郑振
- 作品数：10 被引量：47H指数：3
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 用羟丙基β-环糊精手性柱HPLC法拆分米那普仑对映体被引量：1
- 2017年
- 目的:建立拆分米那普仑对映体的手性固定相HPLC法。方法:采用Astec CYCLOBONDTMⅠ2000RSP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组分比例、pH值、流速以及柱温对米那普仑手性对映体拆分效果的影响。结果:确定了最佳拆分条件:流动相为乙腈∶0.1%醋酸三乙胺溶液(pH 6.0)=5∶95(V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为220nm,柱温为25℃,米那普仑对映体拆分的分离度为1.63,对映体能够得到良好的拆分。结论:该法操作简便,可用于米那普仑对映体的分离及质量控制。
- 陈秀娟郑振张明勇乐嘉琰李武宏洪战英
- 关键词：米那普仑手性拆分
- 固相萃取HPLC/DAD法测定大鼠尿样中的延胡索乙素
- 2009年
- 目的:建立能同时分离分析大鼠尿样中延胡索乙素(THP)及其代谢产物的HPLC/DAD方法。方法:尿样经Oasis HLBC18固相萃取小柱提取,采用HPLC/DAD法检测,色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:A相为0.1%醋酸水溶液(三乙胺调节pH5.5),B相为乙腈,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长230nm;大鼠给药THP后,收集其尿样分析。结果:THP在0.10～50.0μg·mL-1的范围内有良好的线性关系(r=0.9999),最低定量限为0.10μg·mL-1,平均方法回收率为99.5%,提取回收率为73.6%;日内和日间RSD小于9%。结论:所建立的方法准确可靠,可用于THP尿样浓度测定及其排泄动力学研究。
- 洪战英郑振闻俊范国荣柴逸峰吴玉田
- 关键词：延胡索乙素固相萃取药物排泄
- 基于液滴微流控芯片技术的抗白念珠菌药物筛选研究被引量：3
- 2017年
- 本文发展了一种用于筛选抗白念珠菌药物的液滴微流控芯片技术,自行制备了液滴生成芯片,利用阿尔玛蓝在活细胞存在下能显示荧光信号的特性,将其作为指示剂和药物、白念珠菌一起包裹在液滴中,能快速检测候选化合物的抗真菌活性。以4种抗真菌药物两性霉素B、卡泊芬净、5-氟胞嘧啶、特比萘芬和新药艾迪康唑为研究对象,分别进行抗白念珠菌活性分析,并与常规的96孔板法进行比较。结果表明,液滴芯片方法孵育2 h即可实现抗真菌药物活性的快速分析,所测得的最小抑菌浓度值与96孔板法的一致率为100%,而且试剂消耗非常少。本文建立的液滴微流控芯片法简便快速,适用于大量抗真菌药物的快速筛选。
- 郑振陈阳陈阳李武宏朱臻宇洪战英
- 关键词：白念珠菌
- 液滴微流控芯片技术及其在药物筛选中的应用被引量：3
- 2016年
- 液滴微流控芯片技术最主要的特点是能够产生单分散的液滴,可作为微反应器,具有高通量、反应迅速、试剂消耗少、操作灵活、自动化和集成化等优点。近年来该技术逐渐应用于药物的高通量筛选和细胞水平的筛选,并显示出良好的应用前景。本文对液滴微流控芯片中液滴的生成和操控技术的研究进展,及其在药物筛选中的应用作一综述。
- 郑振陈阳李武宏洪战英柴逸峰
- 关键词：药物筛选操控
- 固相萃取HPLC/DAD法测定大鼠尿样中的延胡索乙素
- 目的:建立能同时分离分析大鼠尿样延胡索乙素(THP)及其代谢产物的HPLC/DAD方法。方法:尿样经Oasis HLB C固相萃取小柱提取,采用HPLC/DAD法检测。色谱柱:Ultimate XB-C(4.6 mm×2...
