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韩航

作品数:10 被引量:40H指数:4
供职机构:南京工业大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇合成工艺
  • 3篇盐酸
  • 3篇合成工艺改进
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇压敏
  • 1篇盐酸普拉克索
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增感
  • 1篇增感剂
  • 1篇制剂
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森症
  • 1篇硼替佐米
  • 1篇染料
  • 1篇热敏纸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药

机构

  • 6篇南京工业大学
  • 3篇江苏省化工研...
  • 3篇药物研究所有...
  • 2篇江苏省药物研...
  • 1篇东南大学

作者

  • 10篇韩航
  • 5篇纪安成
  • 4篇张爱华
  • 3篇祁争健
  • 3篇徐文君
  • 3篇王超群
  • 2篇周芩楠
  • 1篇陆步实
  • 1篇周钰明
  • 1篇曹爱年
  • 1篇王少逸
  • 1篇刘昕

传媒

  • 5篇药学与临床研...
  • 2篇江苏化工
  • 1篇化工时刊
  • 1篇造纸化学品

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1995
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型热敏纸增感剂研究被引量:6
1999年
祁争健周芩楠韩航徐文君
关键词:热敏纸增感剂
吉非替尼的合成工艺改进被引量:3
2015年
以3,4-二甲氧基苯甲酸为原料,经硝化、脱甲基、还原、环合、乙酰化、氯化、缩合、水解等反应,最后经过一步与N-(3-氯丙基)吗啉缩合得到抗肿瘤药吉非替尼。
王超群韩航纪安成张爱华
关键词:吉非替尼EGFR酪氨酸激酶抑制剂
工业间歇结晶器操作的模拟与优化
1995年
针对工业生产中,受传热控制的结晶过程难以实现最佳操作时间表的问题,提出以冷却介质的温度为控制变量的最佳操作规程的求解方法。以宏观结晶的重量为主要研究参数将热量平衡引入状态方程,应用极大值原理证明了所求得的操作规程是满足传热约束的最佳规程。并且把问题简化成数值积分法求解。经氯乙酸生产等工业实践验证其实用性。实现了结晶热量较大的物质在结构简单的结晶器中操作的模拟和优化。
郎义东徐文君韩航
关键词:结晶器
热压敏变色染料CVL合成工艺研究综述被引量:15
1999年
综述了三芳基甲烷类热压敏变色染料CVL的合成研究,提出了以氯化亚铁—硫酸锰为复合催化剂,由米氏醇与间二甲胺基苯甲酸缩合制成中间体苯甲酸(Ⅰ),再经空气氧化得到高纯的CVL产品。
祁争健周钰明曹爱年周岑楠韩航
关键词:染料变色染料
四甲基二苯乙烷的合成研究被引量:3
1997年
经傅-克烷基化反应合成了四甲基二苯乙烷,讨论了各反应条件对反应的影响,得出了最佳反应条件:n(邻二甲基):n(1,2-二氯乙烷):n(无水三氯化铝)为10:1:1.8(mol:mol:mol)反应温度,80±2℃,反应时间2~3h,反应收率达到78%,产品纯度为96.5%以上。
祁争健周芩楠韩航徐文君
关键词:烷基化
硼替佐米的合成工艺改进被引量:6
2014年
对硼替佐米合成工艺进行优化:以异戊醛与R-(+)-苯乙胺为起始原料经缩合、加成、催化氢化和成盐得到中间体5;另外以L-苯丙氨酸为原料,经酯化、酰化及水解得中间体9;最后中间体5与中间体9经缩合、水解制得目标产物硼替佐米,总收率38.2%(以异戊醛计)。
纪安成韩航王超群张爱华
关键词:硼替佐米多发性骨髓瘤
利奈唑胺的合成被引量:1
2015年
对利奈唑胺合成工艺进行优化。以吗啉和3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原反应得到中间体5;(R)-环氧氯丙烷7、邻苯二甲酰亚胺钾盐6发生取代反应合成中间体9;最后中间体5和9经取代、环化、水解合成目标产物利奈唑胺,总收率36.5%(以3,4-二氟硝基苯计)。
王少逸韩航纪安成陆步实
关键词:利奈唑胺抗菌药
盐酸埃罗替尼的合成工艺改进被引量:3
2012年
以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经醚化、硝化、还原、环合、氯化等反应,最后经过一步与间氨基苯乙炔对接得到靶向性抗肿瘤药盐酸埃罗替尼。
刘昕韩航纪安成张爱华
抗帕金森症药物盐酸普拉克索的合成研究
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种多发生于老年人的慢性、进行性神经系统变性疾病。其主要表现为震颤,是一种难以治愈的慢性疾病,对肌肉和精神造成进行性损害,给患者及其家属带来严重的痛苦。传统治疗帕...
韩航
关键词:盐酸普拉克索
盐酸氯卡色林的合成被引量:4
2015年
以1-(2-溴乙基)-4-氯苯为原料,与1-氨基-2-丙醇反应,以氯化亚砜氯化取代,傅克烷基化成环,酒石酸拆分,最终成盐制得盐酸氯卡色林,总收率14.2%。
韩航王超群纪安成张爱华
关键词:减肥药
共1页<1>
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