买霞
- 作品数：64 被引量：128H指数：7
- 供职机构：武警后勤学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 医学图像分析系统的功能及质量控制被引量：1
- 2014年
- 阐述了医学图像分析系统的主要功能及工作步骤。提出了医学图像分析系统使用过程中样品制备、图像获取、图像处理、图像分析以及图像分析信息的存储和输出等参数选择的质量控制方法。
- 王成艳买霞何丽英周矛欣
- 关键词：图像分析系统
- 人脐血间充质干细胞培养及其生物学特性的研究
- ＜正＞目前对骨髓来源的间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）生物学特性的研究较为深入,但对人脐血源性MSCs研究较少,由于人脐血具有来源丰富,获取简便,肿瘤和微生物污染机会少等优点,作为M...
- 扎拉嘎胡陈小义陈莉徐瑞成买霞徐忠伟
- 文献传递
- PB230体外抗肿瘤活性的研究被引量：9
- 2000年
- 目的 :研究PB2 30对人胃癌细胞 (MGC80 3)、人红白血病细胞 (K5 6 2 )和人乳腺癌细胞 (MCF 7)的生长抑制作用 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :采用MTT法检测不同浓度PB2 30对体外培养的MGC80 3细胞系、K5 6 2细胞系和MCF 7细胞系的生长抑制作用。结果 :PB2 30明显抑制MGC80 3、K5 6 2和MCF 7三种细胞系的生长 ,其IC50 值分别为 2× 10 -6- 1×10 -5mol/L之间、 2× 10 -6mol/L和 1× 10 -5mol/L。结论 :PB2
- 张敏买霞陈小义陈莉陈虹李灵芝
- 关键词：人胃癌细胞系人乳腺癌细胞系
- SCE诱导人结肠癌细胞凋亡及其机制研究被引量：1
- 2006年
- 【目的】观察鲨鱼软骨提取物(SCE)对人结肠癌细胞(THC-8908)凋亡的诱导作用,并进一步研究在此过程中Bcl-2和Caspase-3的表达。【方法】将不同浓度的SCE作用于THC-8908细胞,观察其作用的时间效应及剂量效应;在光镜和电镜下观察其形态变化;用免疫细胞化学法观察Bcl-2和Caspase-3的表达。【结果】SCE能抑制THC-8908细胞生长,在一定剂量和时间范围内引起细胞凋亡,并显示剂量和时间效应,在此过程中Bcl-2蛋白表达减弱,Caspase-3表达增强。【结论】SCE能明显抑制THC-8908细胞体外生长,并可诱导其细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2蛋白的表达并上调Caspase-3的表达有关。
- 张敏陈莉买霞
- 关键词：鲨鱼软骨提取物细胞凋亡BEL-2CASPASE-3
- 间充质干细胞分化为心肌样细胞与P120连环蛋白mRNA表达
- 2008年
- 目的:研究5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-aza)诱导体外骨髓间充质干细胞(marrow measenchymal stem cells,MSCs)向心肌细胞发展的作用及其机制。方法:从Wistar大鼠骨髓中获得MSCs,培养传代后用不同浓度的5-aza诱导,倒置光显微镜和透射电镜观察诱导前后细胞形态变化;流式细胞术检测细胞周期改变;MTT法检测5-aza对MSCs生长的影响;免疫细胞化学法检测肌红蛋白、结蛋白和肌动蛋白的表达;RT-PCR检测P120连环蛋白1A mRNA的表达。结果:5-aza对MSCs有抑制增殖的作用(P<0.05);在光镜和透射电镜下可见有心肌样细胞的形态变化;免疫细胞化学检测结果表明,MSCs的经5-aza诱导14d,肌红蛋白、结蛋白和肌动蛋白的表达均较对照组显著增高(P<0.01);PT-PCR结果表明P120连环蛋白mRNA表达明显,而对照组未见表达。结论:MSCs可在体外被5-aza诱导分化成心肌样细胞,这可能与P120连环蛋白1A mRNA表达有关。
- 陈莉买霞陈小义徐瑞成
- 关键词：间充质干细胞肌细胞5-氮杂胞苷
- Bufalin对MGC-803细胞生长、分化的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 :以低分化胃腺癌细胞系MGC 80 3为实验对象 ,观察了蟾酥提取物bufalin对其生长、分化的影响。方法 :应用台盼蓝染色法、 76 90 XU荧光染色法和电子显微镜等观察细胞生长、分化。结果 :0 0 1μmol/Lbufalin可显著抑制细胞生长 ,细胞粘附力下降 ,由梭形趋于圆形 ,核质比下降 ,细胞内核糖体和线粒体数目减少 ,内质网不如对照组细胞发达 ;76 90 XU荧光染色显示 ,用药 72h ,约 71%的细胞发生分化。结论 :bufalin能有效诱导胃癌MGC 80
- 陈小义买霞徐瑞成陈莉
- 关键词：胃癌细胞系MGC-803BUFALIN分化
- 荧光染色技术在检测肿瘤细胞药敏中的应用被引量：1
- 2003年
- 药物对肿瘤细胞的作用包括抑制增殖,诱导分化、凋亡和坏死等,基于形态学改变和分子机制等方面的检测已有很多方法,其中形态学判断的方法是最直观而可靠的方法.
