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陈益钊: 作品数：53 被引量：68H指数：6; 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

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不对称取代异方酰胺的制备方法: 1998年; 文章介绍了作者制备不对称取代异方酰胺的几种方法及其特点。; 衡林森姜崇厚杨大荣胡启山陈益钊李聚才; 关键词：异方酰胺环丁烯二酮方酸衍生物

E-[(3,5-二氯-4-N-脂杂环氨基)苯基]重氮叔丁基硫化物的合成和感光性能: 1992年; 合成了3种新的可适用于物理显影(PD)过程的光敏剂及式-{[3,5-二氯-4-吗啉基(哌啶基、吡咯啶基)]苯基}重氮叔丁基硫化物,确定了它们及相应中间体的结构,并就实验方法和顺、反异构化进行了研究.这3个光敏剂对紫光敏感,热稳定性好.用它们制作的PD感光胶片的感光度、反差和密度均较好.; 陈益钊肖森吕伟刘元奎潘英锐代朝明陈其瑞; 关键词：光敏剂物理显影

3－吗啉基－4－丁氧基－3－环丁烯二酮与胺的反应: 1996年; ３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况．一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化．邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺．; 陈益钊李聚才李文藻郁陵庄衡林森彭大权; 关键词：酰胺环丁烯二酮吗啉基丁氧基

4-R-6-羟甲基-2-[N-(苯并氮杂-15-冠5)甲基]苯酚的合成及晶体结构被引量：1: 1989年; 以酚羟基为中心功能基的多齿配体可以络台多种金属离子,形成单核或双核金属络合物。合成含酚羟基多齿配体时,一般总是先把酚羟基用硫酸二甲酯醚化加以保护,在完成其它反应之后,再用去甲基化试剂还原出酚羟基。从原料盼到最终产:品的获得,至少需要进行五步反应。我们采用不保护酚羟基的合成路线,; 陈益钊张建国赵华明蒋宁吴德贤; 关键词：多齿配体晶体结构

N-芳基氮氧方酸与HMPA的反应被引量：2: 1998年; Ｎ－芳基氮氧方酸与ＨＭＰＡ的反应＊陈益钊李聚才（四川大学化学系成都６１００６４）黄锋（中国人民解放军防化研究院北京１０２２０５）陈凌勇（泸州医学院泸州６４６０００）关键词Ｎ－芳基氮氧方酸六甲基磷酰胺酰胺的酸解环丁烯二酮方酸化学中图分类号Ｏ６２４．４２...; 陈益钊李聚才黄锋陈凌勇; 关键词：酸解 HMPA

新的有色方酸多齿配体(英文): 1991年; Manecke and Gauger found in 1967 that the bisaminosquaraincs withphenyl substituents containing donor groups in o-position could formcomplexes with Cu^(2+),Ag^+ and UO_2^(2+) However,few work in this field hasbeen reported ever since.The dioxocyclobutene ring in squaralnes has two negatively charged oxygenswhich may serve as good donor atoms,thus the multidentate ligands containingthis characteristic hydrophilic moiety are supposed to partake of some; 袁德其肖森陈益钊罗美明; 关键词：多齿配体

双臂型方酰胺多齿配体的合成被引量：2: 1991年; 自1959年发现方酸以来,已有许多文献报道其可以与多种金属离子,尤其是过渡金属离子形成配合物,但方酰胺多齿配体的研究却不多。在方酰胺内鎓盐中,二氧环丁烯具有电荷分离特性,其上的氧原子带部分负电荷,是理想的配体原子。如果以它为中心,对称地引入具有配位能力的分子片段。; 袁德其肖森陈益钊罗美明; 关键词：多齿配体方酸衍生物

一些方酸偶氮染料与硫酸根的显色反应及其分光光度测定被引量：1: 1999年; 合成了５个方酸偶氮显色剂Ｎ－芳基－Ｎ′－［４－对硝基苯偶氮基）苯基］异方酰胺，它们的ＤＭＳＯ溶液均能与ＳＯ２－４发生显色反应，生成蓝色化合物．建立了用其中三种显色剂测定ＳＯ２－４的直接分光光度法．考察了ｐＨ、显色剂加入量、体系中含水量及共存离子对显色体系的影响．将该法用于自来水及井水中ＳＯ２－４的分析。; 郁陵庄王争光陈益钊李聚才; 关键词：硫酸根分光光度法显色反应

氧方酸与一些含吸电基芳胺的反应及相关产物的吸收光谱: 1995年; 以ＰＰＡ为催化剂实现了碱性极弱的２，４－二硝基苯胺、２，６－二氯－４－硝基苯胺和以内盐形式存在的对氨基苯磺酸与氧方酸的反应，制得了新化合物３ｅ～３ｇ；选择性地制备了苯环上含强吸电基的异方酰胺３ａ～３ｄ．并对３ａ～３ｆ的酰胺氢的酸性和成盐性进行了试验，对照测定了３和４的ＩＲ，ＵＶ／ｖｉｓ谱．３ａ～３ｆ（３ｂ除外）能与乙醇钠反应成盐，其中３ｅ和３ｆ酸性最强，其二钠盐４ｅ和４ｆ能稳定存在，有极强的深色位移，Δλ＿１＞２００ｎｍ，从紫外到可见光区都有吸收．３ｅ和３ｆ等可望用作直接分光光度法测定、ＣＨＣＯＯ－等的发色剂．; 彭大权衡林森陈益钊李聚才郁陵庄李文藻赵华明; 关键词：方酸异方酰胺吸收光谱芳胺

氮氧方酸和氮硫方酸的合成: 1995年; 以氧方酸二酯为原料，氨解其中一个酯基，得到氮氧方酸酯，再将其水解或硫氢解引入羟基或巯基，是制备氮氧方酸和氮硫方酸简便实用的方法．在浓硫酸催化下，硫脲或硫代乙酰胺与氮氧方酸正丁酯反应生成氮硫方酸．分离得到中间产物６（３－氨基－４－Ｓ－异硫脲基－３－环丁烯二酮）．; 陈益钊李聚才李文藻郁陵庄练波任丽; 关键词：水解