傅娟龄
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：北京大学医学部公共卫生学院毒理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 预测和鉴定致癌物的序贯试验方案及其应用
- 周宗灿傅娟龄方积乾
- 关键词：序贯试验设计经济效果序贯分析毒理学致癌因素致癌物
- 遗传毒理学研究在牙科材料生物学鉴定的应用（三种细菌学短期致突变试验的组合应用）被引量：2
- 1995年
- 应用近年新发展起来的以不同遗传毒理学终点为检测目标的三种短期致突变试验Ａｍｅｓ试验、枯草杆菌ＤＮＡ重组修复试验和ＳＯＳ显色法，将它们配套成组，对牙髓治疗常用药甲醛、戊二醛和间苯二酚进行了致突变初筛分析。证明甲醛和戊二醛为致突变物。发现间苯二酚不但本身无致突变作用，还具有桔抗某些致突变物的作用。并对上述三种短期试验的组合应用进行了介绍和评价。
- 岳林王满恩周宗灿傅娟龄
- 关键词：致突变细菌学牙科材料学遗传毒理学
- 鼠伤寒沙门氏菌致突变试验的方法学研究
- 1990年
- 本文对鼠伤寒沙门氏菌致突变试验在国内实验条件下方法标准化进行了研究。国产试剂配制的营养肉汤可满足试验菌株的营养需求,烧瓶振荡培养10小时即可达1～2×10~9存活菌/ml,肉汤培养物稀释后测定OD650可监测细菌密度。国产五氯联苯和Aroclor 1254诱导的Sprague-Dawley及Wistar大鼠肝S9活化苯并(a)芘及2-乙酰氨基芴的能力相似(P>0.05)。本文还提出以点试验估计受试物毒性及以参比物减小或消除多次实验间的误差。
- 周宗灿傅娟龄王莹徐厚恩肖希龙朱蓓蕾李连俊
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌致突变试验
- 57种中草药甲醇提取物体外抗致突变作用筛选被引量：18
- 1989年
- 研究发现,白芷、苦参、诃子、雅黄、曲扎、礼县水根、唐古特大黄、陇县水根和青风藤对N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍和苯并(a)芘的致突变性有显著的抑制作用。某些中草药提取物对此两种模型化合物致突变性的抑制有差异,提示中草药成分的复杂性及以不同的作用方式干扰致突变过程。
- 周宗灿傅娟龄王莹郑俊华楼之岑徐厚恩
- 关键词：中草药甲醇致突变
- 硒缺乏和酶诱导剂对大鼠肝硒和非硒谷胱甘肽过氧化物酶的影响
- 1990年
- 谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)是体内一种重要的抗氧化剂酶,此酶有含硒和不含硒两种。含硒GSHPx可以过氧化氢和有机氢过氧化物为底物,而非硒GSHPx仅以有机氢过氧化物为底物。本文报告以过氧化羟基异丙苯(CHP)作底物,测定大鼠肝总GSHPx活性的条件及硒缺乏和酶诱导剂对硒和非硒GSHPx活性的影响。
- 傅娟龄周宗灿沈惠麒
- 关键词：硒谷胱甘肽过氧化物酶酶诱导剂
- β-萘黄酮、苯巴比妥及绿茶对环磷酰胺致小鼠骨髓微核的影响被引量：3
- 1990年
- 小鼠骨髓多染红细胞微核试验是常用的哺乳动物体内致突变试验,遗传学终点为染色体断裂和非整倍体。体内致突变性本身为毒理学的一个重要终点,而且对预测致癌物具有重要的意义。我们利用抗环磷酰胺致小鼠骨髓微核试验作为抗致癌物筛选试验,观察了β-萘黄酮、苯巴比妥及绿茶对环磷酰胺致小鼠骨髓微核的影响。
- 张维民傅娟龄周宗灿
- 关键词：苯巴比妥绿茶环磷酰胺
- 遗传毒理学试验预测动物致癌物的化学结构分组分析被引量：1
