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黄琳琳

作品数：6 被引量：22H指数：3
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇血小板
  • 1篇低反应
  • 1篇低血糖
  • 1篇地平
  • 1篇血糖
  • 1篇血小板功能
  • 1篇血小板功能试...
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇血压
  • 1篇药物
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇药物性
  • 1篇药物性低血糖
  • 1篇有机硫化合物
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性轻中度...
  • 1篇中度高血压
  • 1篇蒜素
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 5篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...

作者

  • 6篇黄琳琳
  • 4篇白勇
  • 3篇邹俊
  • 2篇李欣
  • 2篇张学鹏
  • 1篇袁万博
  • 1篇谢进
  • 1篇邓明凤
  • 1篇李桃荣
  • 1篇张金梅
  • 1篇丁卓玲
  • 1篇李光银

传媒

  • 2篇医药导报
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
西尼地平治疗原发性轻中度高血压25例被引量：3
2006年
目的评价西尼地平治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照试验设计,将轻、中度原发性高血压患者50例随机分为治疗组和对照组各25例,分别给予西尼地平和氨氯地平,起始剂量均为5 mg,qd,po。治疗4周后未达到有效标准则药物剂量加倍,继续治疗4周;有效者则维持原先剂量继续服用4周。结果治疗8周后,治疗组收缩压和舒张压分别下降(18.28±9.03),(12.96±4.33)mmHg(P<0.01),对照组分别下降(19.24±10.30),(14.68±6.10)mmHg(P<0.01)。治疗组和对照组药物不良反应的例数分别为1和2例,两组血压下降幅度及不良反应比较均差异无显著性(P>0.05)。试验过程中不良反应均能耐受。结论西尼地平治疗轻中度高血压有效,安全。
黄琳琳李光银白勇
关键词：西尼地平氨氯地平
磁性纳米技术在癌症基因治疗中的应用被引量：1
2014年
癌症基因组的最新进展使直接针对癌症基因进行治疗具有极大的可能性。然而,需要新的基因传递方法使这种潜力向临床应用转化,为治疗病人服务。磁性纳米技术是通过外部磁场选择性地高效传递治疗基因,还能同时用影像监测体内的传递过程。相比传统的基因传递方法,这种技术能明显提高人类移植肿瘤和不同的内脏器官如肝、肾及中枢神经系统的基因传递效率。因此,磁性纳米技术使活体内癌症的基因治疗进入到新的前沿领域。
黄琳琳张学鹏白勇袁万博张金梅
关键词：基因治疗靶向癌症
糖尿病药物性低血糖76例临床分析被引量：2
2005年
李桃荣张学鹏黄琳琳
关键词：糖尿病低血糖降糖药个体化原则
阿斯匹林致血小板反应多样性的可能机制
2013年
目前循证医学从不同角度发现了血小板反应多样性（variability of platelet response）,标准剂量抗血小板药物会产生不同的抗血小板效应：对药物低反应者,其血小板聚集抑制率低,可能会发生血栓栓塞事件;对药物高反应者,其血小板聚集抑制率高,可能引发出血风险.阿斯匹林致血小板反应多样性的机制暂不清楚,本文从血小板反应多样性的标准、药物相互作用、药效-药动学、药物基因组学的角度来探讨血小板反应多样性的机制,为个体化抗血小板药物的使用提供理论依据.
黄琳琳邹俊李欣丁卓铃白勇
关键词：抗血小板效应阿斯匹林低反应抗血小板药物血小板聚集药物相互作用
从大蒜有机硫化合物开发抗癌药的潜在可能被引量：3
2012年
有机硫化合物(OSCS)是从大蒜中提取的油溶性有机硫化合物。大量研究表明,OSCS能通过多种信号途径抑制肿瘤细胞生长,并诱导肿瘤细胞凋亡。该文主要综述大蒜素有机硫化合物主要成分二烯丙基三硫、二烯丙基二硫的抗癌机制及其作为抗癌药的潜在应用前景。
黄琳琳白勇邹俊丁卓玲黄薇
关键词：大蒜素二烯丙基二硫化物二烯丙基三硫化物抗癌药
氯吡格雷血小板反应多样性研究进展被引量：13
2016年
血小板反应多样性（VPR）是指不同个体对抗血小板药物的治疗反应存在的差异。氯吡格雷为临床常用抗血小板药物，其作用机制是不可逆地阻断血小板ADPP2Y12受体，抑制ADP与血小板受体的结合，并可抑制ADP介导的糖蛋白Ⅱb／Ⅲa复合物活化，从而抑制血小板聚集。氯吡格雷VPR的机制尚不清楚，可能是内外因素共同作用所致。外部因素主要包括患者种族、年龄、体重指数、依从性、肥胖、胰岛素抵抗、疾病状态及药物之间相互作用等；内部因素主要与氯吡格雷在体内的吸收和代谢及血小板受体的基因多态性有关。氯吡格雷VPR的检测方法主要以血管扩张剂刺激磷蛋白和ADP为靶点。总结氯吡格雷治疗的循证医学证据，建立血小板功能检测的金标准，对实施氯吡格雷个体化治疗及评估患者预后有重要意义。
邹俊李欣邓明凤谢进黄琳琳
关键词：氯吡格雷血小板功能试验
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