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马腾

作品数：20 被引量：156H指数：8
供职机构：河南中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划河南省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇META分析
  • 5篇心病
  • 5篇冠心病
  • 4篇心力衰竭
  • 4篇衰竭
  • 4篇注射液
  • 3篇中西医
  • 3篇中西医结合
  • 3篇西医
  • 3篇安全性
  • 2篇大枣
  • 2篇毒性
  • 2篇心功能
  • 2篇心肌
  • 2篇心绞痛
  • 2篇心脏毒性
  • 2篇序贯分析
  • 2篇药物
  • 2篇医经
  • 2篇脏毒

机构

  • 18篇河南中医药大...
  • 4篇河南中医学院...
  • 2篇河南中医学院...
  • 1篇天津中医药大...

作者

  • 20篇马腾
  • 13篇朱明军
  • 12篇李彬
  • 9篇于瑞
  • 5篇王永霞
  • 4篇丁樱
  • 3篇王新陆
  • 2篇谢世阳
  • 1篇黄岩杰
  • 1篇杨晓青
  • 1篇马宁宁
  • 1篇赵英强
  • 1篇刘向哲
  • 1篇张博
  • 1篇高原
  • 1篇王幼平

传媒

  • 3篇中药新药与临...
  • 3篇中西医结合心...
  • 2篇中医杂志
  • 2篇光明中医
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中医研究
  • 1篇中医教育
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇中医学报

