您的位置: 专家智库 > >

魏锋

作品数:431 被引量:2,899H指数:26
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 346篇期刊文章
  • 46篇专利
  • 32篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 386篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇矿业工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文学

主题

  • 92篇中药
  • 73篇色谱
  • 66篇药材
  • 53篇相色谱
  • 48篇液相色谱
  • 46篇高效液相
  • 44篇高效液相色谱
  • 39篇学成
  • 39篇化学成分
  • 33篇中药材
  • 31篇色谱法
  • 28篇药理
  • 27篇饮片
  • 26篇液相
  • 25篇液相色谱法
  • 24篇高效液相色谱...
  • 23篇首乌
  • 22篇质谱
  • 22篇何首乌
  • 21篇牛黄

机构

  • 371篇中国食品药品...
  • 52篇北京中医药大...
  • 48篇中国药品生物...
  • 21篇沈阳药科大学
  • 20篇中国药科大学
  • 13篇国家药典委员...
  • 11篇西北大学
  • 11篇中国医学科学...
  • 6篇吉林省食品药...
  • 5篇中国中医科学...
  • 5篇中国中药有限...
  • 4篇南京中医药大...
  • 4篇山东东阿阿胶...
  • 4篇深圳市药品检...
  • 4篇安徽省食品药...
  • 3篇广州市药品检...
  • 3篇河南省食品药...
  • 3篇河北省药品检...
  • 3篇甘肃省药品检...
  • 3篇北京振东光明...

作者

  • 430篇魏锋
  • 317篇马双成
  • 180篇程显隆
  • 80篇林瑞超
  • 75篇石岩
  • 67篇李明华
  • 49篇张萍
  • 40篇杨建波
  • 37篇肖新月
  • 36篇王莹
  • 36篇张文娟
  • 35篇刘薇
  • 32篇金红宇
  • 26篇严华
  • 24篇余坤子
  • 19篇熊婧
  • 19篇于健东
  • 18篇康帅
  • 18篇陈佳
  • 18篇马玲云

传媒

  • 97篇药物分析杂志
  • 56篇中国现代中药
  • 45篇中国药事
  • 37篇中国药学杂志
  • 24篇中国中药杂志
  • 15篇中国药物警戒
  • 13篇亚太传统医药
  • 11篇中草药
  • 9篇中国食品药品...
  • 5篇中国实验方剂...
  • 4篇中药材
  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇中国药品标准
  • 3篇今日药学
  • 3篇药物评价研究
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国药房
  • 2篇国外医药(植...
  • 2篇"99中国药...
  • 1篇解放军药学学...

