邓维意
- 作品数：62 被引量：105H指数：5
- 供职机构：广州医学院第二附属医院神经科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新生鼠大脑皮质和中脑多巴胺神经元原代培养中NGF诱导c-jun mRNA表达的研究
- 1998年
- 用神经生长因子（nervegrowthfactor，NGF）分别处理原代培养的新生大鼠大脑皮质和中脑腹侧部神经元，应用免疫组织化学和原位杂交双重标记方法，观察不同时间NGF处理的神经元表达原癌基因c－junmRNA的情况。结果发现，神经特异性烯醇化酶（neuronspecificenolase，NSE）阳性的大脑皮层神经细胞在NGF处理15分钟即可表达c－junmRNA，2小时达高峰，4小时后开始下降，到8小时后基本消失．未经NGF处理的大鼠大脑皮层神经细胞不表达c－junmRNA；酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase，TH）阳性的中脑多巴胺能（Dopaminergic，DA）神经元经NGF处理也不表达c－jun基因。提示NGF与其受体结合可以激活神经细胞快速，短暂的一过性表达c-jun基因，作为第三信使，调节从细胞质膜到核的信号传递，同时也间接证明了新生大鼠大脑皮层神经细胞膜上存在神经生长因子受体（nervegrowthfactorreceptor，NGFR），而中脑DA神经细胞对NGF无应答反应。
- 夏学锋何旦莎邓维意万志红郑德枢
- 关键词：神经元NGFC-JUNMRNA
- 阿尔茨海默病与MTHFR基因多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系
- 为探讨中国人群中阿尔茨海默病(AD)的发生与N5,N10-甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系,我们对一组AD患者和正常对照组的MTHFR基因C677T位突变和血浆Hcy水平进行了...
- 陈盛强邓维意柳息洪方敏华燕启江郑德枢
- 文献传递
- 海南黎族人群HLA抗原分布的调查被引量：1
- 1993年
- 本文采用第11届国际组织相容性专题讨论会(11th IHWC)分发的300支HLA标准抗血清,对81例无血缘关系的海南岛黎族人进行了HLA抗原的检测,全部血清学分型数据输入大会寄来的软盘(MHC in)并寄交大会数据分析中心进行统一计算分析,调查结果表明,黎族人群HLA抗原分布有其自己的特点。
- 陈盛强邓维意王增慧强永刚何旦莎
- 关键词：海南黎族人白细胞抗原
- N^(5,10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与颅内动脉瘤的关系
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸和N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与颅内动脉瘤的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测76例颅内动脉瘤及77例正常人MTHFR基因多态性。结果颅内动脉瘤组的MTHFR C677T CT基因型频率较正常对照高(P<0.01),患颅内动脉瘤的风险是对照组的2.57倍,两组等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR CT基因型与颅内动脉瘤明显相关。
- 邓维意孙卫文戴文伟许绍强伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性
- SCN1A基因Exons7-21C>T多态位点与全面性癫痫伴热性惊厥附加症相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究SCN1A基因Exon7-21C>T多态位点在全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者中的分布。方法中国汉族人中收集155例全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者和135例正常人标本,采用聚合酶链反应-变性高效液相色谱法检测SCN1A基因的第7编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子进行筛查,对发现异常洗脱峰者进行测序并应用SPSS11.5分析结果。结果 135例正常人中,SCN1A Exon7-21C>TCC、CT、TT基因型频率分别为:0.474、0.444、0.082,C、T等位基因频率分别为:0.696、0.304。155例全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者中,SCN1AExon7-21C>TCC、CT、TT基因型频率分别为:0.490、0.439、0.071,C、T等位基因频率分别为:0.710、0.290。实验组的基因型频率和等位基因频率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SCN1A基因单核苷酸多态位点Exon7-21C>T与全面性癫痫伴热性惊厥附加症无相关性。