年份

  • 2篇2022
  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
临床高剂量雷公藤多苷对幼年大鼠生育能力的影响被引量：10
2012年
目的探讨儿科临床高剂量(1.5mg/㎏)雷公藤多苷(GTW)对幼年大鼠生育能力的影响。方法雄性、雌性SD幼鼠各50只,均随机分为空白组与GTW组,每组25只,GTW按每日9mg/kg给药,用药12周后,雄鼠按1:1与健康成年雌性大鼠合笼,雌鼠按2:1与健康成年雄鼠合笼,分3次合笼,每次合笼时间为2周,合笼后观察雌鼠受孕率、仔鼠离乳存活率。结果雌、雄鼠每次合笼后GTW组受孕率、离乳存活率与空白组比较差异均无统计学意义。结论临床高剂量GTW对幼年大鼠发育为成年大鼠后生育能力和所生仔鼠的生长发育未见明显影响。
丁樱马腾杨晓青张博
关键词：雷公藤多苷生育能力
初谈中西医结合专业硕士研究生临床思维模式的建立被引量：2
2020年
在硕士研究生培养阶段注重视中西医结合临床思维模式构建对于中西医结合专业人才的培养至关重要。该文在结合目前培养现状基础上,认真梳理中西医结合培养的关键要素,将从正确树立中西医结合观、加强中西医结合基础知识与相关知识的学习、开放中西医结合临床实践教学模式、中西医诊断与治疗上相互融合、建设导师队伍5个方面谈如何构建中西医结合专业研究生的临床思维模式。
乔利杰朱明军李彬于瑞卫靖靖马腾
关键词：中西医结合专业硕士临床思维模式
参附益心方对缺氧条件下大鼠原代心肌细胞线粒体DNA相关基因表达的影响被引量：3
2020年
目的研究参附益心方(SF)对缺氧条件下大鼠原代心肌细胞线粒体DNA相关基因表达的影响。方法取1~3 d SD新生大鼠,分离、培养、鉴定原代心肌细胞。CCK-8检测SF、辅酶Q10(Coenzyme Q10)最适浓度。实验分为Normal(正常)组、Model(缺氧)组、SFL(参附益心方低剂量)组、SFH(参附益心方高剂量)组、Coenzyme Q10组,后三组在缺氧模型基础上分别给予SF 0.25 mg·ml-1、SF 0.5 mg·ml-1、Coenzyme Q101×10-4mol/L对细胞进行干预,收集细胞并用相关试剂盒检测ATP含量及乳酸脱氢酶(LDH)含量,RTPCR检测ND-1、ND-2、COX、tfam基因的表达。结果与Normal组相比,Model组心肌细胞ATP含量显著下降,LDH含量显著升高,ND-1、ND-2、COX、tfam基因表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与Model相比,SFL组LDH含量下降,ND-2、COX基因表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05);SFH组ATP含量升高,LDH含量下降,ND-1、ND-2、COX基因表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参附益心方可上调原代心肌细胞线粒体DNA相关基因COX、ND1、ND2的表达,提高心肌ATP的含量,降低LDH含量,并呈剂量依赖性。
马腾李彬王新陆谢世阳高原朱明军王永霞
关键词：线粒体DNA基因表达
菟丝子黄酮对雷公藤多苷损伤雄性幼鼠睾丸组织凋亡相关蛋白Bcl-2和蛋白Bax表达的影响被引量：15
2011年
目的:研究菟丝子黄酮对雷公藤多苷(GTW)损伤雄性SD幼鼠睾丸组织凋亡相关蛋白蛋白Bcl-2和蛋白Bax的表达的影响。方法:健康3周龄SD雄性幼鼠36只,随机分为三组:空白组、雷公藤多苷组、菟丝子黄酮+雷公藤多苷组。免疫组化法测定Bcl-2/Bax表达。结果:各实验组Bcl-2蛋白表达:雷公藤多苷组表达最少,与其他各组之间比较(P<0.05)差异有统计学意义。空白组表达最高,菟丝子组次之,空白组与菟丝子组之间比较(P>0.05)差异没有统计学意义。各实验组Bax蛋白表达:雷公藤多苷组表达最高,与其他各组之间比较(P<0.05)差异有统计学意义。空白组表达最少,空白组与菟丝子组之间比较(P<0.05)差异有统计学意义。结论:菟丝子黄酮能增强雄性幼鼠生育能力,其机制可能是对抗雷公藤多苷所致雄性幼鼠睾丸组织Bcl-2蛋白表达减少和Bax蛋白表达增强。
马腾丁樱
关键词：蛋白BCL-2蛋白BAX雷公藤多苷菟丝子黄酮
葶苈大枣泻肺汤加减治疗心力衰竭疗效与安全性的Meta分析被引量：8
2021年
目的系统评价葶苈大枣泻肺汤加减治疗心力衰竭的临床疗效与安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(WangFan)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、PubMed、Web of Science、Cochrane Library数据库,检索时间为自建库至2019年5月1日,获得所有应用葶苈大枣泻肺汤加减治疗心力衰竭临床随机对照试验(RCT),严格根据纳入与排除标准进行筛选,应用Review Manager 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果最终纳入6篇文献,涉及病例472例,试验组与对照组各236例。Meta分析结果表明:与对照组相比,试验组葶苈大枣泻肺汤加减治疗可提高心力衰竭临床疗效[OR=2.53,95%Cl(1.37,4.66),P=0.003],改善心功能[OR=3.17,95%Cl(1.09,9.25),P=0.03],均具有统计学意义。与对照组相比,试验组可提高左室射血分数[MD=2.06,95%Cl(-2.49,6.61),P=0.37],降低不良反应发生率[OR=0.53,95%Cl(0.13,2.10),P=0.37],差异均无统计学意义。结论现有证据表明,在常规治疗基础上,加用葶苈大枣泻肺汤可提高心力衰竭临床疗效,但其安全性有待进一步研究。