年份

  • 35篇2024
  • 41篇2023
  • 44篇2022
  • 47篇2021
  • 26篇2020
  • 16篇2019
  • 34篇2018
  • 17篇2017
  • 17篇2016
  • 31篇2015
  • 26篇2014
  • 13篇2013
  • 20篇2012
  • 15篇2011
  • 9篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
431 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-RID法替代滴定法测定百令胶囊中甘露醇含量的研究被引量:12
2014年
目的:建立HPLC-RID法测定百令胶囊中甘露醇的含量。方法:样品以乙醇为溶剂,加热回流提取甘露醇。采用氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(86:14)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,采用示差折光检测器进行检测。结果:甘露醇浓度在0.28~7.00 μg范围内,与色谱峰面积积分值呈良好线性关系,定量限8.55 μg,回收率在98.81%(n=6)。测定了3批样品,甘露醇含量范围为5.9~7.3 mg·粒^-1。结论:本方法简单、准确,专属、灵敏,适用于百令胶囊中甘露醇的含量测定;可以替代百令胶囊及其他发酵虫草制剂标准采用的,以测定含羟基化合物总量为甘露醇含量的氧化还原滴定法。
刘薇肖新月宋宗华程显隆魏锋刘燕张昀
关键词:百令胶囊甘露醇高效液相色谱
人工麝香中五种重金属的含量测定被引量:4
2014年
目的对人工麝香中5种有害重金属元素进行考察和测定,评估其安全性。方法采用电感耦合等离子体质谱法测定人工麝香中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量。结果 10批人工麝香样品中Pb的含量小于0.35 mg/kg、Cd的含量小于0.05 mg/kg、As的含量小于0.30 mg/kg、Hg的含量小于0.20 mg/kg、Cu的含量小于4.50 mg/kg。结论人工麝香中5种重金属含量较低,符合药品质量安全的要求。
刘薇邹秦文程显隆李明华陈佳肖宣魏锋章菽马双成
关键词:电感耦合等离子体质谱人工麝香重金属
一种何首乌中6种二蒽酮类化合物的检测方法
本发明提供了一种何首乌中6种二蒽酮类化合物的检测方法,属于化学分析检测技术领域。本发明采用液相色谱‑质谱分析,可以同时检测何首乌中的反式大黄素‑大黄素二蒽酮、顺式大黄素‑大黄素二蒽酮、反式大黄素‑大黄素甲醚二蒽酮、顺式大...
高慧宇马双成魏锋杨建波于健东程显隆王莹姚令文汪祺王雪婷宋云飞
不同叶形曼陀罗叶结构比较及鉴别方法研究被引量:2
2015年
目的:建立曼陀罗叶结构分析及性状显微鉴别方法,为进一步完善质量标准提供基础。方法:依据叶结构分析方法对曼陀罗叶特征规范描述量化对比,同时使用植物形态学和性状显微鉴别的方法对其形态比对分析研究。结果:曼陀罗叶叶片形态特征多变;主要表现在叶形、叶主脉两侧同编号裂片形态及叶基部形态;显微特征主要表现在叶草酸钙结晶晶型,叶主脉维管束的形态,导管排列和孔径的差异。结论:研究结果为规范药材质量标准用语、曼陀罗叶鉴别及质量标准修订提高提供参考。
刘文啟陆以云康帅严华魏锋马双成
关键词:性状鉴别显微鉴别植物形态
蒸制工艺对酒女贞子外观性状和主要成分的影响被引量:8
2021年
目的:探究女贞子酒制过程中外观性状及主要成分随蒸制时间的变化规律,为修订《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版酒女贞子含量测定的方法提供依据。方法:按《中国药典》2015年版方法制备不同蒸制时间的酒女贞子样品,结合PANTONE色卡观察酒女贞子性状变化,采用高效液相色谱法(HPLC)对样品中特女贞苷、红景天苷、酪醇、松果菊苷、毛蕊花糖苷、芦丁6个成分含量进行测定,采用统计软件分析酒女贞子蒸制过程中性状、主要成分随蒸制时间的变化规律。结果:随蒸制时间的增加,酒女贞子颜色逐渐加深,并伴有白霜,酒蒸6~24 h的样品符合《中国药典》2015年版酒女贞子性状标准,蒸制时间超过12 h时,酒女贞子的性状不再发生变化;女贞子在酒蒸过程中,特女贞苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷含量降低,芦丁含量略有下降,红景天苷和酪醇含量升高。结论:经酒制后,女贞子外观性状、内在成分均发生明显变化,两者存在一定相关性,可反映女贞子的炮制质量,建议以含量相对较高、含量差异较小且生物活性强的红景天苷作为酒女贞子含量测定的指标成分。
徐文娟董海鹏韩婷屈文佳李春帅魏锋李向日林瑞超
关键词:蒸制时间外观性状化学成分
