傅柔励
- 作品数：34 被引量：65H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海技术物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学电子电信一般工业技术电气工程更多>>
- 电场对高分子中极化子激子的影响被引量：5
- 2000年
- 介绍了近年来有关外电场对高分子中极化子激子影响的研究工作。它们包括 :研究方法 ,外电场注入的或光激发引起的电子和空穴会在高分子中形成极化子激子 ,弱或中等强度电场使极化子激子极化 ,强电场解离极化子激子 ,发现高分子中极化子双激子具有反向极化新性质 ,探讨反向极化这个新的物理现象的物理起因、意义及可能的应用。
- 傅柔励孙鑫
- 关键词：高分子电场计算机模拟
- 用第一性原理确定HgTe/CdTe系统的带阶
- 傅柔励季华美褚君浩孙强资剑
- 关键词：第一性原理
- 文献传递
- 电子关联对C＿（60）激子极化子的影响
- 1994年
- 本文采用扩展的Ｈｕｂｂａｒｄ模型，在电子－晶格耦合的紧束缚近似下，研究了光激发下的Ｃ＿（６０），分子的激子态和极化子态。我们发现，电子关联效应相当敏感地影响到单态和三态激子的束缚能。同时，Ｃ＿（６０）分子动力学晶格弛豫使激子极化子得以形成。光激发下的Ｃ＿（６０）分子，在电子相互作用Ｕ～５．０ｅＶ，Ｖ～２．０ｅＶ时，能够定性地解释荧光发射谱。
- 黄青锋傅荣堂孙鑫傅柔励
- 关键词：电子关联极化
- 电场中高分子的发光和激子的解离被引量：13
- 1998年
- 研究了电场对高分子的发光及激子的影响．１在强电场中，激子会解离成正负极化子对，这可定量解释最近观察到的实验：（１）电场超过１５ＭＶ／ｃｍ时，ＰＰＰ衍生物的发光强度很快减弱；（２）电场对４５ＭＶ／ｃｍ时，发光强度减为２４％；（３）电场使发光光谱向蓝色移动．２高分子中π电子具有“离域性”，易于极化．算得高分子中激子具有很大的极化率，比氢原子大三个数量级以上．
- 李蕾饶雪松孙鑫傅柔励褚君浩张志林
- 关键词：高分子电场发光激子解离电致发光
- 荷电孤子的电子束缚态被引量：1
- 1990年
- 现有理论认为聚乙炔中的孤子只具有一个电子束缚态——midgap态。本工作发现,由于电子之间存在相互作用,且高分子链具有分立的原子结构,荷电孤子在能隙中应具有两个电子束缚态:一个是深能级,它离能隙中央0.2eV;一个是浅能级,离带边0.06eV。反式聚乙炔的光致吸收光谱证实了此理论。
- 卢定伟孙鑫傅柔励刘杰
- 关键词：高分子孤子荷电束缚态
- 聚合物中光激发在电场作用下的转化被引量：20
- 1999年
- 用动力学方法模拟了在聚合物中观察到的“场诱导电荷产生”现象，给出了聚合物链上键结构和电荷分布随时间的演变过程。
- 姜浩徐晓华孙鑫傅柔励褚君浩
- 关键词：光激发激子极化子
- 光激发和碱金属掺杂C_（60）中能量的变化
- 1996年
- 用电子—晶格耦合的紧束缚模型研究了光激发和碱金属掺杂Ｃ６０的能量变化．发现在光激发或碱金属掺杂引起的Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｅｒ效应中，其能量的变化为弹性能减少，电子能量增加；且弹性能的减少量远大于基态二聚化相变时弹性能的增加量．
- 傅柔励Lee,MH
- 关键词：碳60光激发掺杂碱金属
- 低维体系的不稳定性和电子关联被引量：4
- 1990年
- 一维和二维体系的费米面会呈现叠套(nesting),于是,晶格结构和电子状态的重新调整(使费米面和布里渊区边界相互重合)可使体系能量降低而形成新的基态,这使低维体系具有不稳定性并产生相变,同时还会形成多种新型元激发(电荷密度波(CDW)、自施密度波(SDW)、孤子(soliton)、极化子(polaron)、分数电荷,spin bag,位相子等)。许多重要的低维体系(导电高分子、二维电子气、氧化物超导体的铜氧层等)都具有强电子耦合5研究电子关联对体系不稳定性的影响是当前凝聚态物理的重要课题。近年来,在此领域内,有两派相反的观点进行着激烈的争论:一派认为电子-电子相互作用会增强晶格不稳定性,而且增强得很多,以致不稳定性主要来自于电子-电子相互作用,电子-晶格相互作用是次要的。另一派则认为电子-电子相互作用会减弱晶格不稳定性,而不稳定性是由电子-晶格相互作用产生的。 本文首先描绘低维体系的不稳定性和各种基态及元激发的物理图象,接着介绍争论双方的论点,随后分析两派分歧的产生原因,进一步指出如何澄清这场争论。从中将说明,Hubbard模型的局限性会带来问题,解决争论的关键是正确地描述电子相互作用,由屏蔽效应而形成的相互作用力程是决定性的因素。当屏蔽较弱时(长程相互作用)。
- 孙鑫吴长勤刘晶南傅柔励
- 关键词：低维体系凝聚态物理
- 有机高分子薄膜中反常极化新现象
- 傅柔励褚君浩
- 关键词：极化
- 文献传递
- 非简并共轭高聚物中的弛豫过程(英文)
- 1997年
- 研究了非简并共轭高聚物中的两种典型的动力学过程；（1）光激发，（2）电荷转移，并确定了它们的弛豫时间．晶格位形和电子能态随时间的演变过程自洽地显示出光激发的弛豫时间大约是85fs，电荷转移的弛豫时间大约是150fs．很明显，光激发的弛豫比电荷转移弛豫的过程要快得多．并指出这种现象在高分子材料中是一种普遍现象，同时给出了物理讨论．
- 饶雪松傅荣堂孙鑫傅柔励叶红娟
- 关键词：弛豫过程高聚物光激发电荷转移
