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钟志远

作品数:160 被引量:13H指数:3
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 148篇专利
  • 6篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 60篇医药卫生
  • 22篇化学工程
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇理学

主题

  • 72篇药物
  • 50篇靶向
  • 40篇肿瘤
  • 34篇分子
  • 32篇细胞
  • 31篇囊泡
  • 28篇可降解
  • 27篇纳米药物
  • 24篇胶束
  • 24篇交联
  • 23篇生物可降解
  • 22篇酸酯
  • 22篇碳酸酯
  • 19篇小分子
  • 18篇子药
  • 16篇小分子药物
  • 14篇主动靶向
  • 13篇免疫
  • 13篇基团
  • 13篇功能基

机构

  • 160篇苏州大学

作者

  • 160篇钟志远
  • 113篇孟凤华
  • 30篇邓超
  • 23篇程茹
  • 22篇邹艳
  • 8篇孟浩
  • 6篇刘兆忠
  • 6篇魏晶晶
  • 6篇邱敏
  • 6篇张建
  • 6篇王秀秀
  • 6篇方媛
  • 6篇钟平
  • 4篇李玉玲
  • 4篇朱秀林
  • 4篇陈维
  • 4篇李少科
  • 4篇周磊
  • 3篇张鹏
  • 3篇王哲

传媒

  • 1篇高分子通报
  • 1篇科学通报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇第二届中国科...

