马统勋
- 作品数：67 被引量：194H指数：8
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 阿奇霉素健康人体药物动力学及相对生物利用度研究被引量：43
- 1998年
- 目的：研究阿奇霉素分散片健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法：采用微生物法测定８名志愿者单剂量口服１０００ｍｇ阿奇霉素分散片和胶囊后不同时间血清和尿中药物浓度。结果：阿奇霉素分散片和胶囊的血药浓度－时间曲线均符合二室模型，比较两种制剂的药动学参数及１９２ｈ尿中总排泄率差异均无显著性。结论：阿奇霉素分散片的相对生物利用度为１０３．１％±１０．５％。
- 乔海灵张莉蓉张启堂贾琳静刘凤芝朱振峰马统勋
- 关键词：阿奇霉素药物动力学相对生物利用度
- 青霉噻唑蛋白致敏豚鼠过敏休克及肺组胺释放的研究
- 1990年
- 用青霉噻唑(BPO)蛋白致敏豚鼠并诱发过敏休克反应,休克率与休克死亡率均为100%(10/10);致敏组与对照组豚鼠肺组织经抗原攻击后组胺释放率分别为12.8±3.5%和1.0±0.2%,未经抗原攻击者分别为0.7±0.2%和1.0±0.4%;被动致敏皮肤过敏反应(Passive cutaneousanaphy laxis,PCA)实验证明,致敏豚鼠血清中有抗BPO IgG抗体存在,滴度为64～128,并有种属特异性。表明致敏豚鼠过敏休克的发生与组织胺释放和血清抗BPO抗体产生有关。
- 赵振军马统勋
- 关键词：组织胺过敏性休克
- 青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度被引量：8
- 2000年
- 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%～ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%～10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。
- 张莉蓉乔海灵郜娜郭玉忠张启堂刘风芝马统勋
- 关键词：青霉素V钾药物动力学相对生物利用度
- 健康者体内头孢唑林对阿米卡星药动学的影响被引量：1
- 2000年
- 采用微量微生物法对阿米卡星 (AMK)单用及 AMK与头孢唑林 (CEZ)合用后 ,健康者体内AMK血药浓度进行测定 ;药时数据用 MCPKP软件经 IBM计算机处理 ,并对两组药动学参数进行了统计学处理 ,结果表明 CEZ对 AMK的药动学有显著的影响。
- 阚全程张晓坚师秀琴马统勋
- 关键词：阿米卡星头孢唑林药物动力学
- 地尔硫缓释片在健康人体的药物动力学被引量：3
- 2000年
- 目的 :研究地尔硫 卓艹 缓释片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :以上海产地尔硫 卓艹 缓释片为参比制剂 ,焦作市第二制药厂产地尔硫卓艹 缓释片为受试制剂 ,分别进行单次和多次用药试验 ,12名受试者采用随机交叉口服单剂量 (12 0mg)和多剂量 (6 0mg ,3次 /d ,共用 5d)地尔硫卓艹 缓释片。高效液相色谱 (HPLC)法测定用药后不同时间血清中地尔硫 卓艹质量浓度 ,用 3P87软件处理药 时数据。结果 :单次用药后 ,2制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,血药浓度分别在用药后 (2 .0 0± 0 .5 2 )h和 (1.88± 0 .43)h达峰值 (131± 17) μg·L-1和 (12 2± 11)μg·L-1,药时曲线下面积 (AUC)分别为 (112 2± 2 5 6 ) μg·L-1和 (110 9± 2 32 ) μg·h·L-1,受试制剂的相对生物利用度为(10 0 .0± 11.9) % (84.4%～ 117.5 % ) ;多次用药血药浓度达稳态后 ,峰浓度 (Cmax)分别为 (111± 8) μg·L-1和 (10 9± 9)μg·L-1,谷浓度 (Cmin)分别为 (35± 9) μg·L-1和 (38± 10 ) μg·L-1。