何华纲
- 作品数：21 被引量：126H指数：6
- 供职机构：江苏大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 不同分子量壳聚糖对一些与植物防御反应相关生理生化指标的影响被引量：8
- 2006年
- 经不同分子量壳聚糖处理的小麦幼苗中H2O2含量、过氧化物酶和苯丙氨酸解氨酶活性以及总酚含量均呈上升的趋势。低分子量壳聚糖处理的效应高于高分子量壳聚糖的。
- 王云何华纲周越王勇董英
- 关键词：壳聚糖小麦防御反应
- 豆天蛾核型多角体病毒泛素基因的序列分析
- 2007年
- 为了对CbNPV ubiquitin基因序列进行分析,并对目前已知全基因组序列的杆状病毒的泛素氨基酸序列进行比较。从豆天蛾幼虫尸体中分离纯化豆天蛾核型多角体病毒（CbNPV）,提取基因组DNA,进行基因组测序。序列分析发现一个长度为252 bp的读码框序列与泛素基因同源性很高,该基因编码83个氨基酸。氨基酸序列同源性分析结果表明,CbNPV泛素的氨基酸序列与20种杆状病毒泛素的氨基酸序列的同源性在66.3%-82.1%,并且维持泛素功能所必需的氨基酸序列,在大部分杆状病毒中也都保守存在。
- 何华纲朱姗颖王文兵
- 关键词：豆天蛾核型多角体病毒
- 一个花粉辐射诱导的小麦-簇毛麦相互易位染色体系的分子细胞遗传学研究被引量：6
- 2007年
- 利用60Coγ--射线处理小麦-簇毛麦6V单体添加系花粉,并给中国春授粉,在一个M1单株减数分裂中期Ⅰ检测到一个由2条小麦-簇毛麦易位染色体和一条完整小麦染色体构成的三价体,说明参与易位的2个小麦片段均来自同一条小麦染色体,推测两条易位染色体由相互易位产生。将其中涉及外源大片段的易位染色体称为外源大片段易位(largealien segment translocation,LAST),涉及外源小片段的称为外源小片段易位(small alien segment translocation,SAST)。对后代中两个易位染色体均纯合的植株(LAST″+SAST″,2n=44)进行顺次C-分带和GISH研究,结果表明外源大片段易位染色体为T7BS-6VS.6VL,外源小片段易位染色体为T6VS-7BS.7BL,易位断点分别位于7B染色体短臂约FL0.60处及6V染色体短臂约FL0.70处。在M2代群体中检测到7种染色体组成类型,比例为3(LAST″+SAST″)∶20(LAST′+SAST′)∶2(LAST″+SAST′)∶1(LAST′+SAST″)∶1LAST′∶2SAST′∶22(0型),其中外源大片段和外源小片段易位染色体往往相伴出现。抗病鉴定结果显示抗白粉病基因位于外源大片段易位染色体T7BS-6VS.6VL上。对LAST′+SAST′型(2n=43)M2代单株花粉母细胞减数分裂的GISH研究结果显示,88.5%的后期Ⅰ或末期Ⅰ细胞中出现T6VS-7BS.7BL和T7BS-6VS.6VL的共分离。此外,在个别后期Ⅰ细胞中观察到外源大片段易位染色体T7BS-6VS.6VL发生落后和着丝粒断裂现象,并在LAST′型单株(2n=42)的自交后代中筛选到一个通过着丝粒断裂-融合产生的外源小片段插入易位T7BL.6VS-7BS,这为利用外源大片段易位进一步创制携带抗病基因的小片段插入易位提供了新的思路。还分别获得了T7BS-6VS.6VL和T6VS-7BS.7BL的纯合易位系。
- 别同德汪乐何华纲亓增军冯高陈全战李海凤陈佩度
- 关键词：普通小麦白粉病抗性
- 大枣炭疽病菌ZJ01菌株的分离鉴定及纤维素酶活性分析
- 2011年
- 从腐烂大枣中筛选到1株产纤维素酶的菌株ZJ01,利用ITS序列进行分子鉴定,该菌株属于围小丛壳(Glomerella cingulata),为大枣炭疽病菌。对菌株ZJ01所产羧甲基纤维素酶(CMCase)、滤纸酶(FPase)和β-葡萄糖苷酶(BG)等3种纤维素酶的最适pH值、最适反应温度进行了分析,并比较了不同pH值、温度、金属离子等对3种纤维素酶活性的影响。采用CMC-SDS-PAGE技术对CMC酶进行活性染色,发现3个透明条带,分子量大小在31.0～42.7 ku之间,结果表明该菌种能分泌3种类型的内切纤维素酶。
- 朱姗颖何华纲王文兵
- 关键词：纤维素酶酶学性质活性染色
- 白粉菌诱导的簇毛麦叶片SSH文库的构建及抗白粉病相关基因的克隆与分析
- 小麦白粉病是严重危害小麦生产的病害之一,野生型簇毛麦携带有白粉病抗性强、抗谱广的Pm21基因,对Pm21基因及白粉病抗性相关基因的克隆具有重要的育种意义.本研究应用抑制性消减杂交(SSH)技术,以野生型簇毛麦(Gh21)...
