魏兰兰
- 作品数：65 被引量：124H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 构建医学微生物学教学综合素质教育模式初探被引量：3
- 2011年
- 医学微生物学作为既紧密联系基础医学又与临床医学密切相关的桥梁学科,对学生今后开展学习研究和工作实践都具有重要意义。为了把人才培养转为以综合素质提高为目标的育人体系上来,通过探讨对教学思想、手段和方法的改革,努力探索和构建医学微生物学教学的综合素质教育模式。
- 王燕商庆龙徐维祯魏兰兰凌虹钟照华谷鸿喜
- 关键词：医学微生物学教育模式素质教育
- 硬脊膜内层切除技术治疗脊膜瘤被引量：2
- 2011年
- 目的探讨硬脊膜内层Saito切除技术治疗脊膜瘤的手术技术和临床疗效。方法应用Saito技术治疗36例脊膜瘤，术中显微镜下将硬脊膜分为内外两层，将肿瘤和与之相连的硬脊膜内层切除，完整保留硬脊膜外层并严密缝合。结果36例脊膜瘤全切除，平均随访31个月（12—72个月），无手术相关并发症和肿瘤复发。外层硬脊膜病理组织学检查未见肿瘤生长。结论硬脊膜内层Saito切除技术治疗椎管内脊膜瘤，在切除肿瘤蒂部硬脊膜内层同时可以保留硬脊膜外层，减少术后脑脊液漏的风险，值得临床推广应用，但远期临床效果尚需进一步随访。
- 初明魏兰兰胡恩喜魏巍王殿洪程玉王超战华李敬文高成于洪伟李国忠钟震宇蔺友志赵世光
- 关键词：脊膜瘤外科手术
- 粗提和纯化的HPV16L1重组蛋白为抗原的ELISA比较
- 2008年
- 为评价真核及原核细胞表达的HPV16L1粗提蛋白代替纯化的16L1蛋白作为ELISA检测抗原的可行性。实验分别用大肠埃希菌表达的HPV16L1纯化蛋白,表达16L1的大肠埃希菌破碎物及表达16L1的昆虫细胞破碎物作为抗原。在ELISA试验中与抗HPV16L1的单克隆抗体进行反应。结果证实3种包被抗原可以得出非常相近的OD值变化趋势。表明用表达16L1的大肠埃希菌破碎物和表达16L1的昆虫细胞破碎物可以代替纯化的HPV16L1蛋白作为抗原进行ELISA试验。
- 李茉王燕陈思佳魏兰兰谷鸿喜
- 关键词：重组蛋白ELISA
- 人乳头瘤病毒16型结构蛋白在昆虫细胞中的表达被引量：4
- 2001年
- 目的 在昆虫细胞中表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白 ,为HPV16型预防性基因工程亚单位疫苗的研究以及诊断试剂的研制奠定基础。方法 将目的基因克隆至杆状病毒转移载体 ,该重组质粒DNA与线性化的杆状病毒DNA共转染昆虫细胞Sf 9,通过同源重组获得重组杆状病毒 ,用SDS PAGE凝胶电泳和Westernblot法检测重组子在昆虫细胞中表达的目的蛋白。结果 获得了稳定高效表达HPV16结构蛋白的重组杆状病毒 ,L1和L2蛋白的相对分子质量分别为 5 70 0 0和970 0 0 ,L1蛋白的表达产量约占昆虫细胞总体蛋白的 2 5 %～ 30 %。结论 人乳头瘤病毒
- 魏兰兰韩立群任皎田厚文骆卫锋陆振华谷鸿喜阮力
- 关键词：人乳头状瘤病毒病毒蛋白质类病毒体
- 16型人乳头瘤病毒疫苗的研究进展
- 16型人乳头瘤病毒(HPVl6)与宫颈癌的发生关系密切,由于该病毒尚不能在体外有效培养,而限制了疫苗的研究进展。目前通过分子生物学方法在体外表达的HPVl6病毒样颗粒(VLP)成为疫苗研究的热点。研究表明VLP 可诱导机...