两者血药浓度波动系数 (FI)分别为 (1.2 3± 0 .2 9)和 (1.12± 0 .2 3)。结论 :受试制剂在健康人体具有明显的缓释特征 ,且和参比制剂具有生物等效性。
- 乔海灵张莉蓉张启堂郜娜贾琳静郭玉忠刘凤芝马统勋
- 关键词：药物动力学生物利用度缓释片
- 葡萄糖酸钙对链霉素过敏休克的保护作用及其机理的研究
- 1990年
- 为寻找链霉素过敏休克的防治药物,本文研究了葡萄糖酸钙对链霉素一牛血清白蛋白致敏豚鼠过敏休克的保护作用及其机理,实验证明致敏豚鼠对照组一般过敏反应发生率为27％,休克率为53％,死亡率为20％;葡萄糖酸钙保护组,一般过敏反应率为13％,无休克和死亡发生。致敏豚鼠离体回肠收缩实验证明,致敏对照组肠管收缩高度为46.7±10.8mm,保护组为2.2±4.1mm,两组肠管收缩高度差异十分显著(P<0.01);致敏家兔血清异种动物豚鼠PCA实验证明,致敏对照组抗体滴度为1:4096,原血清蓝斑直径为35.9±1.9mm保护组抗体度为1:125,原血清蓝斑直径为25.2±0.8mm,两组抗体滴度及原血清蓝斑直径差异均十分显著(P<0.01);大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒实验证明致敏对照组脱颗粒率为54.3±7.1％,保护组脱颗粒率为17.5±6.8％;两组结果比较有明显差异(P<0.01)。结果表明葡萄糖酸钙对致敏豚鼠过敏休克有保护作用,其机理可能与抑制肥大细胞脱颗粒和组胺等过敏介质释放等有关。
- 张启堂马统勋段民江裴森岳杨秦豫乔海炅
- 关键词：葡萄糖酸钙
- 核糖霉素与羧苄青霉素合用人体药动学的研究(摘要)
- 1990年
- 据报道,β—内酰胺类抗生素与庆大霉素(GM)合用,可使GM半衰期延长,有增加耳、肾毒性的潜在危险,为探讨核糖霉素(RSM)与羧苄青霉素(CBC)合用药动学的相互作用,本文对二药合用在正常人体内的药动学进行了研究。以微量微生物法检测血、尿中RSM的浓度。
- 朱振峰马统勋
- 关键词：核糖霉素人体药动学肾毒性微生物法健康受试者房室模型
- 甘草Lx对青霉噻唑蛋白致敏豚鼠过敏性休克的保护作用及机理的研究被引量：5
- 1990年
- 青霉噻唑(BPO)是青霉素过敏反应的主要抗原决定簇。本文研究证明,甘草Lx可明显降低BPO致敏豚鼠过敏休克的发生率和死亡率,其机理可能与抑制致敏豚鼠血清抗BPO抗体的生成以及抑制肺组织胺生成有关。但对豚鼠体重及被动皮肤过敏(PCA)反应无影响。
- 乔海灵马统勋
- 关键词：过敏性休克组织胺
- 依替米星与哌拉西林合用兔体药动学研究
- 1999年
- 王海学马统勋
- 关键词：依替米星哌拉西林药动力学动物实验
- 丁胺卡那霉素与羧(艹卡)青霉素合用人体药动学的研究
- 1991年
- 实验包括AMK(丁胺卡那霉素)单用组与AMK和CBC(羧苄青霉素)合用组,健康受试者7人,以自身为对照,先后进行两组实验,间隔为10天。用微量微生物法检测血尿中AMK的浓度,检测菌为短小芽胞杆菌,药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理。单用组AMK0.2g静滴后不同时间取血,并收集24h尿液;合用组先iv CBC2.0g,继之静滴AMK0.2g,血、尿收集同单用组,结果证明:1)AMK静滴无论单用与合用组均符合二房室模型;2)CBC可使AMK静滴停药后0～1
- 孔燕芳马统勋
- 关键词：人体药动学丁胺卡那霉素健康受试者血浓度微生物法尿排泄