- 洪战英郑振闻俊范国荣柴逸峰吴玉田
- 关键词：延胡索乙素固相萃取药物排泄
- 文献传递
- 中药延胡索的化学成分与质量控制研究进展被引量：30
- 2011年
- 目的综述近十年有关延胡索的化学成分与质量控制研究进展。方法查阅国内外近年来大量文献,对延胡索的化学成分和质量控制的有关方面进行分析和归纳。结果与结论延胡索的主要化学成分为生物碱类,提取方法除经典热回流法,超声提取及高速逆流色谱法等新技术也得到广泛的应用;质量评价主要以单指标质控(即延胡索乙素)和指纹图谱为主;文章还总结了延胡索的体内动态研究,这对中药现代化形势下延胡索的深入研究具有重要意义。
- 王晓玲郑振洪战英范国荣
- 关键词：延胡索化学成分
- 衍生化β-环糊精手性固定相高效液相色谱法拆分米那普仑对映体及其分离机制被引量：10
- 2017年
- 建立了新型抗抑郁药米那普仑在环糊精手性固定相上的高效液相色谱拆分方法。在反相色谱条件下采用未衍生化β-环糊精(Cyclobond I 2000)、乙酰基-β-环糊精(AC-β-CD)、2,3-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)、3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-β-环糊精(DMP-β-CD)4种手性柱分离米那普仑对映体。考察了固定相、流动相比例、pH、流速和柱温对拆分的影响。利用分子对接和结合能计算方法,研究米那普仑分子与AC-β-CD的对接过程,探讨其可能的分离机制。优化后的拆分条件如下:固定相为乙酰基-β-环糊精手性柱Astec CYCLOBONDTMI 2000 AC(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)pH 5.0醋酸三乙胺溶液(TEAA)(5∶95,v/v),流速为0.4mL/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm。在此条件下,米那普仑对映体获得快速拆分,分离度(Rs)为1.74,理论塔板数为10 125。分子模拟结果表明引起手性识别的作用力主要是环糊精衍生化的乙酰基导致的氢键作用差异。该方法快速、高效、重现性好。
- 郑振陈秀娟赵亮李武宏洪战英柴逸峰
- 关键词：反相高效液相色谱法米那普仑手性拆分
- 衍生化β-环糊精手性固定相HPLC法拆分米那普仑对映体及其分离机制
- 建立了新型抗抑郁药米那普仑在环糊精手性固定相上的HPLC 拆分方法。在反相条件下采用未衍生化β-环糊精(Cyclobond I 2000)、乙酰基-β-环糊精(AC-β-CD)、2,3-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD...
- 郑振陈秀娟赵亮李武宏洪战英柴逸峰
- 关键词：米那普仑手性拆分反相高效液相色谱法
- 液相微萃取技术在毒物分析中的应用进展被引量：1
- 2017年
- 液相微萃取(liquid phase microextraction,LPME)技术是一种绿色环保的前处理技术,主要包括中空纤维膜液相微萃取(hollow fiber liquid-phase microextraction,HF-LPME)、分散液液微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)、悬浮固化液相微萃取(solidification of floating organic drop liquid phase microextraction,SFO-LPME)等技术。本文对LPME技术及其在毒物分析领域的应用进展做一综述。
- 陈秀娟郑振张润生洪战英
- 关键词：液相微萃取毒物分析分散液液微萃取
- 用环糊精手性固定相HPLC法拆分艾迪康唑及12种结构相似的抗真菌活性化合物
- 2017年
- 目的:建立环糊精手性固定相HPLC法分离艾迪康唑及其结构相似的抗真菌活性化合物。方法:采用Astec CycloBondⅠ2000DM环糊精手性柱,考察了环糊精固定相、流动相、pH值、缓冲液和柱温对拆分效果的影响。结果:确定最优化条件为固定相:Astec CycloBondⅠ2000系列环糊精手性柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%乙酸三乙胺溶液(pH 6.0)=30∶70(V/V),流速:0.8ml/min;柱温:25℃;检测波长220nm;进样量:10μl。艾迪康唑及12种结构相似的抗真菌活性化合物的对映体均达到基线分离(Rs>2.15)。结论:该方法简便快捷,可用于艾迪康唑及其结构相似的抗真菌活性化合物的手性拆分。
- 郑振李武宏赵亮洪战英
- 关键词：手性拆分手性固定相Β-环糊精
