任凌雁
- 作品数：22 被引量：64H指数：4
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种检验科采尿检验装置
- 本实用新型公开了一种检验科采尿检验装置，包括杯体，所述杯体的顶端套接有顶盖，所述顶盖的一侧设有第一固定环，所述杯体外壁上的一侧中心位置处安装有把手，所述内螺纹孔中设有与之螺纹连接的转杆，所述内螺纹孔与第一固定环之间的杯体...
- 骆姝琳令狐克燕任凌雁
- 文献传递
- 男性不育患者Y染色体AZF微缺失和外周血染色体核型分析相关性研究
- 王仕敏卓召振陈琨姜敏敏令狐克燕任凌雁黄盛文张华
- 一种检验科用采血管
- 本实用新型公开了一种检验科用采血管，包括采血管管体、采血管管塞和采血管盖，所述采血管管体的外侧连接有标签槽，且标签槽的下方设置有固定环，并且固定环的下侧连接有支架，所述采血管管塞位于采血管管体的上方，且采血管管塞的内侧预...
- 令狐克燕任凌雁骆姝琳
- 文献传递
- 两种不同Y染色体AZF微缺失检测方法比较被引量：1
- 2017年
- 目的比较多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法(检测15个位点)和实时荧光定量PCR检测法(检测6个位点)检测Y染色体AZF微缺失。方法对575例不育症患者随机选择两种不同检测法进行检测(电泳法检测300例,荧光PCR法检测275例)。结果电泳法检测出AZF微缺率为8.33%(25/300),荧光PCR法检出AZF微缺率为5.82%(16/275);使用电泳法检出1例患者仅缺失AZFb(sy133、sy145),该位点为荧光PCR法不涉及,同时患者染色体核型为46,XY,del(Y)(q11.23)。结论虽然电泳法检出率高于荧光PCR法,同时检测染色体核型可弥补荧光PCR漏检率。
- 陈琨廖喆唐澜南廖喆
- 关键词：Y染色体AZF微缺失染色体核型分析
- 染色体微阵列分析技术在自然流产病因学分析中的应用研究
- 2023年
- 目的探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术在自然流产遗传因素分析中的应用,研究染色体异常与胚胎停育之间的关系。方法收集流产组织样本94例,应用CytoScan Optima芯片进行检测,分析造成胚胎停育的遗传学病因。结果成功检测91例样本,共检测出异常样本50例(54.95%),其中数目异常47例(94.00%),结构异常3例(6.00%)。结论染色体异常是导致胚胎停育的主要原因,CMA技术可对胚胎停育的遗传因素作出较为全面的评估,是一种可靠、稳定、高分辨的技术,可应用于临床流产的遗传学诊断,检测结果便于医生分析流产病因,对再生育风险评估提供指导。
- 令狐克燕卓召振匡颖任凌雁靳倩李頔骆姝琳
- 关键词：自然流产遗传学染色体异常
- 贵州3个地域苗族人群mtDNA 9bp序列缺失频率被引量：1
- 2013年
- 目的分析贵州3个地域苗族人群线粒体DNA COⅡ/t RNALys基因间小非编码V区串联重复序列9bp缺失频率。方法采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶法(PCR-PAGE)及DNA序列分析法进行检测。结果从江岜沙、黔西沙井、威宁龙街等3个地域苗族人群缺失频率分别为19.15%(9/47)、42.5%(17/40)和29.55%(13/43);岜沙苗族人群与沙井苗族人群9bp缺失频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3个地域苗族人群mtDNA 9bp缺失基因频率较高,不同地域苗族人群间缺失频率有一定差异。
- 任凌雁何燕张婷王婵娟王欢官志忠单可人
- 关键词：线粒体DNA遗传多态性苗族
