郭素霞
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白基因cry1518－35及应用
- 本发明属于微生物基因工程技术领域。公开了一种来自于苏云金芽胞杆菌的杀线虫晶体蛋白基因的分离、克隆及其对线虫的生物活性。本发明从对北方根结线虫有活性的苏云金芽胞杆菌YBT－1518菌株中分离得到一个新的杀虫晶体蛋白基因cr...
- 孙明郭素霞彭东海王鹏霞阮丽芳喻子牛
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌菌株YBT-1518新型杀线虫晶体蛋白基因分离的新策略
- 本研究建立了一种克隆苏云金芽胞杆菌的杀虫晶体蛋白基因的新方法。该方法的主要步骤为，先以一种苏云金芽胞杆菌无质粒无晶体突变株为宿主菌，利用穿梭载体，构建野生型苏云金芽胞杆菌菌株的质粒DNA文库，然后通过显微镜观察和SDS-...
- 郭素霞
- 关键词：苏云金芽胞杆菌基因分离根结线虫
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白基因cry1518-35及应用
- 本发明属于微生物基因工程技术领域。公开了一种来自于苏云金芽胞杆菌的杀线虫晶体蛋白基因的分离、克隆及其对线虫的生物活性。本发明从对北方根结线虫有活性的苏云金芽胞杆菌YBT-1518菌株中分离得到一个新的杀虫晶体蛋白基因cr...
- 孙明郭素霞彭东海王鹏霞阮丽芳喻子牛
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌的杀虫晶体蛋白基因cry7Bal
- 本发明公开了一种来自于苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因的分离、克隆及其应用。本发明从苏云金芽胞杆菌华中亚种YBt-978菌株中分离得到一个新的杀虫晶体蛋白基因cry7Ba1，该基因的编码产物为一种新的杀虫晶体蛋白Cry7B...
- 孙明喻子牛陈守文张振宇阮丽芳郭素霞戴经元李林刘子铎
- 文献传递
- 嗜碱菌EMB2039的鉴定
- 通过形态观察,生理生化特性测定和系统发育分析,鉴定了一株分离自造纸黑液的兼性嗜碱菌EMB2039。其菌落扁平,无色透明,表面光滑,边缘不整齐,适宜生长pH 9～10.5,最高生长pH 12.0,生长前后不改变培养基pH值...
- 郭素霞张睿赵昌明张晓昱孙明喻子牛
- 关键词：嗜碱菌系统发育分析
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌大质粒pBMB165的克隆与分析被引量：2
- 2008年
- 以pBeloBAC11为载体,成功构建了苏云金芽胞杆菌YBT-1765的基因组人工染色体(BAC)文库和质粒BAC文库。根据已克隆的包含复制子ori165在内的3.6kb片段中编码复制蛋白Rep165的核苷酸序列设计探针,通过染色体步移方式,对质粒文库和基因组文库进行筛选,得到13个覆盖YBT-1765菌株中质粒pBMB165不同区域的克隆子。通过HindⅢ和BamHⅠ酶切分析,建立了质粒pBMB 165的物理图谱和线状重叠连锁图,并测算出该质粒的大小为82kb。根据部分核苷酸序列初步统计了pBMB 165上转座因子的存在机率。YBT-1765菌株基因组文库的构建和物理图谱的绘制为克隆苏云金芽胞杆菌大质粒提供了一套可行的方案,成功解决了大质粒难克隆的问题。
- 王莉郭素霞黄军艳喻子牛孙明
- 关键词：苏云金芽胞杆菌BAC文库物理图谱
- 利用S-层蛋白在苏云金芽胞杆菌细胞表面展示鸡毒霉形体粘附素蛋白
- 利用苏云金芽胞杆菌S-层蛋白CTC表面展示系统研究在细胞表面展示鸡毒霉形体粘附素蛋白PMGA1.2的可行性及其免疫原性，为研制能常温长期保藏和运输的禽用口服疫苗奠定基础。用部分pmga1.2基因(pmga1.2p)代替S...
- 刘梅郭素霞胡思顺肖运才许青荣毕丁仁孙明
- 关键词：苏云金芽胞杆菌口服疫苗融合基因免疫原性
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌的杀虫晶体蛋白基因cry7Bal
- 本发明公开了一种来自于苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因的分离、克隆及其应用。本发明从苏云金芽胞杆菌华中亚种YBt－978菌株中分离得到一个新的杀虫晶体蛋白基因cry7Ba1，该基因的编码产物为一种新的杀虫晶体蛋白Cry7B...
- 孙明喻子牛陈守文张振宇阮丽芳郭素霞戴经元李林刘子铎
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌杀线虫晶体蛋白基因表达中的负调控因子
- 从苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株 YBT-1518中克隆到一个携带杀线虫晶体蛋白基因 cry6Aa2(Drfl)的 DNA 片断。在 orf1的下游还有一个编码框 orf2。两个读码框...
- 余子全张凤娟郭素霞阮丽芳喻子牛孙明
- 关键词：苏云金芽胞杆菌线虫负调控因子
- 文献传递
- 利用S-层蛋白CTC在苏云金芽胞杆菌细胞表面展示鸡毒霉形体粘附素蛋白
- 2007年
- 利用苏云金芽胞杆菌S-层蛋白CTC表面展示系统研究在细胞表面展示鸡毒霉形体粘附素蛋白PMGA1.2的可行性及其免疫原性,为研制能常温长期保藏和运输的禽用口服疫苗奠定基础.用部分pmga1.2基因(pmga1.2p)代替S-层蛋白ctc基因中部且位于表面锚定序列slh下游的片段,构建了2个融合基因ctc-pmga1.2p和csa-ctc-pmga1.2p(csa表csaAB操纵元,其与S-层蛋白牢固地锚定到细胞表面密切相关);将含融合基因的重组质粒电转化入苏云金芽胞杆菌无质粒突变株BMB171中,获得了2个重组菌株BCCG(含ctc-pmga1.2p和携带csaAB操纵元的质粒)和CG(含csa-ctc-pmga1.2p).血凝和血凝抑制试验结果显示,2个重组菌株均成功地在细胞表面展示了重组蛋白PMGA1.2P;小鼠免疫学实验证实,2个重组菌株所展示的重组蛋白均具有免疫原性,其中,重组菌株CG的免疫效果优于BCCG.结果表明,苏云金芽胞杆菌S-层蛋白CTC表面展示系统可被用来研制热稳定性禽用口服疫苗.
- 刘梅郭素霞胡思顺肖运才许青荣毕丁仁孙明
- 关键词：苏云金芽胞杆菌
