何建雄
- 作品数：16 被引量：121H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省高等学校自然科学研究重点项目广东省科技厅资助项目国家科技支撑计划更多>>
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- 阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱“数字化”信息的构建与应用被引量：9
- 2008年
- 目的:建立阳春砂仁挥发油特征指纹图谱"数字化"信息模式,为阳春砂仁的内在质量评价和鉴定提供一种数字化标准。方法:采用GC-MS分析20批次阳春砂仁的主要成分,同时对1985年以来国内主要研究单位对16批次阳春砂仁的文献报道进行数据挖掘。结果:20批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(86.35±5.69)%,具有一定代表性;近20年来国内10余个主要研究单位报道的阳春砂仁大都含有以上10个特征成分,且相对含量也近似。以此10个特征指标成分计,本试验分析样品的均值与文献报道样品的均值相似度为0.990(夹角余弦法),由此合并数据处理以建立具有广泛代表性的阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息。"数字化"信息在药材质量评价中的应用表明,约85%以上阳春产砂仁的质量比较均匀稳定,与16个文献报道阳春砂仁相似度比对的结果显示与原文作者的结论基本一致;在药材品种鉴定中的应用表明,文献报道的10个非阳春砂仁中仅绿壳砂与阳春砂仁非常相似,而缩砂、长太砂、华山姜、山姜、长序砂仁等与阳春砂仁通过数字化模式可以明显区分开来。结论:阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息模式使在不同时间段(1985-2007)、不同仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,适用于药材的质量评价与鉴定。
- 魏刚尹雪何建雄
- 关键词：阳春砂仁特征指纹图谱数字化相似度GC-MS
- 五指毛桃不同采收部位挥发油及醇提物成分的分析被引量：22
- 2004年
- 【目的】确定五指毛桃不同采收部位的质量。【方法】应用气相色谱 质谱联用 (GC MS)法分别对五指毛桃不同采收部位中挥发油的含量和成分以及醇提物的成分进行分析。【结果】五指毛桃根皮中挥发油的含量高于根木质部 ;五指毛桃根皮与根木质部所含的化学成分相似 ,挥发油成分以十六酸、油酸 +亚油酸、亚油酸酰胺、软脂酸酰胺、硬脂酸酰胺、邻苯二甲酸二丁酯为主 ;其乙醇提取物中以补骨脂素、十六酸、十六酸乙酯、佛手内酯、油酸、亚油酸为主。根皮中补骨脂素的含量高于木质部。【结论】五指毛桃不同采收部位所含化学成分相似 ,其中根皮部的挥发油成分和补骨脂素含量均高于木质部。
- 刘春玲魏刚何建雄许小峰徐鸿华
- 关键词：五指毛桃根皮挥发性成分
- 一种含油性药物的注射液及其制备方法
- 本发明提供一种含油性药物的注射液，该注射液主要由油性药物、增溶剂和水组成，其特征在于所述的增溶剂为吐温－80和泊洛沙姆，所述的吐温－80与泊洛沙姆二者的质量比为1∶4～4∶1，二者在注射液中的浓度之和为0.5％～1.5％...
- 魏刚何建雄刘东辉
- 文献传递
- 神昌注射液稳定性影响因素的考察被引量：4
- 2009年
- 目的:考察影响神昌注射液(石菖蒲、冰片)稳定性的因素及最佳稳定性条件。方法:用RP-HPLC法测定神昌注射液在高温、光线、氧气以及pH值等因素的影响下β-细辛醚的含量变化;并用GC-MS法测定其中化学组成的变化;以β-细辛醚的含量为指标,采用L9(34)正交试验优选神昌注射液稳定性条件。结果:温度、光线、空气以及酸碱度等对神昌注射液的稳定性都有一定的影响,其中光线是神昌注射液稳定性的最主要影响因素。结论:神昌注射液最佳稳定性条件是:pH为6.5,避光生产、贮存,不需加抗氧化剂。
- 陈锦富柯雪红花汝凤杨小催何建雄方永奇
- 关键词：稳定性正交设计Β-细辛醚
- 银翘柴桂汤HPLC指纹图谱及其体外抑制流感病毒作用研究
- 目的：建立银翘柴桂汤指纹图谱分析方法及指标成分测定方法，从定性定量的角度检测银翘柴桂汤的内在质量，获取汤剂中所含的化学成分信息。在指纹图谱分析的基础上，结合H5N1禽流感假病毒的体外抑制实验，初步明确银翘柴桂汤中可能具有...
