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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇血浆蛋白
  • 1篇血液
  • 1篇血液制品
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇含量
  • 1篇原料血浆
  • 1篇人免疫球蛋白
  • 1篇人血白蛋白
  • 1篇人血浆
  • 1篇生产过程
  • 1篇球蛋白
  • 1篇自动控制
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇冷沉淀
  • 1篇光度
  • 1篇光度法

机构

  • 2篇兰州生物制品...
  • 2篇兰州生物制品...
  • 1篇兰州理工大学

作者

  • 4篇韩国德
  • 3篇张安山
  • 3篇何彦林
  • 2篇杨晓东
  • 2篇李青
  • 2篇刘晓
  • 2篇郭广兆
  • 2篇张金
  • 1篇张璘
  • 1篇杨庆梅
  • 1篇周耀东
  • 1篇包正琦
  • 1篇张齐明
  • 1篇周海云
  • 1篇赵祖南
  • 1篇王剑霓
  • 1篇魏国宏
  • 1篇张继鹏
  • 1篇侯昭

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国药事
  • 1篇兰州医学院学...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2007
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
离子交换吸附法提取人凝血酶原复合物工艺优化
2015年
目的优化人凝血酶原复合物的离子交换吸附工艺,提高PCC回收率。方法采用单因素试验的方法 ,以人凝血酶原复合物中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ吸附率为考察指标,初步优选吸附温度、吸附时间、凝胶用量和血浆pH四个工艺参数。结果优化试验结果为血浆温度20℃、吸附时间60 min、凝胶用量1.5 g/L、血浆pH7.4。结论确定了人凝血酶原复合物提取工艺的条件。
刘晓韩国德郭广兆李青包正琦张安山张金何彦林
关键词:人血浆
实现自控分离对人血浆蛋白质量的影响被引量:3
2007年
目的对低温乙醇血浆蛋白分离工艺实现自控后分离的人血浆蛋白各项质量指标和收获率进行评价。方法按照《中国药典》三部(2005版)规定的方法和标准,对低温乙醇工艺实现自控后分离的人血浆蛋白样品各项指标进行测定,并将测定结果与自控前的制品进行比较。结果连续测定实现自控后分离的71批人血白蛋白和52批静注人免疫球蛋白(IVIG)样品,并与实现自控前的82批人血白蛋白、29批静注人免疫球蛋白(IVIG)成品检定结果进行比较,发现人血白蛋白及IVIG的纯度和收获率均有明显提高,多聚体含量明显下降,其他指标(离子含量、吸光度等)均无明显改变,且制品质量稳定,符合《中国药典》三部(2005版)要求。结论低温乙醇分离蛋白实现自控后,进一步提高了人血浆蛋白的质量,使分离过程更加容易控制,制品质量更加趋于稳定。
张安山周海云郭广兆张继鹏韩国德杨晓东王剑霓杨庆梅何彦林
关键词:血浆蛋白自动控制
原料血浆冷沉淀提取工艺过程质量控制
2016年
目的:对原料血浆冷沉淀提取工艺过程进行质量控制,保证血浆安全和冷沉淀质量合格。方法:采用双缩脲法检测血浆和冷沉淀蛋白含量。用DR45密度计检测冷沉淀提取前后血浆密度。采用薄膜过滤法检查冷沉淀提取前后血浆微生物限度。采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法和电泳扫描法,分析血浆中白蛋白和Ig G百分含量。采用ACL7000全自动凝血分析仪检测凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅷ效价。检测分析冷沉淀的质量。结果:冷沉淀提取前后血浆蛋白、密度、微生物限度、凝血因子Ⅷ效价明显下降,但血浆中白蛋白、Ig G以及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ效价无明显变化。5批冷沉淀中FⅧ的收获率均值为61.8%,其质量符合制备人凝血因子Ⅷ的标准。结论:通过对冷沉淀提取工艺过程的质量控制,有效保证了血浆和冷沉淀的质量。
刘晓李青张齐明窦姿侯昭韩国德张金张安山何彦林
关键词:冷沉淀原料血浆人血白蛋白人免疫球蛋白
分光光度法测定血液制品生产过程中的乙醇含量被引量:6
2002年
目的 建立血液制品生产过程中乙醇含量的测定方法。方法 在酸性条件下曙红与乙醇反应显橙色 ,被疏水有机溶剂提取后 ,用分光光度法测定乙醇含量。结果 在 480nm处有机相吸收值与乙醇含量 (≤ 45 % )呈正切函数关系。结论 用该法对血液制品生产过程中各组分悬浊液和上清液中乙醇含量进行了测定。结果表明 ,该法具有快速、准确。
何彦林周耀东杨晓东张璘韩国德赵祖南魏国宏
关键词:分光光度法血液制品乙醇
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