陈国强
- 作品数：14 被引量：28H指数：4
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- 小儿血尿202例病因分析被引量：1
- 2011年
- 临床资料
1一般资料 本院于2009年5月至2011年5月收治血尿患儿202例,其中男111例,女91例。年龄：6个月至18岁。其中≤1岁7例,1-3岁17例,3-7岁68例,7-13岁75例,13-18岁35例。
- 黄惠梅李飞包瑛陈国强张小鸽
- 关键词：儿童
- 血液透析治疗小儿重型溶血尿毒综合征(附4例报告)被引量：2
- 2011年
- 溶血尿毒综合征（HUS） 是由多种病因引起的血管内溶血的微血管病,临床以溶血性贫血,血小板减少和肾衰竭为特点的一组临床综合征.本病可发生于任何年龄,主要见于婴幼儿及学龄儿童,是小儿急性肾衰竭常见的原因之一.本病发病机制并不十分清楚,目前尚缺乏有效的治疗方法.我科自从开展血液透析治疗以来,对该病的治疗取得了较满意的疗效.现总结报告如下.
- 张小鸽齐爱华包瑛陈国强黄慧梅
- 关键词：血液透析溶血尿毒综合征小儿
- 小儿肾活检98例临床与病理分析被引量：1
- 2010年
- 目的:为了解小儿肾小球疾病的临床与病理相关性。方法:对98例肾活检的肾小球疾病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:11例临床表现为原发性肾病综合征患者,病检后符合临床诊断7例;轻度系膜增生性5例,微小病变1例,局灶节段硬化1例;余4例分别诊断为血清阴性乙肝相关性肾炎2例,IgA肾病1例,IgM肾病1例,临床与病理符合率63.6%。;56例临床表现为紫癜性肾炎,52例病检均为系膜增生性,占92.8%。其中Ⅱ级改变33例(58.9%),临床表现为血尿伴少量蛋白尿24例,符合肾病综合征9例;Ⅲ级改变19例(41.1%),临床表现为血尿伴少量蛋白尿10例,符合肾病综合征9例(16.6%)。余4例病检为毛细血管内增生性(8.2%),临床表现均为肾炎性肾病;临床表现为乙肝相关性肾炎6例。病理确诊5例,1例为毛细血管内增生性肾小球肾炎。结论:结果显示,临床表现与病理大部分均符合,但有5例临床与病理诊断不符,且临床表现轻重与病理改变轻重并不平行,仅凭临床表现进行诊治,有误诊、过度治疗、延误治疗的可能,肾脏病理检查在肾小球疾病的诊断和治疗中具有重要价值。
- 陈国强余宏川
- 关键词：肾小球疾病肾活检病理诊断
- 儿童Dent病临床特点及CLCN5基因突变分析被引量：1
- 2017年
- 目的 Dent病是一种罕见的X连锁隐性遗传性肾小管疾病,通过探讨儿童Dent病的临床特点和基因特征,旨在提高对儿童Dent病的认识。方法通过分析3例Dent病患儿的临床资料和CLCN5基因检测结果,复习相关文献,以了解Dent病的表型和基因型,并总结经验。结果 3例患儿的发病年龄1~5岁,确诊年龄1~7岁,首发症状为大量蛋白尿,且证实为低分子蛋白尿,伴有不同程度的高钙尿症,均有镜下血尿。3例患儿的乳酸脱氢酶均正常,均无高血压,无肾功能不全,无贫血,无肾结石或肾钙质沉着症,无肾小管酸中毒,无佝偻病,无矮小症,无智力低下,眼科检查正常,无氨基酸尿及糖尿,无肾脏疾病或尿石症家族史,血清尿素氮、肌酐、白蛋白、钾、钠、氯、钙、镁、磷均正常。基因检测发现3种突变,2例错义突变,1例移码突变,3例患儿均为新生突变;其中c.779G>A突变位点为既往文献报道过的位点,另外发现两个新的突变位点c.1711C>T(E12),c.458(E7)_c.459(E7)insA,既往文献无报道,为新的突变。结论儿童Dent病临床表现多样,并且临床表现和病程长短有关,通过基因检测可以确诊Dent病。早期发现、早期诊断,可以避免过度免疫抑制及治疗。
- 陈国强张小鸽李志娟成银萍
- 关键词：高钙尿症
- 小儿紫癜性贤炎临床与病理分析
- 2010年