- 何建雄
- 关键词：中药方剂生物活性指纹图谱
- HPLC测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷、黄芩苷被引量：29
- 2011年
- 目的:建立银翘柴桂汤剂中黄芩苷、绿原酸、芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%磷酸水(梯度洗脱);流速1 mL·min-1;柱温为35℃;多波长检测芍药苷检测波长230 nm,黄芩苷检测波长280 nm,绿原酸检测波长327 nm。结果:绿原酸、芍药苷和黄芩苷在40 min内均能与其他组分实现良好分离,绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.077 6～0.776 0μg(r=0.999 9),0.076 1～0.761 0μg(r=0.999 9),0.264 8～2.648μg(r=0.999 9)线性关系良好,加样回收率分别为102.67%(RSD 1.48,n=6),97.85%(RSD 1.85,n=6),101.86%(RSD1.44,n=6)。结论:方法简便、结果准确,能同时测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷和黄芩苷3种有效成分的含量。
- 何建雄赖小平魏刚左竣岭李辉标
- 关键词：绿原酸黄芩苷芍药苷高效液相色谱法
- 五指毛桃GC-MS特征指标成分群探讨被引量：28
- 2005年
- 目的:建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件,初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群,为五指毛桃药材质量评价筛选指标。方法:采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源),不同采收年份(1、2、3、4年生),不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型),不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析。结果:17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分。结论:7个主要成分的出峰先后顺序及相对含量具备特征性,形成了五指毛桃特有的GC-MS指纹地貌,可作为五指毛桃内在质量评价和鉴定的依据。补骨脂素应是五指毛桃指标成分群中最有价值的质量评价指标,其次为佛手内酯。
- 魏刚刘春玲何建雄庞程罗
- 关键词：五指毛桃特征指纹图谱补骨脂素GC-MS
- GC-MS方法分析肠激安方中的挥发性成分
- 2008年
- 目的采用GC-MS方法分析肠激安方中超临界CO2萃取物中挥发性成分。方法取萃取的挥发油用GC-MS法进行分析,结合计算机检索技术通过标准图谱对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果超临界CO2萃取物挥发性成分各组分均得到较好分离,共分离出21个成分,鉴定了10个化合物。结论用GC-MS法测定肠激安方中超临界CO2萃取物挥发性成分的方法可行。
- 唐洪梅李得堂黄樱华何建雄闫雪
- 关键词：超临界CO2萃取物
- RP-HPLC法测定三叉苦中吴茱萸春被引量：6
- 2008年
- 刁远明高幼衡蔡鸿飞何建雄
- 关键词：三叉苦HPLC法《岭南采药录》RP黄疸型肝炎
- 佛手挥发油特征化学成分群GC-MS研究被引量：15
- 2010年
- 目的:分析6个不同产地佛手挥发油的化学成分,确定其特征化学指标成分群。方法:采用水蒸气蒸馏法提取佛手挥发油,运用气相色谱质谱联用技术(GC-MS),结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,得到其共有的特征性化学成分群,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果:从广东、四川、金华、广西、安徽佛手的挥发油中鉴定16种共有特征成分,按保留时间的先后顺序分别为:α-水芹烯、α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、α-萜品油烯、邻伞花烃、柠檬烯、顺式-β-罗勒烯、反式-β-罗勒烯、γ-萜品烯、γ-萜品油烯、乙酸芳樟酯、顺式-水合桧烯、α-萜品醇、β-柠檬醛、α-柠檬醛,其占总峰面积的的比例大于82.9%;其中柠檬烯和γ-萜品烯是主要成分,两者峰面积占总峰面积的比例大于65%。结论:所建立的特征成分群能充分地表征佛手挥发油化学组成,可以为佛手挥发油的质量评价提供参考。
- 丘振文何建雄唐洪梅罗丹冬李得堂王沛坚
- 关键词：佛手挥发油