- 1990年
- 本文按IUPAC化学结构分组法,将动物致癌性数据库资料分为13个组,分别评价了17种重要遗传毒理学试验对不同化学结构组别的预测致癌性的可靠性。分析表明,遗传毒理学试验对各化学结构分组的预测可靠性值是不同的。本文推荐了对各化学结构分组预测致癌物优先选择的遗传毒理学试验。
- 周宗灿傅娟龄徐厚恩王纪宪方积乾
- 苯并芘处理HELF阻滞于S期细胞的蛋白质差异表达谱被引量：4
- 2009年
- 目的观察由于苯并芘(BaP)作用而阻滞于细胞周期特定时相的人胚肺成纤维细胞的蛋白表达改变,探讨苯并芘引起的细胞应激和致癌机制。方法利用流式细胞术对苯并芘作用后的细胞进行分析和分选,采用双向凝胶电泳与相应软件分析苯并芘处理后细胞内蛋白质的表达谱,MALDI-TOF(matrix assisted laser desorption/ionization-time of flight)质谱结合数据库检索鉴定差异表达的蛋白斑点。结果细胞经5μmol/L苯并芘处理后明显阻滞于S期,该时相细胞蛋白质表达的改变,主要包括热休克蛋白HSP70、HSP27,超氧化物歧化酶SOD[Mn],不均一核糖核蛋白H,翻译调控肿瘤蛋白,类肌钙蛋白,α-肌球蛋白,肌动蛋白结合蛋白和纽蛋白等参与氧化应激和肿瘤发生有关的蛋白。结论这些表达改变的蛋白与苯并芘引发的细胞应激和细胞S周期阻滞有关,进一步研究可有助于阐明苯并芘的致癌机理。
- 祁妍敏马士良傅娟龄姚碧云赵鹏周宗灿
- 关键词：双向电泳细胞分选细胞应激
- 实验动物对人类致癌物反应的评价被引量：1
- 1990年
- 本文评价实验动物对人类致癌物的反应。动物致癌试验结果对人类致癌物外推的敏感性为0.894,并且至少有一种种属的靶器官与人类的靶器官相同。啮齿类致癌试验结果外推人类致癌性的敏感性为0.879。目前不清楚外推的特异性。以动物致癌试验结果外推对人类的致癌性具有重要的意义,虽然这种外推具有某种不肯定性。
- 周宗灿傅娟龄徐厚恩
- 关键词：实验动物外推
- CDK抑制剂olomoucine对苯并芘引起的16HBE细胞S期阻滞效应的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察CDK抑制剂olomoucine对苯并芘(BaP)引起的16HBE细胞周期效应的影响,进一步探讨苯并芘影响细胞周期的作用机制。方法 10μmol/L BaP处理4 h后换含有50μmol/L olomoucine的新鲜培养基,于BaP处理后4、8、12和24 h收获细胞,利用流式细胞术测定细胞周期分布,Western blot方法分析相关蛋白表达水平的变化。结果单独BaP作用可导致S期细胞比例增加,单独olomoucine处理可引起G0/G1期细胞比例增加,当给予BaP作用后加入olomoucine处理使得S期细胞增加的比例降低,但是却延长了阻滞时间。同BaP单独处理组相比,给予BaP处理后加入olomoucine使得CDK2表达水平在8和12 h降低,在24 h升高;CyclinE的表达水平明显升高,CyclinA的表达水平没有明显变化;Chk1的磷酸化水平在8 h无改变,而在12和24 h略有下降;p53的表达水平在8 h显著升高,而在12和24 h改变不明显;Cdc25A的表达水平在8 h降低,而在12和24 h改变不明显。结论 olomoucine通过对CDK2活性的抑制减缓了BaP引发的S期阻滞效应,关卡蛋白Chk1、p53、Cdc25A、CyclinE/CDK2参与了响应。
- 祁妍敏朱忠军傅娟龄赵鹏周宗灿
- 关键词：OLOMOUCINE细胞周期
