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丁锋

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:华中科技大学同济医学院附属普爱医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇腺癌
  • 1篇致病基因
  • 1篇色素变性
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜色素
  • 1篇视网膜色素变...
  • 1篇网膜
  • 1篇网膜色素变性
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星标记
  • 1篇微小RNA
  • 1篇微小核糖核酸
  • 1篇小核
  • 1篇基因
  • 1篇家系
  • 1篇家系致病
  • 1篇家系致病基因
  • 1篇核酸

机构

  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇长江航务管理...

作者

  • 3篇丁锋
  • 2篇闵小春
  • 1篇郑芳
  • 1篇周新
  • 1篇程方雄
  • 1篇袁媛
  • 1篇严明
  • 1篇曾吉
  • 1篇陈伟

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
常染色体显性遗传性视网膜色素变性家系致病基因的定位研究
2011年
目的对1个常染色体显性遗传的视网膜色素变性家系进行致病基因定位,并对候选基因进行突变筛查。方法收集1个视网膜色素变性家系,对其成员进行系统的眼科检查。抽取家系成员外周血并提取DNA,用连锁分析方法定位家系的致病基因,对定位区域的候选基因进行突变筛查。结果两点连锁分析结果在微卫星标记DIS252处获得最大两点LOD值2.02(0—0.00时),多点连锁分析结果显示LOD值在DIS252处具有最大LOD值2.28。但直接测序在该区域的两个候选基因中均未发现突变。结论该家系致病基因定位于lp21.1-q23.3之间。两个候选基因PRPF3与SEMA4A可能并非该家系的致病基因,附近可能存在1个未知的致病基因。
丁锋周新袁媛严明郑芳
关键词:视网膜色素变性微卫星标记
微小RNA-1271对胰腺癌中Rab34表达的影响
2018年
目的探讨微小RNA-1271(miR-1271)对胰腺癌中Rab34表达的影响。方法收集22例胰腺癌患者癌组织和对应癌旁组织标本。采用qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织Rab34和miR-1271mRNA表达水平,IHC和Western blot检测Rab34蛋白表达水平。细胞转染法检测miR-1271模拟物对胰腺癌细胞Rab34表达的影响,双荧光素酶报告基因检测系统验证miR-1271结合Rab34的3′非翻译区靶位点。结果与癌旁组织相比,Rab34mRNA和蛋白在胰腺癌组织中表达升高(P<0.05),miR-1271mRNA表达降低(P<0.05)。miR-1271模拟物转染后抑制了胰腺癌细胞Rab34蛋白的表达。Rab34是miR-1271作用的靶基因。结论 Rab34可能是胰腺癌的分子标志物,miR-1271可调控其表达。
万大朋张新曾吉陈伟闵小春丁锋
关键词:胰腺癌微小核糖核酸
miR-130b调控RAB34的表达在胰腺癌发生发展中的作用被引量:5
2018年
目的探讨miR-130b调控Ras相关蛋白34(Ras-related proteins in brain 34,RAB34)在胰腺癌中的表达。方法收集22例胰腺癌及其癌旁组织标本,采用免疫组织化学、Western blot和q RT-PCR法检测RAB34的表达;q RT-PCR法检测miR-130b表达;细胞转染法检测miR-130b调控RAB34表达,双荧光素酶报告基因检测系统验证miR-130b结合RAB34的3’UTR的靶位点。结果与癌旁组织对比,RAB34在胰腺癌组织中显著高表达,且miR-130b显著低表达;转染miR-130b mimics可抑制RAB34的表达;RAB34是mi R-130b作用的靶基因。结论 RAB34是胰腺癌的分子标志物,miR-130b可调控其表达。
何峰陈曦程方雄闵小春曹忠厚丁锋
关键词:胰腺癌
共1页<1>
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