- 马玉珍龚海英买霞
- 关键词：肿瘤细胞药物敏感性全反式维甲酸胃癌细胞凋亡
- 纤维蛋白凝胶对大鼠胚胎间充质干细胞增殖与成骨分化的影响:不同质量浓度比较
- 2010年
- 背景:纤维蛋白是一种天然的可生物降解、组织相容性好的高分子材料,其中血纤维蛋白稳定因子ⅩⅢ已经证明有利于未分化间充质干细胞在高度交联的凝胶支架内迁移,并促进其增殖与分化。目的:探讨大鼠胚胎间充质干细胞在不同质量浓度纤维蛋白凝胶内的形态学变化,以及生长增殖和成骨分化情况。方法:无菌条件下取胎鼠四肢,组织块消化法体外分离培养胚胎间充质干细胞。取传至第3代细胞,分别接种于20,10,5g/L纤维蛋白凝胶内,并设立对照组,接种于无凝胶的正常培养基中。用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞在凝胶内的形态学变化,荧光分光光度计测定细胞增殖状态,酶标仪和Von Kossa染色分析细胞碱性磷酸酶活性和钙盐沉积情况。结果与结论:培养7d,在纤维蛋白凝胶内的大鼠胚胎间充质干细胞具有较长突起,且连接成网,而对照组细胞呈纺锤形或立方形。与对照组比较,凝胶组细胞增殖活跃,至培养第14天达峰值,以5g/L凝胶细胞组荧光最强;凝胶组细胞碱性磷酸酶活性从14d开始增强,21d达峰值。培养14d后20g/L凝胶组在凝胶区出现小矿化结节,随后逐渐融合,而对照组无矿化结节出现。证实纤维蛋白凝胶支架能够支持大鼠胚胎间充质干细胞的存活与生长,且可以促进细胞的增殖和分化。5g/L低浓度凝胶有利于细胞形态的发生,20g/L高浓度凝胶有利于细胞的成骨分化。
- 买霞陈莉陈小义扎拉嘎胡
- 关键词：纤维蛋白凝胶细胞增殖碱性磷酸酶胚胎
- bFGF促进大鼠骨髓间充质干细胞向神经胶质样细胞转分化被引量：4
- 2008年
- 目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSCs)在体外诱导为神经源性细胞的可行性,并探讨其作用机制。方法从Wistar大鼠骨髓中获得rMSCs,纯化培养传代后用不同浓度的bFGF诱导,经MTT法检测bFGF对rMSCs生长的影响;用倒置光显微镜、透射电镜、免疫组化和RT-PCR等方法鉴定诱导后细胞行为改变与snail mRNA表达。结果bFGF对rMSCs具有促增殖作用,在倒置光显微镜和透射电镜下可见到有神经胶质样细胞形成,免疫组化证明GFAP的表达较对照组显著增高(P<0.01)。RT-PCR结果表明,诱导组细胞snail mRNA明显表达。结论bFGF促进rMSCs转分化为GFAP阳性的神经胶质样细胞,转录因子Snail可能与转化过程有关。
- 陈莉买霞扎拉嘎胡陈小义徐瑞成
- 关键词：骨髓间充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子细胞分化SNAIL
- 纤维蛋白凝胶促进大鼠间充质干细胞的成骨分化(英文)被引量：1
- 2014年
- 背景:纤维蛋白是一种天然的可生物降解、组织相容性好的高分子材料,是一种能促进细胞和外源性生长因子释放的载体,其中血纤维蛋白稳定因子ⅩⅢ已证明有利于未分化的间充质干细胞在高度交联的凝胶支架内迁移,并且促进这些细胞的增殖与分化能力。目的:观察大鼠间充质干细胞在纤维蛋白凝胶内的行为。方法:无菌条件下分离大鼠胎肢细胞获得间充质干细胞,取第3代细胞分别接种于0,5,10,20 g/L纤维蛋白凝胶内,用倒置相差显微镜和激光扫描共聚焦显微镜分析细胞在凝胶内的形态学变化;酶标仪和Von Kossa染色分析碱性磷酸酶活性和钙盐沉积。结果与结论:5 g/L低浓度纤维蛋白凝胶有利于细胞形态的发生,20 g/L高浓度凝胶有利于细胞的成骨分化。20 g/L纤维蛋白凝胶碱性磷酸酶活性高于对照组,10和20 g/L浓度纤维蛋白凝胶矿化结节出现在21至28 d,而对照组无矿化结节出现。提示大鼠间充质干细胞的形态与成骨分化依赖于纤维蛋白凝胶浓度,提示纤维蛋白凝胶有助于间充质干细胞的成骨分化。
- 买霞李威王英慧扎拉嘎胡陈小义
- 关键词：生物材料纤维蛋白凝胶间充质干细胞成骨分化细胞形态碱性磷酸酶
