邹瑾
- 作品数：18 被引量：65H指数：5
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- 加味银杏饮对大白鼠长期毒性的实验研究
- 2016年
- 目的:观察加味银杏饮长期口服对大鼠机能及形态学的影响。方法:将80只Wistar大鼠随机分成空白及加味银杏饮低剂量、中剂量、高剂量组,分别以不同剂量加味银杏饮给大鼠连续灌胃3个月,观察其一般情况、体重、血细胞、各项血液生化指标及14个主要组织器官形态学改变以及停药2周后上述指标的恢复情况。结果:一般状况无异常,各项指标均无异常改变。结论:加味银杏饮长期口服安全,无明显毒副作用,提示推荐的临床使用剂量基本安全。
- 邹瑾李雅尹进
- 关键词：长期毒性试验
- UPLC-ESI-Q-TOF-MS法分析兖州卷柏化学成分被引量：9
- 2018年
- 目的通过超高效液相色谱-电喷雾四极杆-飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)分析兖州卷柏Selaginella involven Spring化学成分。方法兖州卷柏75%乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(3. 0 mm×100 mm,1. 8μm);流动相0. 1%甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量0. 4 mL/min。质谱应用ESI离子源;正负离子模式下采集数据;利用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(MFE)功能,根据化合物的准确相对分子质量、质谱碎片离子信息,结合Sci Finder数据库、相关文献、对照品信息进行分析。结果从兖州卷柏中共鉴定出36种成分,包括黄酮类11种,苯丙素和木脂素8种,萜类5种,酚酸类7种,甾体类4种,蒽醌类1种。其中,儿茶素、圣草酚-7-O-葡糖苷、圣草酚、3'-羟基芫花素、芫花素、芹菜素为首次从兖州卷柏中发现。结论该方法快速准确,可为兖州卷柏的质量评价和应用开发提供参考。
- 邹瑾周金彩龙红萍李静陈文明
- 关键词：化学成分
- 九香止泻肠溶片对急性腹泻模型小鼠腹泻指数及腹腔毛细血管通透性影响被引量：25
- 2007年
- 目的探讨九香止泻肠溶片对番泻叶煎剂所致小鼠急性腹泻模型及小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。方法给小鼠灌胃番泻叶煎剂,造成急性腹泻模型,分别给药九香止泻肠溶片低、中、高剂量及阳性对照药物,比较腹泻指数;小鼠尾静脉注射伊文斯兰,腹腔注射醋酸造模,测定吸光度。结果九香止泻肠溶片各剂量组腹泻指数显著低于番泻叶模型组(P<0.05),其作用效果优于肠康片组和颠茄磺苄啶组(P<0.05);各剂量组吸光度显著低于模型组(P<0.01),中剂量组吸光度显著低于肠康片组(P<0.05)。结论结果提示九香止泻肠溶片具有显著的止泻和抗炎的作用;且相关作用优于肠康片和颠茄磺苄啶片。
- 滕久祥彭芝配尹进李为程琳方芳邹瑾谭洁
- 关键词：番泻叶小鼠秦皮椿皮
- 强健口服液对小鼠单核—巨噬细胞碳廓清及其抗体生成细胞的影响的实验研究
- 2006年
- 目的:探讨强健口服液对实验小鼠免疫功能的影响。方法:(1)小鼠尾静脉注射印度墨汁,取血,加入到Na_2CO_3溶液中,摇匀,用分光光度计色测光密度值(OD)。将小鼠处死,取肝、脾,称重,计算吞噬指数;(2)鼠腹腔注射压积SRBC细胞悬液,4天后小鼠处死,取脾制成细胞悬液,用溶血空班法计数溶血空斑数。结果:强健口服液能提高小鼠单核—巨噬细胞碳廓清的能力与抗体生成细胞数。结论:强健口服液能通过提高小鼠单核—巨噬细胞碳廓清的能力与抗体生成细胞数,提高实验小鼠免疫力功能。
- 尹进方芳邹瑾马建中钟小红
- 丹皮酚对心肌纤维化模型大鼠的干预效果及作用机制被引量：7
- 2020年
- 目的探讨丹皮酚对心肌纤维化模型大鼠的干预效果及作用机制。方法选取60只雄性SPF级SD大鼠,其中50只用于构建心肌纤维化大鼠模型,40只成功建立心肌纤维化模型,随机分为模型组、低剂量丹皮酚组(10mg·kg^-1)、中剂量丹皮酚组(15mg·kg^-1)、高剂量丹皮酚组(20mg·kg^-1)各10只,另选取正常组10只。检测大鼠左心室舒张末期压力(LVEDP)、左心室收缩压(LVSP)、左心指数;观察心肌组织病理改变;计算心肌胶原容积分数(CVF);酶联免疫吸附试验检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌氨酸酐致活酶MB(CK-MB)水平;Western blot检测TGF-β1/Smad3通路相关蛋白。结果低、中、高剂量丹皮酚组大鼠左心指数、CVF、MDA、LDH、AST、CK-MB低于模型组,LVEDP、LVSP、SOD、CAT水平高于模型组(P<0.05)。高剂量丹皮酚组大鼠左心指数、CVF、MDA、LDH、AST、CK-MB低于低、中剂量丹皮酚组,LVEDP、LVSP、SOD、CAT水平高于低、中剂量丹皮酚组(P<0.05)。低、中、高剂量丹皮酚组大鼠TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白水平低于模型组(P<0.05)。高剂量丹皮酚组TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白水平低于低、中剂量组(P<0.05)。结论丹皮酚能够改善大鼠心功能,通过激活TGF-β-1/Smad3通路调控氧化应激相关因子水平,从而抑制心肌纤维化发展。