- 魏兰兰
- 关键词：16型人乳头瘤病毒疫苗病毒样颗粒免疫应答
- 文献传递
- 椎管内皮样囊肿脂滴破入脊髓中央管和蛛网膜下腔的诊断和治疗被引量：3
- 2011年
- 目的探讨椎管内皮样囊肿破裂脂滴进入脊髓中央管和蛛网膜下腔的诊断和治疗。方法回顾性分析9例症状性破裂椎管内皮样囊肿的临床资料。结果影像学检查显示破入脊髓中央管的游离脂滴在T1WI上呈高信号,T2WI上信号略有衰减,脂肪抑制序列呈极低信号。患者均经MRI和手术证实为腰骶部椎管内皮样囊肿伴脂滴破裂进入脊髓中央管和(或)蛛网膜下腔,术后随访1～4年(平均2.3年),患者KPS评分较术前有所提高。结论皮样囊肿破入脊髓中央管和(或)蛛网膜下腔的MRI表现具有特异性,当患者出现症状性椎管内皮样囊肿破裂,应及时给予手术治疗。
- 初明魏兰兰胡恩喜王殿洪于洪伟吴培徐坤李国忠钟震宇史怀璋赵世光
- 关键词：椎管内皮样囊肿脊髓脂滴
- 17β-雌二醇对垂体腺瘤细胞增殖和电压依赖性钾电流的影响
- 2005年
- 目的 研究 17β 雌二醇 (E2 )对垂体腺瘤GH3细胞增殖和电压依赖性K+ 电流 (IK(V) )的影响 ,探讨IK(V) 与细胞增殖的关系。方法 不同浓度E2作用GH3细胞 ,应用MTT比色法测定细胞增殖 ,流式细胞仪检测细胞周期分布 ,运用全细胞膜片钳技术记录和分析E2对GH3细胞中IK(V) 的作用。结果 E2作用GH3细胞 3d后 ,0 1nmol/L、1nmol/L和 10nmol/LE2组均明显诱导细胞增殖(P <0 0 1) ,并使细胞增殖周期中G0 /G1 期细胞比例下降 ,进入S期细胞增加。E2作用GH3细胞 2 4h后 ,E2以浓度效应关系增加IK(V) 。结论 电压依赖性K+ 通道可能参与E2对GH3细胞的促增殖作用。提示可应用K+ 通道阻断性药物治疗垂体腺瘤。
- 初明魏兰兰胡志强胡恩喜杨孔宾王超董齐程玉
- 关键词：垂体腺瘤17Β-雌二醇钾离子电流细胞增殖GH3细胞
- 白黎芦醇对垂体腺瘤GH3细胞生长及其分子机制的研究被引量：11
- 2003年
- 初明胡志强魏兰兰刘爽张树卓刘恩重
- 关键词：白黎芦醇垂体腺瘤分子机制
- 人乳头瘤病毒16型E2蛋白表达、纯化及抗血清制备
- 2013年
- 目的表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)E2蛋白,并制备小鼠抗HPV16 E2血清。方法采用PCR技术扩增HPV16E2基因,构建入pET21b载体,重组表达载体pET21b-HPV16E2经鉴定后转化大肠埃希菌BL21(DE3),诱导表达并鉴定表达产物。经纯化、变性和复性方法,制备可溶性HPV16 E2蛋白。免疫BALB/c小鼠制备抗血清,检测小鼠IFN-γ、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、CD4/CD8比值和抗血清滴度变化。结果酶切和测序结果表明pET21b-HPV16 E2构建成功。表达蛋白相对分子质量(M_r)为42 000,Western blot法证明具有较高特异性。小鼠抗血清效价升高,CD4^+T细胞数量和CD4/CD8比值升高,小鼠IFN-γ无升高。结论成功制备可溶性HPV16 E2蛋白和小鼠抗HPV16 E2高效价的抗血清。
- 孙宇辉张沿君刘明明唐丽萍张光虹魏兰兰谷鸿喜商庆龙
- 关键词：人乳头瘤病毒16型E2蛋白抗血清
- 异黏蛋白增加宫颈癌细胞的化学耐药性
- 目的:检测MTDH在宫颈癌中的表达水平,分析MTDH表达情况对宫颈癌耐药性的影响,探讨MTDH影响耐药性的可能机制.方法:通过western blot及免疫组化方法检测宫颈癌及癌旁组织标本中,4种宫颈癌细胞系及1种宫颈上...
- 张婧惟魏兰兰
- 关键词：宫颈癌顺铂自噬
