倪竹南
- 作品数：33 被引量：281H指数：7
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省分析测试科技计划项目浙江省重点科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程经济管理更多>>
- 分级净化结合气相色谱-质谱联用法测定豆芽中10种植物生长调节剂被引量：79
- 2014年
- 建立了豆芽10种植物生长调节剂的分级净化体系,采用气相色谱质谱法（GC/MS）对该体系的效果进行了评价。豆芽先用酸性乙腈提取,浓缩后用甲醇复溶,部分经QuECHERS试剂盒净化后用GC/MS分析2,4-D-乙酯2,4-D-丁酯。另一部分经MCS固相萃取柱净化,先用5 mL甲醇洗脱得组分1,再用5%氨化甲醇洗脱得组分2;组分1浓缩后用10%三氟化硼甲醇溶液甲酯化,提取后GC/MS测定4-氯苯氧乙酸、α-萘乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸,组分2浓缩后用GC/MS测定多效唑、激动素、6-苄基腺嘌呤。采用此净化体系对可以对不同性质的植物生长调节剂进行有效净化。结果表明,本方法完全可以用于豆芽中10种植物生长调节剂残留的检测,在豆芽中的添加0.01-0.1 mg/kg,10种植物生长调节剂平均回收率范围为70.5%-93.2%,RSD为5.2%-12.3%,本方法对10种植物生长调节剂的定量限（S/N≥10）为0.01-0.025 mg/kg,检出限（S/N≥3）为0.003-0.008 mg/kg。此净化体系简便、快速、准确,结合GC/MS可以满足豆芽中植物生长调节剂多残留检测要求。
- 吴平谷谭莹张晶王立媛汤鋆姜维潘晓东马冰洁倪竹南王天娇
- 关键词：豆芽植物生长调节剂气相色谱-质谱法
- 莽草酸及其衍生物的药理作用和机制研究被引量：14
- 2007年
- 目的:介绍近年来莽草酸及其衍生物的药理作用及其机制,为其进一步利用和开发提供参考。方法:计算机检索1970—2006年美国MEDLINE、EMBase,同时检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中文学术期刊全文数据库和中国生物医学期刊文献数据库,并对相关文献进行分析和总结。结果:莽草酸主要是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物,莽草酸及其衍生物具有抗菌抗肿瘤、抗血栓形成和抗脑缺血等作用。结论:莽草酸及其衍生物药理作用明显,具有广阔的开发前景。
- 尤永真吕圭源倪竹南
- 关键词：莽草酸衍生物药理作用
- 原子荧光形态分析仪测定植物类海产品中砷形态化合物被引量：7
- 2010年
- 目的:建立了离子交换色谱-氢化物发生双道原子荧光联用同时测定4种As形态的方法。方法:研究采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱砷形态分析在线联用系统,实现了在线分离分析4种砷的形态化合物(AsⅢ,DMAⅤ,MMAⅤ和AsⅤ)。结果:优化了各种实验参数。在优化的实验条件下,采用PRP-Xl00阴离子交换分析柱可以在12 min内分离、检测As的四种形态。在8%HCl和2%(m/V)KBH4的氢化物反应条件下,进样量100μl,各形态的检出限为:As(Ⅲ)0.48μg/L、DMA0.56μg/L、MMA0.44μg/L、As(V)0.52μg/L,各形态的精密度RSD(n=7)均小于5%(2.9%～4.9%)。当各As形态浓度范围为5μg/L～100μg/L时各形态均可得到良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9992。结论:本法简便、快速、准确.灵敏度和精密度高。适用于植物类海产品中砷形态化合物的测定。
- 汤鋆马冰洁应英倪竹南谭莹张晶
- 关键词：离子交换色谱原子荧光光谱法
- HPLC法测定化妆品中α-硫辛酸含量
- 2012年
- 目的:建立化妆品中α-硫辛酸的HPLC测定方法。方法:选择HPLC法测定α-硫辛酸的理想色谱条件,并测定化妆品中α-硫辛酸的含量及加标回收率,作方法学论证。结果:α-硫辛酸在2.032μg/ml～203.2μg/ml的范围内,线性良好,线性方程y=15190x+72209,R2=0.9998。当样品添加一定浓度的标准时,方法回收率为91.6%～107.8%,RSD在3.72%～4.45%之间(n=6)。结论:以HPLC法测定化妆品中的α-硫辛酸,操作简便、定量准确可靠。
- 谭莹倪竹南朱坚磐汤鋆赵永信吴平谷
- 关键词：Α-硫辛酸化妆品HPLC
- 奶制品中硫氰酸盐的离子色谱-电导检测方法研究被引量：4
- 2013年
- 目的建立并完善奶制品中硫氰酸盐的离子色谱-电导检测方法。方法采用冰醋酸溶液沉淀奶制品中的蛋白,过滤后用C18固相萃取小柱去除样品中的脂类物质。净化后直接将试样注入离子色谱仪分析。采用色谱柱为IonPac AS19型阴离子柱(250 mm×4 mm i.d.,5μm),ASRS-ULTRAⅡ阴离子抑制器,淋洗液OH-浓度为40 mmol/L和DS6型抑制电导检测器检测,外标法定量。结果标准曲线在0.5μg/ml～5.0μg/ml范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.999。按S/N=3,硫氰酸盐的检出限为0.2 mg/L。结论建立的方法可用于奶制品中硫氰酸盐的检测。