- 高玫梅秦兵石奕武于美娟邓维意廖卫平
- 关键词：单核苷酸多态性全面性癫痫伴热性惊厥附加症
- HLA—B27抗血清对强直性脊柱炎的诊断价值被引量：2
- 1990年
- 75例确诊或怀疑为强直性脊柱炎(AS)的病人,HLA-B27的检出率为90.6%,120例健康人的检出率为0.8%,两者差异性极为显著,P<0.001.75例中15例具有家族史,占20%,又通过两个 AS 家系 HLA-B27的检测分析,都进一步说明 B27与该病的高度相关性和遗传性。75例中24例原来怀疑为AS,经测 B27为阳性者17例,再结合临床资料,最后确诊为 AS。说明 B27的检测是AS 早期诊断的一项有价值指标。9例葡萄膜炎病人中5例检出 HLA-B27,阳性率为55.5%,与北京张晓艳的报告近似。
- 王增慧郭秋霞赵绮华蔡冬青何旦莎邓维意李翠贞
- 关键词：强直性脊柱炎HLA-B27单倍型
- 同型半胱氨酸及其代谢关键酶MTHFR C677T基因多态性与颅内动脉瘤的关系被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨同型半胱氨酸（Hcy）及其代谢关键酶N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因多态性与颅内动脉瘤的关系.方法 采用荧光偏振免疫法检测76例颅内动脉瘤患者和77例健康成人的血浆Hcy水平,并利用聚合酶链式反应技术检测其MTHFR C677T基因多态性.结果 颅内动脉瘤组血浆Hcy水平（16.14±6.72）μ mol/L高于对照组（11.20±3.20）μmol/L,两组间的差异有显著性（P〈0.05）.两组MTHFR C677T等位基因频率差异无显著性（P〉0.05）;颅内动脉瘤组MTHFR C677T CT基因型频率明显高于正常对照组（P〈0.01）,患颅内动脉瘤的风险是对照组的2.57倍.CC、CT基因型颅内动脉瘤组患者血浆Hcy水平明显高于对照组（P〈0.01）;颅内动脉瘤组患者CT基因型的血浆Hcy浓度较其它基因型高（P〈0.05）.结论 高Hcy血症与颅内动脉瘤病发生有一定关系,MTHFR CT基因型与颅内动脉瘤明显相关.
- 戴文伟许绍强孙卫文邓维意伍建伟李明昌何伟文陆永健陈盛强
- 关键词：同型半胱氨酸颅内动脉瘤N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态性
- 使用PCR-SSP方法检测HLA-DR抗原
- 2000年
- 目的 采用顺序特异引物聚合酶链反应 (PCR -SSP)建立人类白细胞抗原DR位点的DNA分型方法 .方法 合成 2 9个特异性引物和 1对阳性对照引物 ,组成 2 0个PCR反应用于DR位点 ,建立一步法PCR -SSP .结果 所有样本PCR -SSP基因分型获得成功 ,分型结果经标准DNA ,限制性核酸内切酶分析证实符合 ,特异性和重复性 10 0 % .结论 PCR -SSP检测HLA -DR的方法具有快速、准确、特异性高等优点 ,适合临床应用 .
- 陈盛强徐霞燕启江邓维意刘利东陈柏铭
- 关键词：聚合酶链反应PCR-SSP
- 小儿全身性癫痫与髓鞘碱性蛋白关系的研究被引量：4
- 2000年
- 目的 通过检测脑脊液 (CSF)和血清髓鞘碱性蛋白 (MBP)的含量 ,了解小儿全身性癫痫是否引致髓鞘和血脑屏障(BBB)的破坏。 方法 采用简易MBPELISA法对 47例小儿全身性癫痫病患儿脑脊液和血清标本作MBP定量测定。 结果 在一个月内有全身性癫痫发作的患儿其CSF和血清MBP含量均值明显高于正常对照组 (P <0 0 1)。 结论 小儿全身性癫痫发作可导致CSF和血清MBP升高 ,提示大脑器质性损伤和BBB的破坏。MBP含量的检测可作为全身性癫痫预后评估的一项生化指标。
- 杨思达何馨何旦莎杨镒宇祝惠华邓维意
- 关键词：全身性癫痫血脑屏障髓鞘碱性蛋白儿童
- 人CYP3A4第9外显子基因突变频率的检测被引量：3
- 2005年
- 目的建立一种简便、准确、实用的人CYP3A4第9外显子基因突变频率的检测方法,并了解汉族人CYP3A4第9外显子的分布特点.方法应用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增人CYP3A4第9外显子基因序列,扩增产物用限制性内切酶HinfⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)图谱.结果运用PCR-RFLP法检测了92名汉族人CYP3A4第9外显子基因点突变,其中野生型纯合子频率为85.9%,杂合子频率为14.1%,突变型纯合子频率为0.突变等位基因频率为0.0706.结论该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,汉族人CYP3A4第9外显子也存在相同的突变位点.
- 高玫梅邓维意陈盛强廖卫平
- 关键词：聚合酶链反应多态性限制性片段长度CYP3A4