- 贵阳地区孕妇人群MTHFR C677T基因多态性分布研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨贵阳地区孕妇5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性分布特征,为科学补充叶酸提供依据。方法选取2017年1月～2018年6月贵州省人民医院孕检孕妇2644例,利用PCR-荧光探针法检测MTHFR C677T位点基因型,统计分析贵阳地区汉族与少数民族女性C677T基因多态性分布特征的差异,与已报到的其他地区汉族及少数民族女性比较。结果贵阳地区汉族女性MTHFR C677T位点CC、CT、TT基因型频率分别为37.8%、48.3%、13.9%,C、T等位基因频率分别为61.9%、38.1%,与贵阳地区苗族女性比较,差异有统计学意义(P <0.05),与布依族、侗族、土家族女性比较,差异无统计学意义(P> 0.05);与江苏、琼海、南宁、惠州、西安、宁夏、烟台、廊坊、长春、尚志比较,差异有统计学意义(P <0.05),与成都、昆明比较,差异无统计学意义(P>0.05),与柳州苗族、三江侗族、三亚黎族、延边朝鲜族女性比较,差异有统计学意义(P <0.05),与巴东土家族、大理白族、银川回族比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论贵阳地区孕妇MTHFR C677T基因多态性分布在不同民族之间以及与其他地区之间比较有一定差异,具有地区和民族特点。
- 熊永红任凌雁卓召振王仕敏姜敏敏李贵芳黄盛文
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性叶酸
- 1674例孕妇羊水细胞G显带核型与染色体微阵列结果对比分析被引量：6
- 2021年
- 目的:回顾性分析羊水核型和染色体微阵列分析(CMA)结果,评价两者在产前诊断中的应用价值。方法:对1674例孕中期孕妇于本院行G显带染色体核型分析和CMA的结果进行回顾性分析。结果:1674例中G带核型分析异常206例(12.31%),其中73例CMA未检出异常,多为平衡性染色体结构异常;CMA分析异常147例(8.81%),其中26例G带核型分析结果正常,多为小片段的重复或缺失。结论:染色体核型分析和CMA对检出染色体异常各具优缺点,并对检出的基因组异常具有互补性,使用核型分析联合CMA检测方式,可减少和预防新生儿出生缺陷。
- 靳倩令狐克燕卓召振骆姝琳任凌雁
- 关键词：产前诊断羊水核型分析
- 贵州三个少数民族群体线粒体DNA多态性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究贵州仡佬族、仫佬族、毛南族3个少数民族线粒体DNA的群体遗传特点。方法应用微测序法和限制性片段长度多态性方法对贵州3个少数民族线粒体DNA12个位点进行分析。结果在156名男性个体中共检出30个单倍型，单倍型H1、H23在仫佬族、毛南族的分布分别与仡佬族有差异差异，有统计学意义（P〈0．05）；单倍群M7在这三个民族间分布有差异，差异有统计学意义（P〈0．05）；其中仫佬族、毛南族的分布分别与仡佬族之间差异有统计学意义（P〈O．05）。结论贵州仡佬族、仫佬族、毛南族3个少数民族线粒体DNA单倍型分布有较大相似性，但在某些单倍型分布上存在一定差异；单倍群数据分析显示这三个民族单倍群分布与南方民族相似，同时也具有本民族的特征。
- 任凌雁何燕张婷王婵娟官志忠单可人
- 关键词：少数民族线粒体单核苷酸多态性
- 贵州原发性高血压人群相关药物基因多态性研究被引量：18
- 2019年
- 目的 分析贵州原发性高血压人群抗高血压药物基因分布特点。方法 选取2015年12月至2016年12月在该院就诊的原发性高血压患者159例,采用PCR-熔解曲线法进行AGTR1、CYP2D6*10、ACE(I/D)、CYP2D6*10、ADRB1、CYP2C19*2、CYP2C19*3基因检测,统计等位基因频率和基因型频率。结果 159例患者中检测到AGTR1、CYP2D6*10、ACE(I/D)、CYP2D6*10、ADRB1、CYP2C19*2、CYP2C19*3的野生型等位基因频率分别为89.94%、96.23%、65.41%、42.47%、19.81%、64.15%、94.34%;突变型等位基因频率分别为10.07%、3.78%、34.91%、57.55%、80.19%、35.85%、5.66%;仅AGTR1等位基因频率在男性和女性患者间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 获得贵州原发性高血压人群抗高血压药物基因多态性数据,为建立贵州原发性高血压患者基因库奠定了基础。
- 任凌雁靳倩廖喆袁露令狐克燕李安洁骆姝琳
- 关键词：高血压