- 目的：通过对121例紫癜性肾炎（HSPN）患儿临床与病理分析，探讨其临床与病理表现与预后的关系。方法：分析121紫癜性肾炎患儿临床特征与病理表现及预后观察。结果：临床分型以血尿和蛋白尿型最多见，占43．8％。病理分型以Ⅱb最多见，占28％。毛细血管内增生型紫癜性肾炎并不少见。占4．9％，但预后良好。结论：紫癜性肾炎患儿临床表现为急性肾炎型预后优于肾病综合症型。
- 陈国强张小鸽
- 关键词：病理分析
- IgA肾病患儿临床表现与病理分析被引量：1
- 2010年
- 原发性IgA肾病（IgAN）是一组在年长儿中较常见的肾小球疾病，近年来发病率有上升趋势。
- 李小青唐筠李世杰陈国强张小鸽
- 关键词：原发性IGA肾病病理分析肾病患儿肾小球疾病年长儿
- 解整合素-金属蛋白酶33基因T1位点多态性与哮喘相关性研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因中的T1位点不同基因型及等位基因的分布频率,与支气管哮喘及血浆IgE水平的相关性。方法对122例陕西关中地区汉族哮喘儿童(哮喘组)及137例对照儿童(对照组)应用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测位点多态性;通过ELISA法检测血浆IgE水平。结果与对照组相比,哮喘组血浆总IgE水平显著上升(P<0.001)。在该地区儿童中只检测到T1位点的2种基因型(TT和CT),哮喘组2种基因型的分布频率分别为85.2%和14.8%,对照组分别为86.1%和13.9%,两组分布频率差异无统计学意义(χ2=0.041,P>0.05);哮喘组的T等位基因和C等位基因频率分别为92.6%、7.4%,对照组分别为93.1%、6.9%,两组分布差异也无统计学意义(χ2=0.038,P>0.05)。259例(包括对照组和哮喘组)样本和122例哮喘样本的血浆IgE水平在不同基因型均无差异。结论在陕西关中地区汉族儿童中,ADAM33基因T1位点基因多态性与哮喘不相关,也不影响血浆IgE水平。
- 余宏川陈国强李延琪王立军蒋丛姗孟列素
- 关键词：哮喘多态性儿童
- 儿童骶管囊肿伴反复泌尿系感染1例及文献复习
- 目的:探讨儿童骶管囊肿与泌尿系感染的关系.方法:回顾在科室住院的1例骶管囊肿合并反复泌尿系感染的患儿的临床经过,分析其临床特点.结果:患儿,男,9岁2月,因'尿频、尿痛伴间断发热16天'代诉入院.入院16天前患儿无明显诱...
- 包瑛陈国强
- 关键词：骶管囊肿泌尿系感染儿童患者
- 儿童IgA肾病72例临床与病理分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨儿童IgA肾病(IgAN)的临床、病理特点及其相关关系。方法对本院2005年5月-2011年8月经肾穿刺活检确诊为IgAN的72例患儿的临床表现、临床分型、病理特点及免疫分型进行回顾性总结,并分析它们之间的相关关系。结果本组72例。男48例,女24例;年龄1岁5个月～17岁[(8.99±2.94)岁];入院时病程2 d～9 a(平均12.86个月)。临床以血尿起病者58例(包括38例肉眼血尿及5例伴水肿者),以单纯水肿起病者12例,以蛋白尿起病者2例。临床分型为肾病综合征型28例(38.89%)、孤立性血尿型19例(26.39%)、血尿和蛋白尿型13例(18.05%)、急性肾炎型10例(13.89%)、孤立性蛋白尿型2例(2.78%)。病理改变:系膜增生型肾小球肾炎40例,局灶增生型肾炎25例、毛细血管内增生型肾炎6例、新月体型肾炎1例。其中伴新月体形成者17例(占23.61%)。免疫组织化学可见多种免疫球蛋白沉积。沉积类型为满堂亮型1例、IgA+IgG+C32例、IgA型8例、IgA+IgM+IgG+C3型17例、IgA+IgM+C3型44例。结论 IgAN的临床表现形式多样,其病情轻重与起病形式无关。病理表现以系膜增生型肾小球肾炎为主,免疫球蛋白沉积以复合型为主。临床表现为肾病综合征型及血尿和蛋白尿型者病理较重,应尽早行肾穿,及时治疗。
- 包瑛黄惠梅张小鸽陈国强周南
- 关键词：IGA肾病病理特点儿童
- 单中心儿童肾活检1050例临床和病理分析
- 包瑛陈国强张小鸽黄惠梅唐筠李志娟