乔利杰李彬朱明军王新陆于瑞郝轩轩卫靖靖马腾
关键词：心力衰竭葶苈大枣泻肺汤临床疗效安全性心功能META分析
参麦注射液联合右丙亚胺防治蒽环类药物心脏毒性的Meta分析及GRADE评价被引量：8
2021年
目的系统评价参麦注射液联合右丙亚胺对蒽环类药物心脏毒性的防治作用。方法检索中国知网、万方知识服务平台、维普网、PubMed、Cochrane Library数据库,收集参麦注射液联合右丙亚胺防治蒽环类药物心脏毒性的随机对照试验,检索时间范围为各数据库建库至2020年7月1日。由两位研究人员独立检索、筛选及资料提取,并对纳入的研究进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3软件对结局指标(包括肌钙蛋白、左心室射血分数、心电图异常率、B型利钠肽、肌酸激酶同工酶)进行Meta分析。基于Meta分析结果,采用GRADE证据质量分级系统对结局指标的证据质量进行评级。结果共纳入10项研究,涉及613例患者,10项研究方法学质量均偏低。Meta分析结果显示:右丙亚胺联合参麦注射液在降低肌钙蛋白[SMD=-1.84,95%CI(-2.19,-1.50),P<0.00001]、血浆脑钠肽[MD=-33.70,95%CI(-36.94,-30.46),P<0.00001]、肌酸激酶同工酶[MD=-7.59,95%CI(-8.39,-6.79),P<0.00001],提高左心室射血分数[MD=13.52,95%CI(9.91,17.12),P<0.00001]、减少心电图异常率[RR=0.40,95%CI(0.29,0.55),P<0.00001]方面均优于单纯使用右丙亚胺组。安全性方面,试验组头晕、恶心呕吐等不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P=0.49)。参麦注射液联合右丙亚胺治疗蒽环类药物化疗后心脏毒性相关结局指标的证据质量评级为低级或极低级。结论参麦注射液联合右丙亚胺在防治蒽环类药物心脏毒性方面优于单纯使用右丙亚胺,但考虑到研究质量较低,此结论仍需更多高质量研究进行确证。
马腾朱明军王永霞李彬郑超楠贾梦楠于丽常鑫迪
关键词：参麦注射液右丙亚胺蒽环类药物心脏毒性META分析
半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中有效性及安全性的系统评价和序贯分析被引量：16
2022年
目的系统评价半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、EMbase、PubMed、the Cochrane Library,时间为建库至2020年11月,根据纳入与排除标准筛选文献,提取符合要求的随机对照试验(RCT),应用Cochrane手册临床试验质量评价标准进行风险评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入28项研究,涉及2309例病人,其中试验组1155例,对照组1154例。Meta分析结果显示:试验组提高临床疗效[RR=1.28,95%CI(1.23,1.34),P<0.00001],恢复美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分[MD=-5.46,95%CI(-6.12,-4.80),P<0.00001],改善日常生活能力[SMD=1.82,95%CI(1.28,2.35),P<0.00001],提高凝血时间[MD=1.27,95%CI(0.31,0.40),P<0.00001],改善血小板功能[MD=18.07,95%CI(9.37,26.83),P<0.0001]、降低血浆纤维蛋白原[MD=-1.65,95%CI(-1.94,-1.36),P<0.00001],改善凝血酶原时间[MD=0.72,95%CI(0.37,1.08),P<0.0001],改善脑部血流量(CBF)[MD=22.26,95%CI(20.71,23.81),P<0.00001],调节脑部血流量(TTP)[MD=-2.90,95%CI(-3.96,-1.83),P<0.00001],改善中医证候[MD=-3.41,95%CI(-4.38,-2.44),P<0.00001]方面作用均优于对照组。序贯分析显示临床疗效累计纳入的研究穿过了传统界值和试验序贯分析(TSA)界值,再次肯定了临床疗效。结论现有证据表明:半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中是有效的。
穆昭威张晶毓马腾刘向哲
关键词：缺血性脑卒中半夏白术天麻汤加减依达拉奉序贯分析
益气活血方及其拆方对冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者心功能及血浆miRNA差异表达的影响被引量：12
2022年
