黄泰山
- 作品数：30 被引量：92H指数：7
- 供职机构：厦门大学化学化工学院（工学部分）更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家理科基地创建名牌课程项目中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学金属学及工艺更多>>
- 新型手性修饰剂的设计合成
- 周朝晖方智敏章慧蒋亚琪张逸王耿黄泰山高景星
- 关键词：镍催化剂酒石酸铂催化剂
- 文献传递
- CaTi_(0.9)Li_(0.1)O_(3-δ)晶格中氧空位与选择性活性氧物种的TGA表征被引量：2
- 1999年
- 用常规 Ｔ Ｇ Ａ（程序升温热重分析）法间接表征了催化剂 Ｃａ Ｔｉ０．９ Ｌｉ０．１ Ｏ３δ晶格中的氧空位，关联了氧空位、可活动氧量与催化剂的乙烷氧化脱氢（ Ｏ Ｄ Ｈ Ｅ）反应的催化性能，提出了乙烷在该类催化剂上氧化脱氢的选择性氧物种为 ８７３～１０２３ Ｋ 的温度范围内脱附的所谓可活动氧（ Ｏ－ ， Ｏ２－ ， Ｏ２－２ 简写为 Ｏδ）．利用 Ｏ２ Ｔ Ｐ Ｄ Ｍ Ｓ鉴定了 Ｔ Ｇ Ａ 结果，证明该法简便、实用、可靠．
- 陈铜张晋芬黄泰山罗广丰万惠霖
- 关键词：TGA氧空位钙钛矿型复合氧化物
- 非离子表面活性剂的表面膨胀性质研究
- 用毛波－纵向波技术研究了非离子表面活性剂octaethylene glycol monododecl ether(C<,12>E<,8>的表面膨胀性质。利用毛细波－纵向波的波数和衰减系数探索了非离子表面活性剂溶液的表面膨...
- 韩国彬黄泰山徐晓明魏光
- 关键词：非离子表面活性剂表面波
- 文献传递
- 尼泊金酯的杂多酸催化合成及动力学研究
- 本文重点讨论以磷钨、硅钨酸为催化剂,研究了对羟基苯甲酸和正丁醇的缩合动力学.确定了反应级数及动力学方程,求得了反应活化能.
- 张晋芬陈铜黄泰山陈良坦韩国彬吴金添
- 关键词：尼泊金酯食品防腐剂杂多酸催化剂催化合成反应动力学
- 文献传递
- 海带浸泡液中碘的电化学提取被引量：1
- 1993年
- 海带浸泡液中碘的提取一直沿用化学氧化法,该法存在着过氧化及环境污染问题,国内曾在70年代改用电化学氧化法,但当时只限于对实验条件的选择,而在电极材料的研究及应用方面却未见报道。为此,我们试制了一种具有电催化活性的阳极,并对海带浸泡液中I—的电化学氧化进行初步研究。
- 陈良坦黄泰山黄启巽
- 关键词：海带碘电化学
- 辛可尼丁上喹宁环的化学修饰
- 周朝晖间慧蒋亚琪黄泰山叶剑军黄培强
- 关键词：铂催化剂化学修饰
- 文献传递
- 合成氨铁催化剂N_2络合活化模型
- 1990年
- 采用电荷自洽推广的休克尔近似,以基态分子氮为标尺,计算了以α-Fe为主催剂的氨合成催化作用中若干种N_2 络合吸着模型和活化方式,指出N_2 在多晶铁催化剂上的离解化学吸附是氨合成的决定步骤。结果表明 N-N 键电子集居数有相当大的下降,而且N_2 主要扮演π-电子接受体的角色。
- 黄泰山
- 关键词：合成氨催化剂Α-FEEHMO
- 消泡剂TBP对起泡剂C_(12)E_8表面性质的影响被引量：1
- 1999年
