邢泽宇
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 局限性硬皮病522例临床分析被引量：15
- 2016年
- 目的:从流行病学资料、临床表现及分型、实验室资料等方面对局限性硬皮病进行统计分析,进一步研究其临床分型及临床特点。方法:对北京协和医院皮肤科2013年1月—2014年4月门诊就诊的522例局限性硬皮病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:患者平均发病年龄为(19.6±16.1)岁,平均病程为(5.6±6.3)年,男女比例为1.0∶2.1。临床亚型中,斑块状硬斑病(44.4%)最常见,其次为线状硬斑病(32.6%)、深部硬斑病(17.0%)、泛发性硬斑病(6.1%)、致残性硬斑病(4.0%)、点滴状硬斑病(2.3%)、瘢痕性硬斑病(0.6%)、大疱性硬斑病(0.2%)。7.3%表现为混合型。30.69%的患者抗核抗体(ANA)阳性,其中泛发性硬斑病、混合型硬斑病、深部硬斑病阳性率较高。结论:局限性硬皮病临床表现上差异较大。实验室检查中,ANA可能与疾病的严重程度相关。组织病理方面,深部硬斑病、部分线状硬斑病、部分泛发性硬斑病和致残性硬斑病累及筋膜,其他亚型间皮损组织病理上无明显差别。
- 樊雪朱晨雨毛笑非李芸杜伟方凯渠涛邢泽宇王菂孙秋宁
- 系统性硬皮病的遗传学研究进展被引量：2
- 2015年
- 系统性硬皮病是一种多系统性自身免疫性疾病,其病理基础为微血管异常、免疫异常激活,并最终导致皮肤及内脏器官的过量纤维化.系统性硬皮病有着不同的、相互重叠且分界并不清楚的许多亚型,临床上,根据皮肤的受累程度,系统性硬皮病可以分为两个主要亚型：局限性系统性硬皮病以及弥漫的系统性硬皮病.两种亚型都可以累及肺、心脏、肾脏、食管以及肌肉骨骼系统等内脏器官.其发病机制及遗传背景尚未清楚,国外已经针对系统性硬皮病进行了多次全基因组关联分析研究,发现多个人类白细胞抗原相关基因及非人类白细胞抗原相关基因.未来除了全基因组关联分析研究外,针对序列拷贝数量的变异以及表观遗传的变异也是研究的重点.
- 邢泽宇李芸孙秋宁
- 关键词：硬皮病全基因组关联研究基因疾病遗传易感性
- 皮肤僵硬综合征21例分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨皮肤僵硬综合征患者的临床及组织病理特征.方法 回顾分析21例皮肤僵硬综合征患者临床及组织病理特点.结果 21例中男7例,女14例,平均发病年龄（5.2±4.2）岁.发病部位包括臀股部、腰部、肩背部,表现为皮肤硬化、局部多毛、色素沉着,部分患者出现关节活动受限.组织病理表现为真皮内胶原纤维增多增粗,无炎症细胞浸润.结论 皮肤僵硬综合征多发生于出生时或者儿童早期,以皮肤硬化、毛发增多、关节活动受限为最常见的临床表现.
- 杜伟孙秋宁邢泽宇方凯渠涛
- 关键词：结缔组织
- 硬皮病的流行病学、分型及临床表现研究
- 樊雪朱晨宇毛笑非李芸杜伟方凯渠涛吴丹邢泽宇王药孙秋宁
- 皮肤僵硬综合征临床病理分析
- 目的 分析僵硬皮肤综合征(Stiff Skin Syndrome)患者的临床及组织病理特征.方法 对我科门诊21例僵硬皮肤综合征患者进行临床及组织病理分析.结果 21例患者中男性7例，女性14例，平均年龄13.3岁(2～...
- 杜伟孙秋宁邢泽宇方凯渠涛
