任利
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝病毒X蛋白对E—cadherin和T—cadherin表达的调节作用被引量：1
- 2009年
- 目的 体外研究乙肝病毒X蛋白（HBx）对E-钙黏蛋白（E—cadherin）和T-钙黏蛋白（T—cadherin）表达的调节作用。方法建立稳定表达HBx基因的HepG2细胞系（HepG2-HBx），稳定转染空质粒pcDNA3．1的HepG2细胞系作为对照（HepG2-pcDNA3．1），分别用荧光实时定量（Real—time）PCR和Western—blot技术检测转染前后E—cadherin和T—cadherin在mRNA及蛋白水平表达变化。结果以HepG2-pcDNA3．1细胞为参照，转染HBx基因后的HepG2-HBx细胞E—cadherinmRNA和蛋白水平分别为其（42．28±8．73）％和（35．28±4．33）％，而T—cadher—in则分别为其（4．47-4-0．78）和（5．11±0．83）倍，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HBx下调E—cadherin的表达，上调T—cadherin的表达，其机制可能为HBx促进E—eadherin向T—cadherin转换。
- 阳义刘利平陈孝平梁慧芳吕兴杨盛力任利徐涛
- 关键词：乙肝病毒X蛋白E-钙黏蛋白
- 乙肝病毒X蛋白激活NF-κB信号通路对AFP表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的研究乙肝病毒X蛋白(HBx)通过核因子-κB(NF-κB)信号通路对甲胎蛋白(AFP)的调节作用。方法建立稳定转染HBx基因的L02细胞系(L02-HBx),用特异性的NF-κB信号通路阻断剂PDTC阻断该信号通路,荧光双标激光扫描共聚焦显微镜观察转染前后及加入PDTC前后NF-κB信号通路的激活、失活情况,同时用实时定量PCR和WesternBlot技术检测转染前后及加入PDTC前后AFP在mRNA及蛋白水平上的表达变化。结果以L02细胞为参照,转染HBx基因后的L02-HBx细胞NF-κB信号通路被激活,AFPmRNA和蛋白水平较转染前分别增加(2.78±0.43)倍和(4.72±0.53)倍,差异有统计学意义(P<0.05);PDTC作用24h后L02/HBx细胞NF-κB信号通路阻断,AFPmRNA和蛋白表达分别为(1.40±0.16)倍和(3.12±0.44)倍,与未加入PDTC作用的L02-HBx细胞相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NF-κB信号通路是HBx上调AFP表达的途径之一。
- 任利陈孝平张万广刘利平杨盛力梁慧芳
- 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白甲胎蛋白核因子-ΚB信号通路肝细胞
- HIF-3α在肝癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2008年
- 杨盛力陈孝平张万广刘利平梁慧芳任利占大钱
- 关键词：肝脏肿瘤缺氧诱导因子
- 乙型肝炎病毒X蛋白对血管内皮生长因子的调节通路研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究NF—κB信号转导通路在乙型肝炎病毒x蛋白（HBx）调节血管内皮生长因子（VEGF）表达中的作用。方法建立稳定转染HBx基因的L02细胞系（L02-HBx），用不同浓度的NF—κB信号转导通路阻断剂吡咯二硫氢基甲醋酯（PDTC）阻断NF—κB信号转导通路，荧光双标激光扫描共聚焦显微镜观察转染前后及PDTC加入前后NF—κB信号转导通路的激活及失活情况，同时用实时荧光定量PCR和Western blot技术检测转染前后及PDTC加入前后VEGF在mRNA及蛋白水平的表达变化。结果以L02细胞为参照，转染HBx基因后的L02-HBx细胞NF—κB信号转导通路被激活，VEGF mRNA和蛋白水平分别增加（4．07±0．31）和（4．34±0．64）倍，差异有统计学意义（P〈0.05）；加入25.0和50.0μmol／L的PDTC作用24h后，L02-HBx细胞NF—κB信号转导通路被阻断，VEGF mRNA表达水平分别增加（2．33±0．22）和（1.86±0．18）倍；VEGF蛋白表达水平分别增加（2．52±0．29）和（2．17±0．34）倍，与未加入PDTC的L02-HBx细胞的差异有统计学意义（P〈0．05）。12.5μmol／LPDTC作用24h后，VEGF mRNA和蛋白水平的变化无统计学意义（P〉0．05）。结论NF—κB信号转导通路是HBx上调VEGF表达、促进肝癌血管生成的途径之一。
