马玉
- 作品数：23 被引量：48H指数：4
- 供职机构：石河子大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 绵羊肺炎支原体新疆流行株的分离鉴定及其膜蛋白P80基因序列分析
- 引言绵羊支原体肺炎又称绵羊传染性胸膜肺炎,是由绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae,MO）引起的最为常见的一种呼吸道疾病[1]。它不仅能感染绵羊也可感染山羊,羔羊发病率和死亡率均较高,成为危害...
- 马玉乔军孟庆玲刘田莉胡政香陈诚陈创夫张再清
- 细粒棘球蚴多表位融合抗原基因的构建、表达及间接ELISA方法的建立
- 细粒棘球蚴病(Echinococcosis)是由细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)的中绦期幼虫寄生于人和绵羊等中间宿主的肝、肺等内脏器官所引起的一种人畜共患寄生虫病。血清学检测是目前诊断...
- 刘田莉陈英孟庆玲乔军陈诚马玉胡政香
- 关键词：细粒棘球蚴重组蛋白间接ELISA法
- 文献传递
- 单核细胞增生李斯特菌非编码RNA rli87基因缺失株的构建、鉴定及其生长特性初步研究被引量：5
- 2015年
- 拟构建单核细胞增生李斯特菌(LM)非编码RNArli87基因缺失株,对其进行分子鉴定,分析rli87基因缺失对LM生长的影响。用融合PCR方法构建LM-SB5 rli87基因缺失突变体,并构建pKSV7-Δrli87穿梭载体,将其转化入LM-SB5感受态细胞,利用温度(42℃)和氯霉素(10μg·mL-1)的抗性双重压力来实现同源重组,筛选同源重组菌进行分子鉴定,测定缺失株与母源野毒株37℃条件下生长曲线。结果显示:PCR和测序结果证实成功获得了LM-Δrli87重组菌。通过25代的连续传代,PCR鉴定结果显示,该缺失株具有良好的遗传稳定性。与野毒株进行对比,在37℃条件下缺失株与野毒株的生长差异不显著(P>0.05)。非编码RNArli87基因在37℃条件下对LM生长没有明显的调控作用。
- 谢堃乔军孟庆玲彭叶龙赵海龙马玉陈诚才学鹏陈创夫
- 关键词：同源重组
- 新疆北疆地区犊牛球虫感染调查及虫种鉴定被引量：3
- 2014年
- 为了解新疆北疆地区奶牛养殖场犊牛球虫的感染情况，对昌吉、石河子、奎屯地区6个大型奶牛养殖场一岁以内荷斯坦奶牛犊牛球虫感染情况进行了调查。结果发现，犊牛球虫总感染率达到35．55％，其中0～6月龄犊牛平均感染率达42．25％，7～12月龄犊牛平均感染率达21．74％。经虫种鉴定，共鉴定出5种艾美耳属球虫，分别是邱氏艾美耳球虫（Eimeria zurnii）、牛艾美耳球虫〔Eimeria bovi〕、椭圆艾美耳球虫（ Eimeria ellipsoidall）、柱状艾美耳球虫（ Eimeria cylindrica ）、亚球形艾美耳球虫（ Eimeria subspherica），其中邱氏艾美耳球虫、椭圆艾美尔球虫和牛艾美耳球虫为优势种。调查为新疆北疆地区犊牛球虫的科学防控提供了流行病学资料。
- 马玉乔军孟庆玲刘田莉李清平张金生陈创夫
- 关键词：奶牛球虫感染率
- 细粒棘球蚴RTN4基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2016年
- 【目的】克隆细粒棘球蚴(Eg)内质网膜蛋白4(Reticulon-4,RTN4)抗原基因,对其序列进行生物信息学分析。【方法】采集感染Eg的绵羊肝脏和肺脏,提取Eg头节总RNA为模板,对RTN4基因进行RT-PCR扩增,将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,对其核苷酸序列及氨基酸序列进行生物信息学分析。【结果】Eg RTN4cDNA全长654bp,编码217个氨基酸,蛋白质分子质量为25.3ku,等电点为8.83。编码氨基酸序列中含有1个N端酰基化位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和4个蛋白激酶C磷酸化位点。经生物信息学软件预测,RTN4蛋白的抗原表位区主要集中在第1-47位、第71-147位和第171-217位区域;含有2个高度疏水区,2个跨膜区,膜外区分别位于第1-47位和第171-217位。【结论】成功克隆了Eg RTN4基因,预测了其编码蛋白抗原的结构和表位。
