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陈兰美

作品数:19 被引量:24H指数:2
供职机构:广东医学院药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇配合物
  • 8篇钌配合物
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇活性
  • 4篇抗癌
  • 4篇RU
  • 3篇定量构效关系
  • 3篇水解机理
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇NAMI-A
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇吡啶
  • 2篇细胞
  • 2篇抗癌活性
  • 2篇抗癌性
  • 2篇甲基

机构

  • 17篇广东医学院
  • 9篇中山大学
  • 3篇广州医学院
  • 1篇暨南大学

作者

  • 19篇陈兰美
  • 11篇陈锦灿
  • 7篇郑康成
  • 6篇李国栋
  • 5篇廖思燕
  • 4篇罗辉
  • 4篇彭发
  • 3篇刘江琴
  • 2篇揭新明
  • 2篇刘杰
  • 1篇东野广智
  • 1篇蔡康荣
  • 1篇周艳晖
  • 1篇莫丽儿
  • 1篇钱力
  • 1篇石硕
  • 1篇曾华
  • 1篇谭彩萍
  • 1篇贾振斌
  • 1篇张海涛

传媒

  • 3篇Chines...
  • 3篇广东医学院学...
  • 2篇分子科学学报
  • 2篇广州化工
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Hydrolysis Mechanism of the NAMI-A-type Antitumor Complex (HL)[trans-RuCl4L(dmso-S)] (L=1-methyl-l,2,4-triazole)
2011年
The hydrolysis process of Ru(III) complex (HL)[trans-RuC14L(dmso-S)] (L=l-methyl-l,2,4- triazole and dmso-S=S-dimethyl sulfoxide) (1), a potential antitumor complex similar to the well-known antitumor agent (Him)[trans-RuC14 (dmso-S)(im)] (NAMI-A, im=imidazole), was investigated using density functional theory combined with the conductor-like polarizable continuum model approach. Tile structural characteristics and the detailed energy profiles for the hydrolysis processes of this complex were obtained. For the first hydrolysis step, complex 1 has slightly higher barrier energies than the reported anticancer drug NAMI-A, and the result is in accordance with the experimental evidence indicating larger half-life for complex 1. For the second hydrolysis step, the formation of cis-diaqua species is thermodynamic preferred to that of trans isomers. In addition, on the basis of the analysis of electronic characteristics of species in the hydrolysis process, the trend in nucleophilic attack abilities of hydrolysis products by pertinent biomolecules is revealed and predicted.
陈兰美陈锦灿廖思燕刘江琴罗辉郑康成
关键词:HYDROLYSIS
抗癌性钌配合物[HL][trans-Ru^ⅢCl4L2](L=2-NH2-5-Me-STz)的水解机理被引量:2
2009年
用量子化学密度泛函理论(DFT),并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有潜在抗肿瘤活性的"Kep-pler型"钌配合物trans-[RuⅢCl4(2-NH2-5-Me-STz)2](1)的水解反应过程.首先,在UB3LYP/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应中各平衡构型在气相条件下的有关结构进行全几何优化及振动频率分析;然后,在更高的基组水平LanL2DZ(f)+6-311++G(3df,2dp)上对优化的结构进行单点能计算,并考虑溶剂效应.计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面.对于第一步水解,液相中配合物1的活化能垒为92.9kJ·mol-1,与已经报道的配合物trans-[RuⅢCl4(2-NH2-Tz)2](2)的活化能垒(96.3kJ·mol-1)相接近,并与实验结果相符.对于第二步水解,反应在热力学上优先生成顺式双水解产物,恰如顺铂的水解反应机理一样,存在着所谓"顺式效应",即生成的顺式水解产物有利于其与生物分子靶标的键合,因此,顺式双水解产物在生物反应中有望成为重要的前体药物.本文研究结果有助于深入理解抗癌性Ru(Ⅲ)配合物与相关生物靶标的作用机理.