- 谭琦周小明邹瑾
- 关键词：丹皮酚心肌纤维化
- 川椒丸体外抑菌实验影响的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:观察川椒丸体外的抑菌作用。方法:将川椒丸采用对倍稀释试管法测定最低抑菌浓度,采用管碟法测定最低杀菌浓度,并与加味香连丸、诺氟沙星胶囊比较抑菌作用。结果:川椒丸对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、变形杆菌的MIC比较分别为:0.20、0.20、0.20、0.20g/mL;川椒丸对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、变形杆菌的MBC比较分别为:0.20、0.20、0.40、0.40g/mL;对大肠杆菌的抑菌作用,川椒丸和加味香连丸比较,川椒丸明显优于加味香连丸,差异具有统计学意义(P(0.05)。结论:川椒丸对体外细菌具有较好的抑制作用。
- 邹瑾刘巧灵尹进
- 关键词：最低抑菌浓度最低杀菌浓度乌梅川椒
- 九香止泻颗粒对肠黏膜MDA含量、SOD活性及其防治急性腹泻相关作用机制的研究
- [目的]探讨九香止泻颗粒对腹泻大鼠肠线粒体MDA含量、SOD活性、胃蛋白酶活性、正常小鼠小肠推进功能、乙酰胆碱所致大白鼠离体回肠痉挛性收缩及冰醋酸所致扭体反应的影响;[方法]采用灌胃40%番泻叶水煎剂造模,用生理盐水作为...
- 邹瑾
- 关键词：胃蛋白酶活性小肠推进解痉
- 文献传递
- 川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:观察川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的影响。方法:将60只小鼠分为空白组、模型组、加味香连丸组、川椒丸低、中、高剂量组,共6组,用炭末灌胃生理盐水来测定小肠推进率,番泻叶造模来比较腹泻指数。结论:与空白组、模型组、阳性对照组比较,川椒丸不同剂量组小肠推进率和腹泻指数降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:川椒丸具有抑制小肠功能亢进和止泻的作用。
- 邹瑾
- 关键词：腹泻小鼠小肠推进
- 加味丹参饮通过Notch信号通路对心肌缺血损伤模型大鼠保护作用研究被引量：10
- 2019年
- 目的:研究加味丹参饮通过Notch信号通路对心肌缺血损伤模型大鼠的保护作用。方法:20只大鼠建立心肌缺血损伤模型,分为假手术组、模型组、美托洛尔组和加味丹参饮,各5只。检测心功能心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、舒张压、收缩压、心肌梗死面积、心肌缺血百分率、活性氧水平,病理学观察,采用酶联免疫吸附试验检测丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和肌酸激酶(Creatine kinase,CK)水平,Western blot检测Notch信号通路相关蛋白Notch1、Hes1、缺氧诱导因子1α(Hypoxia inducible factor 1alpha,HIF-1α)表达。结果:与模型组相比,加味丹参饮组HR、LVSP、收缩压、舒张压、SOD、GSH-Px升高,LVEDP、心肌梗死面积、心肌缺血百分率、活性氧水平、MDA、LDH、CK降低(P<0.05),Notch1、Hes1、HIF-1α表达降低(P<0.05)。结论:加味丹参饮通过抑制Notch信号通路相关蛋白表达,改善大鼠氧化应激反应,从而对心肌缺血损伤大鼠起到一定的保护作用。
- 谭琦周小明邹瑾
- 关键词：加味丹参饮NOTCH信号通路心肌缺血损伤
- 加味丹参饮含药血清对H9C2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用被引量：2
- 2022年
- 目的:从Nrf2–ARE信号通路探讨加味丹参饮对H9C2心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的保护机制。方法:制备SD大鼠含药血清及空白血清,以不同浓度加味丹参饮含药血清干预正常及H/R损伤H9C2心肌细胞,用CCK–8法筛选加味丹参饮的实验剂量。体外培养H9C2心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,将H9C2心肌细胞随机分为6组:正常组、H/R组、空白血清组(BS组)、加味丹参饮含药血清组(JDD组)、JDD+Nrf2抑制剂组(JDD+ML385组)、活性氧(ROS)清除剂组(NAC组),比较各组心肌细胞间形态学变化的差别。结果:选择15%浓度的加味丹参饮含药血清为工作浓度血清。对比正常组,H/R组倒置显微镜下细胞变性坏死程度增加,JDD+ML385组、BS组与H/R组在细胞形态的表现上相似,而JDD组及NAC组干预后,H9C2心肌细胞的病理状态均有明显改善。结论:加味丹参饮抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用可能通过活化Nrf2–ARE通路减轻活性氧(ROS)介导的氧化应激损伤来实现。
- 谭琦陈程邹瑾
- 关键词：加味丹参饮H9C2心肌细胞