年份

  • 12篇2024
  • 17篇2023
  • 14篇2022
  • 14篇2021
  • 13篇2020
  • 16篇2019
  • 13篇2018
  • 7篇2017
  • 13篇2016
  • 9篇2015
  • 6篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
160 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种还原响应聚合物囊泡纳米药物在制备脑肿瘤治疗药物中的应用
本发明公开了一种还原响应聚合物囊泡纳米药物在制备脑肿瘤治疗药物中的应用。嵌段聚合物PEG‑P(TMC‑DTC)、PEG‑P(LA‑DTC)、PEG‑P(TMC‑DTC)‑PEI、PEG‑P(LA‑DTC)‑PEI、PEG...
钟志远张建姜宇孟凤华
文献传递
具生物活性的快速光交联生物可降解水凝胶的设计合成被引量:3
2013年
采用开环聚合方法合成了一系列水溶性生物可降解的低聚(丙交酯-co-丙烯酸酯碳酸酯)-b-聚乙二醇-b-低聚(丙交酯-co-丙烯酸酯碳酸酯)(OLAC-PEG-OLAC)三嵌段共聚物,并通过光交联方法方便制备得到具生物活性的新型生物可降解水凝胶.流变测试表明水凝胶储存模量(170~10000 Pa)和凝胶时间(0.8~8min)均可通过调节丙烯酸酯碳酸酯(AC)单元数、聚合物浓度及光引发剂浓度等得到控制.降解实验表明水凝胶的降解速率可通过改变AC和丙交酯(LA)单元数进行调控.含巯基的生物活性分子如RGDC短肽可通过迈克尔加成反应直接链接到OLAC-PEG-OLAC上,由此可方便制备可注射性的具生物活性的生物可降解水凝胶.MG63成骨细胞实验表明RGDC短肽功能化的OLAC-PEG-OLAC水凝胶可很好地促进细胞黏附和生长.该快速光交联生物可降解水凝胶以其优异的凝胶、降解和生物功能化等性能可望为生物组织工程提供理想的三维活性多孔支架.
邓超王荣陈维孟凤华程茹钟志远
关键词:水凝胶光交联生物可降解生物活性
一种化疗免疫联合药物及其制备方法与应用
本发明公开了一种化疗免疫联合药物及其制备方法与应用,设计了基于PEG‑P(CL‑DTC)的PTX胶束,研究了其与载干扰素基因刺激蛋白(STING)通路激动剂环二核苷酸(CDN)的具有不对称膜结构的囊泡(CPs‑CDN)联...
孟凤华邱欣昀郭贝贝钟志远
文献传递
一种装载溶瘤肽的聚合物囊泡及其与囊泡免疫佐剂、PD-1单抗的联合用药
本发明公开了一种装载溶瘤肽的聚合物囊泡及其与免疫佐剂、抗体的联合药物与应用。将聚合物溶液与溶瘤肽溶液混合,然后透析,得到装载溶瘤肽的聚合物囊泡;将聚合物溶液与免疫佐剂溶液混合,然后透析,得到装载免疫佐剂的聚合物囊泡。本发...
孟凤华夏一枫钟志远
生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用
本发明涉及一种药物载体及其制备方法,具体涉及含有不对称膜的生物可降解性聚合物囊泡的药物释放系统。本发明公开了一种生物可降解聚合物囊泡及其制备和应用,所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成,嵌段A为聚乙二醇(PEG),...
刘桂景李少科孟凤华钟志远
乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐、其聚合物及聚合物的应用
本发明公开了一种乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐、其聚合物及聚合物的应用。首先制备乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐单体,再由单体制备乙烯砜修饰的聚合物,最后经过聚合物侧链修饰制备功能化聚合物、功能化聚合物膜和可注...
邓超孟凤华程茹钟志远
文献传递
负载阿霉素的透明质酸修饰还原敏感纳米粒子对乳腺癌细胞株MDA-MB231的靶向杀伤及生物学意义
2015年
目的研究负载阿霉素(doxorubicin,DOX)的透明质酸修饰还原敏感纳米粒子HA-Lys-LA对乳腺癌细胞株MDA-MB231的靶向性及其抗肿瘤效果。方法通过流式细胞术检测人乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞表面CD44分子的表达,检测对负载DOX的透明质酸修饰还原敏感纳米粒子HA-Lys-LA(DOX-NPs)的摄取情况;利用CCK-8试剂盒检测DOX-NPs对乳腺癌细胞株MDA-MB231杀伤情况;通过划痕实验研究DOX-NPs对乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞迁移的抑制情况;利用Hoechst染色法检测DOX-NPs对MDA-MB231细胞凋亡的诱导情况。结果 DOX-NPs能够被高表达CD44分子的人乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞有效摄取;DOX-NPs对MDA-MB231细胞的增殖、迁移具有显著抑制作用,并明显诱导其凋亡。结论负载DOX的透明质酸修饰还原敏感纳米粒子DOX-NPs对人乳腺癌细胞株MDA-MB231细胞具有靶向杀伤及诱导凋亡作用。
周春艳钟伊南刘文婷王雪峰钟志远谢芳
关键词:阿霉素CD44乳腺癌CD44
一种L-4-二羟基硼苯丙氨酸-N-羧酸内酸酐单体和聚氨基酸及其制备方法和应用
本发明公开了一种L‑4‑二羟基硼苯丙氨酸‑N‑羧酸内酸酐单体和聚氨基酸及其制备方法和应用,构建了一种具有生物响应性和良好生物相容性的聚多肽纳米材料,具体涉及一种L‑4‑二羟基硼苯丙氨酸<I>N</I>‑羧基内酸酐的合成,...
邓超章强刘媛媛谢吉国钟志远
一种共载光热治疗剂和TLR激动剂的纳米药物及制备与应用
本发明属于生物医药技术,涉及免疫治疗联合光热治疗(PTT)的策略,具体公开了一种共载光热治疗剂和TLR激动剂的纳米药物及制备与应用,将两亲性嵌段聚合物、TLR激动剂、光热治疗剂在溶液中混合,得到共载光热治疗剂和TLR激动...
孟凤华王静怡钟志远
抗肿瘤药物及其制备方法
本发明设公开了抗肿瘤药物及其制备方法;基于嵌段聚合物PEG‑P(TMC‑DTC)‑SP或者PEG‑P(LA‑DTC)‑SP的肿瘤靶向、具有带正电荷内膜的、还原敏感可逆交联、细胞内可解交联的生物可降解聚合物囊泡,能高效装载...
孟凤华方媛杨炜静邹艳钟志远
文献传递
共16页<12345678910>
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