陈锦灿陈兰美廖思燕郑康成
抗癌性钌配合物[HL][trans-Ru~ⅢCl_4L_2](L=4H-1,2,4-triazole)水解机理的理论研究被引量:1
2012年
采用密度泛函理论(DFT)方法,并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有抗肿瘤活性的"Keppler型"钌配合物[Htrz][trans-RuⅢCl4(4H-1,2,4-triazole)2](1)的水解反应过程。首先,在B1B95/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应中各平衡构型在气相条件下的有关结构进行全几何优化及振动频率分析。然后,在更高的基组水平LanL2DZ(f)+6-311++G(3df,2dp)上对优化的结构进行单点能计算,并考虑溶剂效应。计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面。对于第一步水解,水溶液中配合物1的活化能垒为116.6 kJ.mol-1,比已经报道的配合物[ImH][trans-RuⅢCl4(Im)2](ICR)的活化能垒高得多,进一步证实了降低含氮杂环中N原子碱性,可增强配合物在水溶液中的稳定性的水解规律。对于第二步水解,如同已经研究的多数"Keppler型"抗肿瘤钌配合物一样,反应在热力学上优先生成顺式双水解产物。
陈兰美陈锦灿廖思燕郑康成
水溶性咪唑类钌配合物与CT-DNA及人体端粒序列的相互作用研究
本文设计合成了一系列水溶性较好的咪唑类钌(Ⅱ)多吡啶配合物,系统的研究了配合物与CT-DNA和人体端粒序列AG3(T2AG3)3的相互作用,以期了解配体的取代基效应、氢键效应、电子效应和立体效应等如何影响该类配合物与DN...
陈兰美
关键词:钌配合物
文献传递
3D-QSAR Study of 7,8-Dialkyl-l,3-diaminopyrrolo-[3,2-f] Quinazolines with Anticancer Activity as DHFR Inhibitors
2009年
A three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) study of a series of 7,8-dialkyl-l,3-diaminopyrrolo-[3,2-f] quinazolines with anticancer activity as dihydrofo- late reductase (DHFR) inhibitors was carried out by using the comparative molecular field analysis (CoMFA), on the basis of our reported 2D-QSAR of these compounds. The es- tablished 3D-QSAR model has good quality of statistics and good prediction ability; the non cross-validation correlation coefficient and the cross-validation value of this model are 0.993 and 0.619, respectively, the F value is 193.4, and the standard deviation SD is 0.208. This model indicates that the steric field factor plays a much more important role than the electrostatic one, in satisfying agreement with the published 2D-QSAR model. However, the 3D-QSAR model offers visual images of the steric field and the electrostatic field. The 3D-QSAR study further suggests the following: to improve the activity, the substituent R^1 should be selected to be a group with an adaptive bulk like Et or i-Pr, and the substituent R should be selected to be a larger alkyl. In particular, based on our present 3D-QSAR as well as the published 2D-QSAR, the experimentMly-proposed hydrophobic binding mechanism on the receptor-binding site of the DHFR can be further explained in theory. Therefore, the QSAR studies help to further understand the "hydrophobic binding" action mechanism of this kind of compounds, and to direct the molecular design of new drugs with higher activity.