- 倪竹南谭莹吴平谷
- 关键词：硫氰酸盐奶制品离子色谱法
- 城市供水中消毒副产物的IC测定方法研究被引量：1
- 2009年
- 目的：建立水中消毒副产物的离子色谱测定方法。方法：水样在IonPac AS19型阴离子柱（250 mm×4 mm i.d.,5μm）上,采用ASRS-ULTRAⅡ阴离子抑制器,利用氢氧化钾溶液梯度洗脱和DS6型抑制电导检测器检测。结果：溴酸盐在0.005-0.5μg/m l范围内,氯酸盐与亚氯酸盐在0.05-5.0μg/m l范围内均具有良好的线性,相关系数均大于0.999,检出限（S/N=3）分别为0.5、6.2、9.0μg/L。结论：建立的方法可用于水中消毒副产物的测定,结果满意。
- 倪竹南吴人杰
- 关键词：离子色谱溴酸盐氯酸盐亚氯酸盐
- HPLC法测定骨髓炎术后引流液中万古霉素的含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立测定骨髓炎载药人工骨植入术后患者引流液中万古霉素含量的HPLC方法。方法以去甲万古霉素为内标,采用CAPCELL PAK C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 moL·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(调节pH至3.2)-乙腈(91.5:8.5),DAD检测器,检测波长280 nm,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,引流液经高氯酸沉淀蛋白后进样测定。结果万古霉素含量测定方法的线性范围为23.17~695.10 mg·L^(-1),r=0.9999(n=10),平均回收率102.53%,RSD=2.49%,术后第3天引流液中万古霉素浓度达峰值,累积释放量为45%。结论该方法快速简单,重复性好,适用于引流液中万古霉素浓度的检测。
- 吴人杰董宇沈立锋张春倪竹南寿旦
- 关键词：骨髓炎引流液万古霉素高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定卤制品中人工合成着色剂的方法研究被引量：5
- 2009年
- 目的：建立卤制品中人工合成着色剂的高效液相色谱测定方法。方法：卤制品中的人工合成着色剂用聚酰胺吸附法提取，制成水溶液，采用梯度洗脱变换波长高效液相色谱法检测。结果：在0．1～10μg／ml的浓度范围内，各待测物线性关系良好（r〉0．999），柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红和亮蓝的检出限（信噪比S／N=3）分别是0．10、0．12、0．04、0．03和0．17mg／kg。结论：用该方法对市售的15份样品进行了测定，结果表明该方法简单、灵敏、专属性强。
- 倪竹南王天娇吴人杰
- 关键词：高效液相色谱法卤制品
- 应用UPLC-FLD技术检测食用菌荧光增白剂被引量：3
- 2018年
- 目的应用超高效液相色谱-荧光检测(UPLC-FLD)技术检测食用菌中多种荧光增白剂。方法从超市、农贸市场和网络商店购买蘑菇、杏鲍菇和金针菇等新鲜散装菌菇150份,样品粉碎后采用水浴加热超声法提取,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)进行分离,流动相为乙腈/甲醇混合溶液和含20 mmol四丁基溴化铵的甲醇水溶液,梯度洗脱,应用UPLC-FLD进行分析。结果在25~1 000 ng/m L浓度范围内,该方法的线性关系良好,相关系数(r)均>0.99;方法的检出限为0.20~0.29 mg/kg,定量限为0.67~0.97 mg/kg;在1.0、5.0和10.0 mg/kg三个水平条件下,加标回收率为81.6%~103.5%,相对标准偏差(RSD)均<10%。结论应用该方法测定食用菌中荧光增白剂的灵敏度高,重现性好,回收率和线性也均符合检测要求。
- 王天娇吴平谷胡争艳王立媛倪竹南汤鋆
- 关键词：食用菌超高效液相色谱法荧光检测器荧光增白剂
- 创伤性骨髓炎患者术后引流液中抗生素浓度的动态监测被引量：2
- 2013年
- 目的通过检测创伤性骨髓炎术后引流液中万古霉素与妥布霉素的含量,优化创伤性骨髓炎局部抗生素给药剂量。方法采用HPLC法,测定临床创伤性骨髓炎术后引流液中的万古霉素含量;采用离子色谱法,测定引流液中妥布霉素的含量。通过对22例给予不同剂量抗生素病例的检测,分析抗生素剂量与药物局部浓度的关系。结果创伤性骨髓炎患者术后引流液中万古霉素浓度随植入剂量的减少而降低;给予200mg万古霉素硫酸钙或40mg妥布霉素硫酸钙,局部药物浓度能够达到并超过有效抑菌浓度。结论建立的含量测定方法能够用于药物局部浓度监测,为创伤性骨髓炎抗生素给药剂量优化提供实验依据;万古霉素最佳给药剂量尚待进一步研究。
- 董宇沈立锋吴人杰倪竹南奚伟星张春章建民寿旦
- 关键词：创伤性骨髓炎局部药物浓度万古霉素妥布霉素