广藿香化学成分和药理作用研究进展及潜在质量标志物预测分析被引量:7
2023年
广藿香为唇形科刺蕊草属植物广藿香[Pogostemon cablin(Blanco)Benth.]的干燥地上部分,是常用的芳香化湿类中药。其化学成分多样,至今已发现萜类、黄酮类、苯丙素类、含氮类、甾体类、醇类、醛类、吡喃酮、有机酸及糖苷等化合物共计120余个。现代药理研究证明,广藿香具有广泛的抗菌、抗炎、调节胃肠道功能、抗氧化、抗肿瘤以及调节免疫等药理作用。笔者通过对广藿香化学成分和药理作用的研究进展进行综述,从化学成分的特有性、可测性以及其与道地性、生产规范关联性、药效关联性等方面对其质量标志物进行预测分析,为合理控制广藿香质量和提高广藿香质量标准提供依据。结果显示,广藿香挥发油中的百秋李醇、广藿香酮及其藿香黄酮醇、雷杜辛黄酮醇等黄酮类化合物可以作为广藿香候选质量标志物。
李楚荆文光莫小路马双成魏锋张玉杰
关键词:广藿香萜类黄酮类苯丙素类
炮制工艺对芫花化学成分、药理毒理及药材质量影响的研究进展被引量:4
2023年
芫花是传统的泻下逐水药,因其药力峻猛,且有毒性,中医临床常以炮制后的醋芫花入药使用,常用于水肿胀满,胸腹积水、痰饮积聚、气逆咳喘及二便不利等症。芫花中主要成分包括黄酮类、木脂素类、香豆素类、二萜类、甾醇类及挥发油等。作为毒性药材,芫花内服均强调炮制后入药,炮制工艺不同直接影响饮片内在成分的变化,进而影响饮片质量。芫花经过醋制后,黄酮类成分木犀草素、羟基芫花素及芫花素含量有升高趋势,这些成分都是黄酮苷经醋制后水解成苷元的产物,而二萜类成分芫花酯甲炮制后含量有降低趋势,一定程度上阐释了“醋制减毒”的炮制机制。笔者在查阅文献的基础上,系统论述了芫花的炮制工艺对质量的影响,以及炮制对化学成分和药理或毒理作用影响的最新研究进展,为毒性饮片的规范化、标准化研究奠定基础。
米宏英张萍高慧媛姚令文魏锋马双成陆兔林
关键词:木脂素二萜药理毒理
塞隆骨形态鉴别研究被引量:2
2014年
塞隆骨是青藏高原特有的仓鼠科动物高原鼢鼠Myospalax baileyi的干燥全架骨骼,国家食品药品监督管理局一类新药材。在药材检验工作中,缺少高原鼢鼠骨骼形态学研究,难以鉴定塞隆骨。为更好执行并完善塞隆骨质量标准,该文使用啮齿动物学,中国鼢鼠研究文献及药材鉴定学对塞隆骨生药及各部分粉末显微形态特征进行研究,同时对其详细观察、记述并用标号标出特征部位,应用研究结果能够更有效鉴别塞隆骨药材。
刘文啟严华麻思宇魏锋马双成
关键词:塞隆骨高原鼢鼠
牛耳枫的生药学研究被引量:2
2013年
目的:研究民族药牛耳枫的生药鉴定特征,以完善其质量标准。方法:应用植物分类学、性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别的方法对牛耳枫进行研究。结果:对牛耳枫的生药学鉴定特征进行了详细观察和描述,并认为果实具宿萼,表面被白粉;叶上、下表皮均具含晶细胞,且叶下表面多见乳头状突起,是牛耳枫药材的主要鉴别特征。薄层色谱斑点清晰,重现性好。结论:研究结果可为牛耳枫的鉴别及质量标准提高提供参考。
余坤子李明华张南平程显隆魏锋肖新月林瑞超马双成
关键词:植物分类学性状鉴别显微鉴别薄层色谱
双标多测法测定补骨脂中补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量被引量:14
2020年
目的:建立双标多测(TRSDMC)法同时测定补骨脂中补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量,在节约对照品同时,更好地控制该品种质量。方法:采用HPLC法测定,使用C18柱,流动相为0.4%磷酸溶液-甲醇(44∶56),流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长285 nm,进样量5μL;以补骨脂苷和补骨脂素为对照,使用DRS origin软件进行双标线性校正预测特征峰的保留时间,并通过替代对照品法获得相对校正因子,计算所得结果与外标法进行比较。结果:通过DRS origin软件拟合的标准曲线预测待测化合物准确,并结合校正因子计算所得含量与外标法测定结果比较,绝对偏差均<0.5 mg·g-1,准确度均>95.0%。20批样品中补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素含量范围分别为5.0~22.6、16.3~3.0、4.6~13.6、1.8~8.1 mg·g-1。结论:双标线性校正预测保留时间与相对保留时间法相比,前者保留时间预测结果准确度高,色谱柱的适用范围广,方法简便、准确且经济实用,为补骨脂多指标含量测定提供了新的思路和方法。
刘军玲张亚中程世云孙磊魏锋马双成
关键词:补骨脂香豆素类成分补骨脂素异补骨脂素
共43页<12345678910>
聚类工具0