陈锦灿陈兰美廖思燕钱力郑康成
关键词:QUINAZOLINE3D-QSAR
NAMI-A乙基取代衍生物水解机理的DFT研究
2013年
采用密度泛函理论(DFT)方法,并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了[(N-EtIm)H][trans-RuⅢCl4(DMSO)(N-EtIm)](N-EtIm=N-乙基咪唑)分别在中性及酸性条件下的水解反应过程.同时,为提高溶剂化能的精确度,在中性条件下水解反应的计算中采用3个水分子的溶剂化模型.计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的热力学能量及速率常数.首先,在中性条件下,对于第一步水解,液相中配合物的活化能垒为109.9kJ/mol,速率常数为3.3×10-7 s-1,与实验中测得的第一步水解反应的速率常数(4.4×10-7 s-1)一致.对于第二步水解,反应的活化能垒为117.9kJ/mol,这符合实验中观察到的第二步水解比第一步水解反应慢的现象.其次,计算结果表明,酸性条件下,DMSO基团易于水解,Cl-水解困难,这也与实验结果相吻合.
陈兰美陈锦灿廖思燕郑康成
关键词:抗癌活性水解机理
6-异位-5,8-O-二甲基乙酰紫草素衍生物的2D/3D-QSAR研究被引量:5
2015年
本文综合运用密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM2)和统计学等方法对22个具有抗人体乳腺癌(MDA-MB-231)活性的6-异位-5,8-O-二甲基乙酰紫草素类衍生物进行二维(2D)定量构效关系(QSAR)研究,同时运用比较分子相似性指数分析(Co MSIA)方法进行三维(3D)QSAR研究。所建最优2D-QSAR方程的留一法交叉验证系数(q2)和拟合相关系数(R2)分别为0.833和0.900;Co MSIA(SEHA)模型的q2和非交叉验证系数(r2)分别为0.624和0.999,预测相关系数R2pred为0.838,表明所建立的2D/3D-QSAR模型都具有良好的统计学意义及合理、可信的预报能力,可以预测未知化合物的活性。研究结果为理解该类化合物的作用机理和设计合成更高活性的新化合物提供理论参考。
李国栋彭发陈兰美陈锦灿郑康成
关键词:定量构效关系
多吡啶钴类配合物的结构与抗肿瘤活性被引量:1
2011年
采用量子化学密度泛函(DFT)法,对具有抗肿瘤活性的标题配合物的几何及电子结构与其活性的关系进行理论计算研究。结果表明具有较大面积的插入配体,及较低的HOMO与LUMO轨道能量间隙(ΔεL-H)有利于配合物与DNA的作用,从而增强配合物的抗肿瘤活性。
陈兰美刘江琴罗辉
关键词:DFT电子结构抗肿瘤活性钴配合物
钌配合物[Ru(MeIm)_4(dpq)]^(2+)与G-四链体DNA的相互作用及抗肿瘤活性被引量:2
2015年
目的研究钌配合物[Ru(Me Im)4(dpq)]与端粒DNA:HTG21(AG3(T2AG3)3)的相互作用,并初步探讨其体外抗肿瘤活性。方法应用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、荧光共振能量转移和显色反应实验研究钌配合物与HTG21的相互作用;采用MTT法检测其对肿瘤细胞株A549、He La、Hep G2细胞增殖的影响,用流式细胞术、Hoechst33342荧光染色检测细胞周期及细胞凋亡的变化。结果钌配合物与G-四链体之间存在较强亲和力,可诱导人体端粒HTG21形成G-四链体并稳定该结构,阻滞A549细胞在S期并诱导肿瘤细胞凋亡。结论钌配合物可能通过稳定端粒DNA发挥抗肿瘤活性,端粒DNA可能是钌配合物抗肿瘤作用的靶点。
陈兰美李国栋彭发曾庆往曾庆考温菲蔡康荣陈锦灿
关键词:钌配合物抗肿瘤端粒酶
高喜树碱类衍生物的定量构效关系研究
2015年
目的探讨高喜树碱类似物分子结构参数与抗肿瘤活性之间关系。方法综合运用密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM2)、统计学及比较分子力场分析(Co MFA)等方法建立抗肿瘤高喜树碱类似物的二维(2D)、三维(3D)定量构效关系(QSAR)模型。结果所建最优2D-QSAR方程的交叉验证系数(q2)和拟合相关系数(R2)分别为0.658和0.762;Co MFA模型的q 2和非交叉验证系数(r2)分别为0.727和0.974,预测相关系数R2 pred为0.782。结论建立的2D/3D-QSAR模型具有良好统计学意义及合理、可信预报能力,可预测未知化合物的活性。
陈锦灿李国栋彭发曾华揭新明东野广智陈兰美
关键词:定量构效关系
共2页<12>
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