- 刘田莉孟庆玲乔军陈诚马玉胡政香才学鹏陈创夫
- 关键词：细粒棘球蚴抗原基因基因克隆生物信息学分析
- 绵羊肺炎支原体溶血素TlyC基因的克隆及分子特征分析被引量：2
- 2014年
- 根据GenBank报道的绵羊肺炎支原体（MO）基因序列,设计特异性引物,对MO新疆分离株（MO XJ）溶血素TlyC基因进行克隆及测序;并对该基因及其编码蛋白进行分子特征分析,并与其他支原体相应序列进行同源性分析,构建该基因系统进化树。结果表明,TlyC基因全长为1 239bp,编码426个氨基酸,其中第1-23位氨基酸残基为信号肽,编码区含有跨膜结构域和CBS结构域,二级结构以α-螺旋为主。系统发生分析表明,MO与猪肺炎支原体232株和絮状支原体的相应序列亲缘关系较近,而与其他种支原体的亲缘关系较远。研究首次克隆了MOTlyC基因,为了解MOTlyC生物学功能及其致病中的作用奠定了基础。
- 胡政香孟庆玲乔军赵海龙马玉刘田莉赞哈尔.波拉提才学鹏陈创夫
- 关键词：绵羊肺炎支原体基因克隆
- 单增李斯特菌hfq基因的克隆及分子特征分析被引量：3
- 2014年
- 目的：了解单增李斯特菌（Listeriamonocytogenes，LM）SB5野毒株ncRNA伴侣分子怕基因及其编码蛋白质的分子生物学特征。方法：利用PCR方法对hfq基因进行扩增、克隆及测序，对魄向基因分子特征进行分析，预测其编码蛋白质的二三级结构及功能活性位点，对其进行同源性及遗传变异分析。结果：LMhfq基因全长234bp，编码77个氨基酸，对推导的Hfq氨基酸序列分析发现从N端到C端包含1个饯一螺旋及5个β-折叠，具有RNA结合位点及六聚体结合位点。LM-SB5hfq基因核苷酸序列与李斯特菌属各菌株同源率为94．5～100％，与其他种属细菌同源率为36．19—62．39％。结论：Hfq蛋白具有RNA的结合位点，可能在细菌ncRNA调节基因表达过程中发挥重要作用。
- 彭叶龙乔军孟庆玲谢堃陈诚刘田莉马玉才学鹏陈创夫
- 关键词：单增李斯特菌克隆
- 细粒棘球蚴RTN4基因的克隆及分子特征分析
- 引言细粒棘球蚴病（Echinococcosis）是由细粒棘球绦虫的中蚴期幼虫-细粒棘球蚴寄生于人体的肝、肺、腹腔等内脏器官形成机械性压迫,造成不同程度的组织损伤和功能障碍,同时可导致过敏反应引起死亡[1,2]。研究发现,...
- 刘田莉孟庆玲乔军马玉陈诚胡政香刘继荣
- 绵羊肺炎支原体新疆分离株黏附素与溶血素A基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2015年
- 根据Gen Bank报道的绵羊肺炎支原体(MO)基因组序列,设计特异性引物,对MO新疆分离株黏附素基因和溶血素A基因进行PCR扩增、克隆及测序;应用分子生物学软件对该基因及其编码蛋白进行分子特征分析,并与其他支原体相应序列进行同源性分析,构建该基因系统进化树。结果显示:黏附素基因长为3426 bp,溶血素A基因长为777 bp;黏附素在第1-23位氨基酸残基为信号肽、1个跨膜区,可能为分泌型蛋白;溶血素A无信号肽和跨膜区、有RNA结合位点和甲基转移酶结合位点。系统发生分析表明,黏附素基因与猪肺炎支原体P146株进化关系较近,与其他的支原体进化关系远;溶血素A基因与猪肺炎支原体232株、结膜支原体HRC581株位于同一分枝上,进化关系近。本研究克隆了MO黏附素基因和溶血素A基因,为了解MO毒力相关基因生物学功能及其致病中的作用奠定了前期基础。
- 胡政香乔军孟庆玲陈诚赵海龙马玉刘田莉赞哈尔.波拉提张金生陈创夫
- 关键词：绵羊肺炎支原体黏附素基因克隆
- 绵羊肺炎支原体多表位融合抗原MO-meAg5及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种绵羊肺炎支原体多表位融合抗原MO‑meAg5及其制备方法和应用，通过MO基因组的提取、表达文库的构建、筛选，MO多表位融合抗原基因的构建和在大肠杆菌中的表达，得到具有良好免疫原性的抗原蛋白，即本发明的绵羊...
- 乔军陈诚孟庆玲胡政香马玉田路路卢海亭曹旭东陈创夫
- 文献传递