目的 探究益气活血方治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证的疗效及可能作用机制。方法 将160例冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者随机分为益气活血组、活血组、益气组、对照组,每组40例。各组患者均给予西医规范治疗,在此基础上对照组给予中药模拟剂、益气活血方组给予益气活血方颗粒剂、益气方组和活血方组分别给予益气活血方拆方的益气药颗粒剂和活血药颗粒剂,各组中药颗粒剂均每次半剂口服,早晚各1次,均治疗3个月。治疗前后各组均进行中医证候评分并观察心功能分级分布情况,治疗后采血进行血浆差异miRNA指标筛选,各组两两比较对miRNA差异靶基因进行预测,将差异靶基因再进行GO富集分析、KEGG富集分析。结果 试验过程中各组均有脱落,最终对照组33例,益气组、益气活血组各34例,活血组37例纳入统计分析。与本组治疗前比较,各组治疗后中医证候积分均明显降低,心功能分布差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组治疗后比较,益气组、活血组、益气活血组心功能分级分布差异均有统计学意义,益气活血组中医证候积分明显降低(P<0.05或P<0.01);治疗后益气组、活血组、益气活血组组间两两比较,心功能分级分布差异均具有统计学意义(P<0.01)。差异表达miRNA筛选最终共获得5组比较结果,益气组与对照组比较,共有1个miRNA发生了上调,预测未获得目标靶基因;活血组与对照组比较,共有1个miRNA发生了上调,预测得到15个靶基因,涉及的KEGG通路主要为缺氧诱导因子1 (HIF-1)信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B (PI3K-Akt)信号通路等;益气活血组与对照组比较,共有4个miRNA发生了上调,预测得到65个靶基因,涉及的KEGG通路主要为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、酪氨酸激酶受体(ErbB)信号通路等;益气活血组与益气组比较,共有1个miRNA发生了上调,预测得到37个靶基因,涉及
马腾李彬彭广操王新陆赵齐飞王建茹王永霞朱明军赵英强
关键词：冠心病心力衰竭气虚血瘀益气活血方心功能
丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛疗效及安全性的系统评价被引量：19
2021年
目的通过Meta分析客观评价黄芪注射液联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法计算机检索自建库至2020年2月中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、EMbase、PubMed、Cochrane Library数据库,经过纳入与排除标准筛选文献,对纳入的文献进行资料提取,并用Cochrane手册临床试验质量评价标准进行风险评估,最后运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果与单用丹参注射液或常规治疗比较,丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛在临床疗效[OR=3.89,95%CI(2.55,5.92),P<0.00001]、心电图改善疗效[OR=2.23,95%CI(1.21,4.12),P=0.01]、心绞痛发作频率[MD=-3.76,95%CI(-5.98,-1.53),P=0.0009]、心绞痛发作时间[MD=-3.99,95%CI(-4.11,-3.87),P<0.00001]、血液流变学方面效果更佳,差异均有统计学意义,但在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P=0.58)。结论现有证据表明,丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于单用丹参注射液。
马腾朱明军王永霞李彬于瑞乔利杰卫靖靖
关键词：冠心病心绞痛黄芪注射液丹参注射液META分析
大株红景天注射液治疗不稳定型心绞痛疗效与安全性的系统评价被引量：6
2019年
目的:系统评价大株红景天注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性,为临床提供循证依据。方法:计算机全面检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CBM、CNKI、WanFang、VIP等数据库,搜集大株红景天注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照研究。2名研究者按照纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并进行质量评价。采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入17个符合标准的研究,纳入研究对象共计1627例,其中治疗组819例,对照组808例纳入研究总体质量不高。Meta分析显示:在心绞痛疗效、心电图疗效方面大株红景天注射液治疗组优于对照组[OR心绞痛=4.58,95%CI(3.37,6.23),P<0.00001;OR心电图=3.22,95%CI(2.48,4.44),P<0.00001]。在血液流变学方面,治疗组PV、WBV、FIB均低于对照组[MDPV=-0.27,95%CI(-0.35,-0.2),P<0.00001;MDWBV=-0.6,95%CI(-0.77,-0.44),P=0.0004;MDFIB=-0.6,95%CI(-0.9,-0.29),P=0.0001]。治疗组在改善血小板功能,降低普通C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)方面优于对照组(P<0.05)。安全性方面,纳入研究不良反应发生较少,未影响治疗。结论:大株红景天注射液联合西医常规治疗不稳定型心绞痛具有一定的疗效,各项观察指标优于对照组,且不良反应发生较少,安全性较好。
卫靖靖朱明军李彬于瑞乔利杰马腾
关键词：大株红景天注射液不稳定型心绞痛META分析随机对照试验
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