- 报道了消泡剂ＴＢＰ（Ｔｒｉｂｕｔｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｅ）对起泡剂Ｃ１２Ｅ８（Ｏｃｔａｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｍｏｎｏｄｏ－ｄｅｃｙｌｅｔｈｅｒ）表面吸附性质和表面弹性的影响．文中通过对理想表面模型－Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ吸附等温线和非理想表面模型－Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附方程的研究，得出起泡剂Ｃ１２Ｅ８溶液表面吸附－脱附活化能与吸附量有关的结果，并且阐明了Ｃ１２Ｅ８浓度小于ｃｍｃ时消泡剂ＴＢＰ的消泡机理．可以认为ＴＢＰ降低了Ｃ１２Ｅ８的表面吸附量以及表面吸附和脱附活化能，有利于表面张力梯度的修复是通过变形表面下溶液分子的直接吸附，从而削弱其表面弹性。
- 韩国彬黄泰山吴金添陈良坦魏光韩琪曹为
- 关键词：表面性质消泡剂TBP起泡剂
- 一种金属单晶电极制备方法的建立和Cu^(2+)在铂单晶上UPD过程的研究被引量：8
- 1992年
- 同种材料而表面结构不同的电极往往有完全不同的电化学性能.使用在原子水平上表面结构明确的单晶电极不仅有助于对电极表面吸脱附过程、电场作用下表面结构重组、双电层微观结构、分子水平上的反应机理等基础理论进行深入研究,且对高选择性、高效电催化剂的研制也有指导意义.单晶电化学研究的基础就是制备定向不同的单晶电极.本文建立了金属单晶电极制备方法,并报道了Cu^(2+)在Pt单晶电极上UPD(欠电位沉积)过程的研究结果.
- 孙世刚陈爱成黄泰山李竞白
- 关键词：单晶电极欠电位沉积循环伏安法
- 氨基多羧酸锗（Ⅳ）螯合物［Ge（OH）（Hpdta）］和［Ge（OH）（H_2dtpa）］·H_2O的合成与结构被引量：1
- 1995年
- 由二氧化锗与丙二胺四乙酸（Ｈ_４ｐｄｔａ）和二乙三胺五乙酸（Ｈ_５ｄｔｐａ）直接制备［Ｇｅ－（ＯＨ）（Ｈｐｔｄａ）］（Ⅰ）和［Ｇｅ（ＯＨ）（Ｈ_２ｄｔｐａ）］·Ｈ_２Ｏ（Ⅱ）。Ｘ－射线单晶结构分析证明，在这两个螯合物中，与Ｇｅ（Ⅳ）螯合的氨基多羧酸均呈五齿，由ＯＨ－占据畸变八面体的第六个配位位置。未参与配位的一个羧基形成分子间氢键，而在（Ⅱ）中还有一个自由羧基形成内盐，并与水分子共同形成分子内氢键。晶体参数：［Ｇｅ（ＯＨ）（Ｈｎｄｔａ）］（Ⅰ），Ｍ_γ＝３９２．８５，正交晶系，空间群Ｐｃａ２_１，ａ＝１５．２４８（２），ｂ＝７．０２９（２），ｃ＝１３．３８４（２），Ｖ＝１４３４．５，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝１．８１９ｇ／ｃｍ~３，μ（ＭｏＫａ）＝２１．５５ｃｍ^（－１），Ｆ（０００）＝８００．用１１７２个Ｉ＞３σ（Ｉ）的独立衍射精修结构，最终偏差因子Ｒ＝０．０３３；［Ｇｅ（ＵＨ）（Ｈ_２ｄｔｐａ）］·Ｈ_２Ｏ（Ⅱ），Ｍ_γ＝４９７．９４，三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝７．２３１（２），ｂ＝１０．４０７（１），ｃ＝１３．２８６（２），α＝７４．４２（１），β＝７５．３０（１），γ＝８８．１５（１）°，Ｖ＝９３０．９，Ｚ＝２。
- 朱军黄泰山黄幼青洪满水胡盛志
- 关键词：锗配合物氨基多羧酸