- 刘利平陈孝平张万广杨盛力梁慧芳徐涛任利张伟
- 关键词：血管内皮生长因子类基因表达调控乙型肝炎病毒X蛋白
- PDCD5在肝癌组织中的表达及其临床意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨PDCD5在肝癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化染色法检测10例正常肝组织和30例肝癌组织中PDCD5的表达。结果PDCD5在肝癌组织中低表达,与肝癌大小、病理分级及有无门静脉癌栓无明显相关性(依次为t=0.365,P=0.718;r=0.097,P=0.611;t=0.136,P=0.893)。结论PDCD5在肝癌中低表达可能与肝癌的发生有关,也可能是导致肝癌多药耐药的原因之一。
- 杨盛力陈孝平张万广刘利平梁慧芳任利
- 关键词：PDCD5TFAR19多药耐药
- 肝癌组织中livin基因表达及与乙型肝炎病毒X蛋白的关系研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨livin基因在肝癌组织中的表达及乙型肝炎病毒X蛋白（hepatitis Bvirus Xprotein，HBx）对其表达的影响。方法采用免疫组化染色法检测10例正常肝组织和30例肝癌组织中livin基因的表达。建立稳定转染HBx基因的L02（L02-X）细胞系，采用Real—time PCR和Western blot检测E02-X）细胞系转染HBx基因前后livin基因表达的变化。结果Livin基因在肝癌组织的表达明显高于正常肝组织，且livin基因的表达与肝癌的大小、病理分级无明显相关性（t=1．688，P=0．103；γ=-0．137，P=0．471；P〉0．05），与门静脉癌栓有关（t=2．24，P=0．033；P〈0．05）。转染HBx基因后livin基因mRNA表达水平上调（t=6．73，P〈0．05）。结论livin基因高表达引起的凋亡抑制可能在肝癌的发生、发展中起重要作用，HBx基因可以在转录水平上调其表达。
- 杨盛力陈孝平张万广刘利平梁慧芳任利张金良
- 关键词：基因表达肝炎病毒乙型LIVINX蛋白
- 加热对肝癌HepG2细胞肺耐药蛋白表达及耐药性的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究多次加热对肝癌HepG2细胞肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)表达的影响以及加热后HepG2细胞对阿霉素敏感性的变化。方法:肝癌HepG2细胞在42℃恒温水浴箱中加热,60min/次,1次/d,共10d,获取稳定生长的加热HepG2细胞。以未加热HepG2细胞为对照,应用荧光定量PCR和Western Blot检测两种细胞LRP的mRNA和蛋白水平;通过体外细胞毒实验(MTT法)观察阿霉素对两种细胞生长抑制的影响,分析加热后HepG2细胞对阿霉素敏感性的变化;应用流式细胞技术检测两种细胞内阿霉素的平均荧光强度,分析加热对细胞内药物浓度的影响。结果:加热HepG2细胞的LRP mRNA和蛋白水平较未加热HepG2细胞分别增加(4.01±0.23)和(4.67±0.36)倍,差异有统计学意义(P<0.05);未加热HepG2细胞半数抑制浓度/加热HepG2细胞半数抑制浓度=3.18;应用阿霉素1h、2h后,加热HepG2细胞内平均荧光强度分别比未加热HepG2细胞高46.1%和33.9%。结论:加热虽然使LRP表达上调,但不足以引起耐药性增加;加热能够显著提高肝癌HepG2细胞对阿霉素的敏感性,其机制可能与细胞膜通透性增加,细胞内药物浓度增高有关。
- 张金良陈孝平张万广任利杨盛力刘利平梁慧芳
- 关键词：高温抗药性肿瘤肝肿瘤
