付凌燕
- 作品数：12 被引量：99H指数：5
- 供职机构：吉林省食品药品监督管理局更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定红药片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量被引量：5
- 2007年
- 目的:建立红药片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(19:81),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃。结果:三七皂苷R_1在0.03～0.90μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为100.0%,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Rg_1在0.10～3.00μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.5%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确,可适用于红药片的质量控制。
- 李亚荣付凌燕
- 关键词：红药片三七皂苷R1人参皂苷RG1
- 高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为279 nm,流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为24℃。结果:原儿茶醛在2.00～19.98μg·ml^(-1),范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.50%(RSD=0.71%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。
- 付凌燕赵明会
- 关键词：高效液相色谱法原儿茶醛
- 红花药材掺伪染色检测方法的实验研究被引量：40
- 2011年
- 目的确认红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果红花药材掺伪染色的主要色素或染料为柠檬黄、胭脂红、酸性红73、金橙Ⅱ;对65批红花药材进行了检测,其中40批检测出含有上述4种染色物。结论建立的检测方法可快速进行红花药材中掺伪染色的定性检测。
- 闵春艳付凌燕汪祺鲁静
- 关键词：红花薄层色谱法柠檬黄胭脂红
- 市售西红花药材掺伪染色检测方法的实验研究被引量：26
- 2012年
- 目的:确认西红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法。方法:采用液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分。结果:西红花药材掺伪染色的主要成分为柠檬黄、胭脂红、金胺O和新品红;对43批市售西红花药材进行了检测,其中32批检测出含有上述4种染色物,存在染色情况。结论:建立的检测方法可快速进行西红花药材中掺伪染色的定性检测。
- 付凌燕闵春艳汪祺鲁静
- 关键词：西红花掺伪柠檬黄胭脂红金胺O
- 薄层扫描法测定山楂丸中熊果酸含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立山楂丸的含量测定方法。方法采用双波长反射法锯齿扫描,测定波长λS=535nm,参比波长λR=650nm,线性参数SX=3,狭缝为0.4mm×0.4mm。结果熊果酸进样量在1.0016～5.008μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为100.6%,RSD=2.4%(n=5)。结论薄层扫描法简便易行,结果准确可靠,可用于山楂丸的质量控制。
- 王维礼程晓英付凌燕颜士才
- 关键词：薄层扫描法熊果酸
- 高效液相色谱法测定妇炎康片中苦参碱、氧化苦参碱的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立妇炎康片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend- C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 6.8)(16:16:68),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:220 nm,柱温:30℃。结果:苦参碱在0.02～0.40 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD= 1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD=2.6% (n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于妇炎康片的质量控制。
- 孙业成付凌燕
- 关键词：高效液相色谱法妇炎康片苦参碱氧化苦参碱
- HPLC测定妇炎康片中苦参碱的含量被引量：8
- 2007年
- 孙业成付凌燕李亚荣
- 关键词：HPLC妇炎康片苦参碱
- 定量用三七总皂苷对照提取物的协作定值被引量：11
- 2012年
- 目的:建立定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。方法:照《中国药典》2010年版一部三七总皂苷项下方法,以三七皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为指标,评价提取物备选原料的均匀性;5个实验室进行协作标定。结果:备选原料均匀性良好;对协作标定的测定结果进行统计分析确定了5种成分的标示值。结论:通过协作标定赋值,建立了首批定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质。
- 鲁静付凌燕戴忠张雯洁祝明曹红顾立红季申
- 关键词：三七总皂苷标准物质
- HPLC法测定藿香正气片厚朴酚、和厚朴酚含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立藿香正气片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1．0 ml·min-1;检测波长294 nm。结果:厚朴酚平均回收率为99．48％,RSD为0．6％;和厚朴酚平均回收率为99．41％,RSD为0．8％。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。
- 孙业成付凌燕李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法藿香正气片厚朴酚和厚朴酚
- 高效液相色谱法测定咽炎片中丹皮酚的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立咽炎片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(33:67:2),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:274 nm,柱温:30℃。结果:丹皮酚在2.04～10.20μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.67%,RSD=0.4%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于咽炎片的质量控制。
- 孙业成付凌燕程晓英李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法咽炎片丹皮酚
