为推荐剂量的2倍时(有效成分60g/hm2),腈菌唑在黄瓜中的半衰期为2.5￣2.7d,在土壤中为14.1￣14.3d。在有效成分60g/hm2的剂量下,施药5￣6次,施药后第5d黄瓜中腈菌唑残留量低于0.20mg/kg。
- 楼正云汤富彬罗逢健刘光明陈宗懋
- 关键词：腈菌唑黄瓜土壤消解动态气相色谱法
- 第七讲：茶叶中农药残留分析的质量控制
- 2008年
- 农药残留检测是一门综合性强、涉及面广的分析学科，是一个检测低水平含量物质的检测过程，属于痕量分析范畴。茶叶中农药残留检测包括样品制备、浸泡提取、净化浓缩、仪器测定等多个环节。由于茶叶中含有多种化学成分，如茶多酚、咖啡碱、茶氨酸、茶多糖、茶皂素、香气成分、色素、维生素和各种矿物质等，再加上人、仪器、标准物质和操作的熟练程度等的影响，会对检测结果产生多种干扰，造成检测结果的不稳定，极易产生检测结果的重现性差，或方法检测限过高，影响检测结果的准确性。因此，为了保证茶叶农残检测结果的准确性，提高实验室的数据信誉，就需要从质量管理的角度对茶叶检测过程进行质量控制。
- 楼正云汤富彬刘光明罗逢健陈宗懋
- 关键词：农药残留分析茶叶农药残留检测仪器测定痕量分析
- 5%己唑醇在水稻中残留降解动态研究被引量：10
- 2004年
- 根据2000-2001年(杭州、北京)己唑醇在水稻中残留动态和最终残留的研究表明,己唑醇主要分布在水稻叶、杆、壳上。正常用量下75g(有效成分,下同)／hm2,喷药后30d米中的残留量为0.032-0.116mg／kg,平均为0.074mg／kg;施药60d后米中的残留量(仅杭州2001年)为0.027mg／kg,其它均为未检出。稻叶半衰期:T1／2=8.8d,稻杆半衰期:T1／2=11.2d,稻壳半衰期:T1／2=7.9d。最终残留试验表明,水稻中的己唑醇残留量3次>2次>1次。
- 刘光明罗逢健陈宗懋
- 关键词：己唑醇水稻残留量农药残留
- 固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量被引量：17
- 2007年
- 建立了茶叶中啶虫脒残留量的气相色谱分析方法.样品用乙腈超声提取,经Envi-Forisil固相小柱净化,以V(石油醚):V(丙酮)=1:1洗脱,GC-ECD检测,外标法定量.在0.01～0.10 mg/kg的添加水平,平均回收率在90.9～94.2%之间,相对标准偏差在1.6%～3.4%,该方法的检出限为0.01 mg/kg.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求.
- 楼正云汤富彬陈宗懋罗逢健刘光明
- 关键词：茶叶固相萃取气相色谱啶虫脒
- 第七讲：茶叶中农药残留检测技术应用实例被引量：1
- 2008年
- 有机氯类农药在茶叶上引起残留问题的，有六六六、滴滴涕、三氯杀螨醇等，六六六、滴滴涕在我国已停用多年，六六六的检出率几乎为零，滴滴涕则由于三氯杀螨醇仍在极少数地区违禁使用，在少量茶叶样品中有检出。从2002年开始，欧盟对我国茶叶中八氯二丙醚的残留制定了0．01mg／kg的标准。八氯二丙醚的来源，主要是其作为增效剂添加在卫生杀虫剂如蚊香、气雾剂中，在茶叶生产以及加工过程中对茶叶造成污染。有机氯类农药残留的提取，多为混合溶剂提取，净化方法主要有弗罗里硅土柱净化和磺化法净化，磺化法又有液液分配磺化和酸性硅藻土柱磺化。弗罗里硅土柱净化对茶叶中的色素类杂质不能去除完全，易造成干扰；液液分配磺化法操作较为复杂；酸性硅藻土柱磺化具有操作简便、净化效果明显的优点，特别适用于对酸稳定的有机氯农药，如六六六、滴滴涕、八氯二丙醚等的检测，而三氯杀螨醇在酸性条件下会有部分损失，不建议用磺化法。
- 罗逢健刘光明汤富彬楼正云陈宗懋
- 关键词：茶叶生产农药残留三氯杀螨醇净化方法
- 固相萃取-气相色谱法测定茶叶中残留的92种农药被引量：52
- 2008年
- 建立了茶叶中92种农药多残留的气相色谱分析方法。茶叶样品用乙腈一次性提取后,有机磷类农药经En-vi-Carb固相小柱净化,用10mL乙腈-甲苯(体积比为3∶1)洗脱剂淋洗,气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)检测;有机氯类和拟除虫菊酯类农药经串联Envi-Carb和NH2固相小柱净化,用5mL乙腈-甲苯(体积比为3∶1)洗脱剂淋洗,GC-电子捕获检测器(ECD)检测。采用外标法定量。添加回收试验的结果表明:92种农药的平均回收率为80.3%～117.1%,相对标准偏差为1.5%～9.8%。方法的检出限为0.0025～0.10mg/kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。
- 楼正云陈宗懋罗逢健汤富彬刘光明
- 关键词：固相萃取气相色谱法农药多残留检测茶叶
- 固相萃取和气相色谱-质谱法测定茶叶中34种农药残留被引量：22
- 2010年
- 建立了茶叶中34种农药残留量的气相色谱-质谱测定方法。用乙腈提取样品,经串联的固相萃取柱ENVITM-Carb柱和LC-NH2柱净化,用乙腈-苯(体积比3∶1)淋洗,气相色谱-质谱同时检测茶叶中34种农药残留,其中32种农药平均添加回收率在73.4%～99.7%,相对标准偏差(RSD)小于20%。
- 罗逢健陈宗懋汤富彬楼正云刘光明张新忠
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱法茶叶农药残留
- 茶叶中吡虫啉残留量的HPLC测定方法被引量：22
- 2004年
- 建立了用高效液相色谱法测定茶叶中吡虫啉农药残留量的方法,试样用甲醇提取,二氯甲烷萃取,氟罗里硅土柱净化,外标法定量,方法准确、精密度好,测定限为0.03mg/kg。
- 汤富彬刘光明罗逢健陈宗懋
- 关键词：吡虫啉残留量茶叶液相色谱
- 八氯二丙醚在茶汤中的浸出研究被引量：10
- 2006年
- 八氯二丙醚是一种农药增效剂，其化学名称为双-（-2，3．3，3）四氯丙基醚，又名S-421。经实验测定它对拟除虫菊酯类、有机磷、氨基甲酸酯及有机氯类杀虫剂均有不同程度的增效作用，尤其是对抗性害虫，主要添加于卫生杀虫剂中。国内在食品和农药产品中均未制定有该化合物的标准，但德国从2001年开始将此化合物列入MRL名单，标准为0．01mg／kg，欧盟对此参照执行。近几年在我国出口的茶叶中已大量检测到该化合物，而且有逐年上升的趋势。茶叶作为一种饮品，干茶中的八氯二丙醚有多少溶解于茶汤中被人体摄入，目前无研究报道。为此，本文就茶叶中八氯二丙醚的浸出情况进行了研究。
- 汤富彬陈宗懋刘光明罗逢健
- 关键词：浸出茶汤卫生杀虫剂拟除虫菊酯类农药增效剂化学名称
