陈毅军
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金World Health Organization中国科学院重点实验室基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- StAR和LHR等在大鼠黄体中的表达及其受TNFα的调节
- 陈毅军
- 妊娠大鼠卵巢卵泡无甾体激素合成能力被引量：1
- 1999年
- 在整个妊娠期间大鼠卵巢中都可见到有腔卵泡 .这些卵泡具“生理”上的不成熟性 ,即使在hCG诱导下也不能排卵 .实验意欲探讨妊娠大鼠卵巢卵泡细胞是否具有甾体激素合成能力 .而甾体激素合成灵敏调节蛋白StAR是甾体激素合成的关键调节因子 .用StAR反义RNA探针和抗StAR兔血清通过原位杂交和免疫组化检测妊娠各期大鼠卵巢中卵泡StAR的表达情况 ,以直接证实这些卵泡是否能合成甾体激素 .结果表明 ,正常性周期中动情前期或动情期有腔卵泡的膜细胞和靠膜颗粒细胞表达StARmRNA和蛋白质 ,而妊娠期间卵泡的颗粒细胞和膜细胞均不表达 .这证实妊娠期间的卵泡没有甾体激素合成能力 .
- 陈毅军高洪娟刘以训
- 关键词：妊娠卵巢卵泡甾体激素
- 催乳素延缓hCG诱发大鼠排卵和下调纤溶酶原激活系统在卵巢中的表达被引量：1
- 1998年
- 给幼龄大鼠注射10IU PMSG,48h后注射7IU hCG,或者hCG加不同剂量的催乳素(PRL).在不同时间取出卵巢,检查输卵管中卵子数和卵巢不同细胞中组织型纤溶酶原激活因子(tPA)和抑制因子(PAI-1)mRNA含量和活性.结果表明:PRL减少hCG诱发的排卵数并有明显剂量和时间抑制曲线.当hCG注射24h后,在两组动物输卵管的卵子数无明显差异.PRL同时抑制hCG所诱发的颗粒细胞tPA表达;与少匕相反PRL还能显著刺激膜一间质细胞PAI-1mRNA表达.上述实验结果表明,PRL只暂时延缓而不是完全抑制hCG诱发的大鼠排卵.上述作用可能是通过抑制纤溶酶激活系统在卵巢中的表达引起的.
- 刘以训陈毅军彭晓蓉
- 关键词：催乳素HCG纤溶酶原排卵
- 组织型纤溶酶原激活因子及其抑制因子在孕鼠子宫中的表达被引量：2
- 1998年
- 本实验用原位杂交和免疫组织化学定位方法从ｍＲＮＡ和蛋白质水平研究了组织型纤溶酶原激活因子（ｔＰＡ）及其Ｉ型抑制因子（ＰＡＩ－１）在受孕第七天大鼠子宫中的表达。结果表明，在非着床点子宫腔上皮细胞、腔上皮附近的基质细胞和腺上皮细胞中，ｔＰＡ和ＰＡＩ－ｌｍＲＮＡ都有表达，但ＰＡＩ－１ｍＲＮＡ的量很低。ｔＰＡ抗原分布于子宫腔上皮和腺上皮，ＰＡＩ－１抗原只能在腺上皮和表层基质中微弱地检测到。在着床点，ｔＰＡ和ＰＡＩ－１的ｍＲＮＡ的抗原大量分布于蜕膜。此结果提示，ｔＰＡ可能参与子宫内膜的蜕膜化等组织改组过程；ＰＡＩ－１可能在蜕膜中发挥保护作用，阻止胚泡过度侵入。
- 陈毅军冯强刘以训
- 关键词：蜕膜化TPAPAI着床
- 纤溶酶原激活因子及其抑制因子在溶黄体过程中的作用被引量：1
- 1997年
- 纤溶酶原激活因子(plasminogen activator, PA)系统所介导的细胞外基质的局部降解与许多生理和病理过程密切相关,如排卵、胚胎发生、胚泡着床、乳腺退化、纤蛋白溶解、血管生成、炎症以及肿瘤转移等.PA系统是一种激素依赖性多功能蛋白水解酶系.在此酶系中,纤溶酶原可被组织型或尿激酶型纤溶酶原激活因子(tPA或uPA)激活,并受Ⅰ型或Ⅱ型PA抑制因子(PAI-1或 2)的调节.大量实验结果表明,卵泡颗粒细胞合成的 tPA和膜-间质细胞合成的PAI-1在激素诱导下的时间和空间上的协同表达导致卵泡破裂,引起排卵,排卵后,颗粒细胞和膜-间质细胞转化为黄体,黄体是一种暂时性的内分泌器官,分泌维持妊娠所必需的孕酮(P_0).黄体在形成和退化过程中涉及一系列剧烈的形态和生化变化,如血管生成、组织转化和退化等.这些过程都涉及蛋白水解作用.目前人们对PA在黄体各生理阶段所起的作用知之甚少,本文综述了近年来我们在这方面的某些研究成果.
- 刘以训陈毅军冯强胡召元
- 关键词：纤溶酶原
- 促乳素抑制培养的大鼠颗粒细胞中卵泡素介导的组织纤溶酶原激活因子的表达(英文)被引量：2
- 1998年
- 本文主要是观察促乳素（PRL）是否影响体外培养的大鼠颗粒细胞中，组织纤溶酶原激活因子（tPA）和1型纤溶酶原激活因子抑制因子（PAⅠ-Ⅰ）基因表达间的协调作用。我们采用了多种方法，例如SDS－PAGE、免疫印迹等，来检测PRL对tPA和PAI－I基因表达的作用。结果证实：（1）在离体条件下促乳素（PRL）能刺激颗粒细胞（GC）中PAⅠ－ⅠmRNA的合成，而FSH无此作用。但FSH可与PRL协同增加GC中PAⅠ－ⅠmRNA的产生。培养到48h，PRL和FSH协同增加GC中PAⅠ－ⅠmRNA含量是PRL单独作用的7．8倍，并且显示出明显的剂量和时间依赖关系；（2）PRL或PRL加FSH对GC中PAⅠ－ⅠmRNA合成的刺激作用，与细胞分泌到培液中的PAⅠ－Ⅰ活性的增加完全一致；（3）与此相反，PRL能显著抑制FSH所诱发的GC中（tPA）mRNA和蛋白的合成，并且也有剂量依赖关系。同时发现PRL对FSH诱发的tPA活性的抑制作用与培液中PA－PAⅠ－Ⅰ复合物形成量的增加相符，这说明tPA活性的下降与PAⅠ．Ⅰ对其的中和作用有关。
- 刘以训柳海珍陈毅军TorNY
- 关键词：促乳素颗粒细胞TPA