- 何华纲
- 关键词：半定量RT-PCR
- 文献传递
- 分子生物学与基因工程实验教材建设初探被引量：9
- 2013年
- 分子生物学与基因工程实验课程对培养生物技术专业创新型人才具有重要意义。对分子生物学与基因工程实验教材建设进行了探索,提出"立足本科培养目标,强化入门指导"、"适应创新教学理念,强化科研启蒙"的建设思路,并将其应用于实验项目的选择、实验项目模块化设计、实验教材内容的编撰等方面。
- 何华纲朱姗颖姜松董英
- 关键词：分子生物学基因工程实验教学教材建设
- 三种呈味肽串联基因的构建和表达被引量：3
- 2013年
- 通过对呈味肽GD、AD、VD结构的分析,引入甲酸和胰蛋白酶的专一性位点,设计了呈味肽的串联单体。根据大肠杆菌偏嗜密码子设计并合成寡核苷酸片段,利用拼接法合成此三种肽的8拷贝片段,将其克隆至表达载体pET-30a并转化到宿主菌BL21(DE3)中。筛选的阳性克隆经测序表明,本研究已成功构建了重组呈味肽工程菌BL21-pET30-8GD、BL21-pET30-8AD、BL21-pET30-8VD。IPTG诱导的菌体总蛋白和破碎液上清的纯化物经Tricine-SDS-PAGE电泳检测,证明目的基因得以成功表达。
- 钱玮李云亮何华纲马海乐
- 关键词：串联基因工程菌
- 豆天蛾核型多角体病毒和雀纹天蛾核型多角体病毒光解酶基因的功能鉴定被引量：4
- 2014年
- 为研究豆天蛾核型多角体病毒(Clbi NPV)和雀纹天蛾核型多角体病毒(Thja NPV)的光解酶是否具有修复由紫外线辐射引起的DNA损伤的功能,本试验分析了2种光解酶基因对大肠杆菌和家蚕(Bm)细胞抵御紫外线能力的影响。结果显示,来源于Thja NPV的野生型光解酶基因(Thjaphr)的表达显著提高了大肠杆菌的光修复能力,而来源于Clbi NPV的突变型光解酶基因(Clbiphr)没有光修复功能。在紫外线处理的Bm细胞中,野生型及突变型光解酶基因均没有表现出光修复活性。亚细胞定位结果显示,Thjaphr及Clbi NPV光解酶基因大的开放阅读框(Clbiphr2)定位于家蚕细胞的细胞核,小的开放阅读框(Clbiphr1)仅在细胞质中积累。
- 朱姗颖吴晓倩葛娇娇何华纲王文兵
- 关键词：杆状病毒豆天蛾核型多角体病毒
- 簇毛麦中谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2008年
- 利用抑制性消减杂交(SSH)方法克隆差异表达片段EST639,从簇毛麦cDNA文库中筛选到一个类谷胱甘肽硫转移酶基因(GST)的全长cDNA,命名为HvGSTF.该序列长1 232 bp,具完整的开放阅读框(ORF),编码一条含229个氨基酸残基的多肽,推导其分子量为25.6 kDa,等电点为4.89.该多肽的氨基酸序列与小麦、水稻、大麦、玉米、拟南芥的类GST分别具有83%,63%,61%,52%和47%的相似性.Northern杂交表明,HvGSTF在抗、感病簇毛麦叶片中都为组成型高表达,但在受白粉菌侵染的抗、感病簇毛麦中的表达模式不同,却与活性氧的积累模式存在着一致性,推测HvGSTF在簇毛麦细胞免受活性氧毒害方面起着重要作用.
- 何华纲高安礼王秀娥陈佩度
- 关键词：抑制性消减杂交
- Pm21基因的图位克隆与后续研究进展
- 簇毛麦Pm21 基因对小麦白粉病具有广谱、高效的抗性，克隆Pm21 基因并揭示其作用机理，对持久育种利用及发展新的抗病育种策略具有重要意义。本课题组在发掘感白粉病簇毛麦种质、遗传作图的基础上，结合比较基因组学手段，克隆了...
- 何华纲别同德李洪杰高安礼
- 关键词：图位克隆突变体库进化
