迟占有
- 作品数:22 被引量:36H指数:3
- 供职机构:华东理工大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生化学工程更多>>
- 脐血造血细胞体外扩增技术研究及生物反应器系统开发
- 脐血作为造血干细胞的又一来源,具有细胞增殖潜力高、没有来源限制、HLA配型要求低等优点,在各类血液病和先天性遗传疾病的治疗、肿瘤患者化放疗后造血和免疫功能重建、免疫治疗、基因治疗等方面都有着广泛的应用前景.但单份脐血体积...
- 迟占有
- 关键词:脐血造血干细胞生物反应器
- 造血细胞在搅拌式生物反应器中的灌注培养方法
- 本发明公开了一种造血细胞在搅拌式生物反应器中的灌注培养方法,包括如下步骤:将分离得到的造血细胞悬浮于培养基中并接种至搅拌式反应器中进行培养;然后将培养基连续灌注于反应器,流出反应器的培养液在沉降截留装置中截留分离,截留分...
- 谭文松迟占有蔡海波
- 文献传递
- 造血细胞体外悬浮培养和生物反应器开发被引量:2
- 2003年
- 为解决造血细胞的静态培养中由浓度梯度引起的培养不稳定、环境不均一、难放大等问题 ,首先采用转瓶对脐血单个核细胞进行了悬浮培养研究 ,结果表明 ,悬浮培养中总细胞、集落和CD34+ 细胞的扩增都高于静态的方瓶培养。在测试了所用材料生物相容性的基础上 ,开发了可以控制溶氧和pH的生物反应器 ,并将其应用到造血细胞的批培养中 ,结果表明反应器的培养环境均一 ,可实现较高密度的培养 ,而且总细胞、集落和CD34+ 细胞的扩增都优于静态培养。大规模的反应器培养有利于解决临床应用中细胞数量不足的问题。
- 迟占有夏泉鸣康自珍谭文松戴干策
- 关键词:造血细胞生物反应器培养环境
- 用于干细胞体外培养的生物反应器系统
- 本发明公开了一种用于干细胞体外培养的生物反应器系统,至少包括:反应器,搅拌装置,混合气体和碱液入口,混合气体出口,设有上部出气口和下部出气口并与所说的混合气体出口相连通的通气管,培养液入口,培养液出口,细胞回流入口,细胞...
- 谭文松迟占有顾小华蔡海波
- 文献传递
- 体外培养脐血单个核细胞与CD34^+富集细胞被引量:2
- 2002年
- 对比MNC和CD34 +富集细胞在SCF +IL 3+IL 6 +FL +Tpo细胞因子组合下的体外扩增特性 ,发现 :CD34 +富集细胞具有很高的扩增潜力 ,在本实验条件下其总细胞持续扩增了 8周 ,扩增倍数达 312 70 9± 86 40 5倍 ;而MNC在培养至第 4周扩增就已呈现下降趋势 ,最大仅扩增了 5 3 3± 6 2倍。对比集落和CD34 +细胞的扩增发现 ,MNC的集落密度和CD34 +细胞含量由第 0天至第 7天有一个上升的过程 ,而CD34 +富集细胞在培养过程中 ,集落密度和CD34 +细胞含量却始终呈下降趋势。在体外培养过程中 ,CD34 +富集细胞的CFU GM和CD34 +细胞最大分别扩增了 185 7± 14 1和 191 7± 188 8倍 ,明显高于MNC的 12 4± 3 2和 5 0 6± 33 2倍 ;而CD34 +富集细胞和MNC的BFU E则只实现了少量扩增 ,分别为 7 2± 5 2和 10 1± 3 4倍。结果显示 ,从CD34 +富集细胞出发扩增造血干 祖细胞 ,可以得到更多的CD34 +细胞和CFU
- 王斌康自珍迟占有谭文松
- 关键词:体外培养脐血单个核细胞
- 一种测定动物细胞平均沉降速率的新方法
- 2004年
- 通过构建细胞沉降过程的理想化模型,提出了一种简易的细胞沉降速率测定方法。标准颗粒沉降实验结果验证了这种方法的准确性。利用该方法测定杂交瘤细胞的沉降速率,定量描述了杂交瘤活细胞与死细胞之间的沉降速率差异,活细胞的沉降速率(15.5mm/h)大约是死细胞(9.36mm/h)的1.67倍,约是细胞碎片(1.46mm/h)的10倍;把该方法用于不同种类不同培养时期的脐血造血细胞,发现它们具有不同的沉降速率。这些数据将为细胞连续灌注培养过程的细胞截留研究提供依据。
- 姜华迟占有蔡海波谭文松
- 关键词:脐血造血细胞杂交瘤细胞活细胞连续灌注动物细胞
- 一种造血细胞灌注培养方法和装置
- 本发明公开了一种造血细胞灌注培养方法和装置。本发明的装置至少包括搅拌式生物反应器和通过管线与搅拌式生物反应器相连通的灌注培养腔。本发明首先进行静态灌注培养,待细胞生长至较高密度后,再转入搅拌式悬浮培养,克服了静态培养中造...
- 谭文松迟占有蔡海波
- 文献传递
- 在搅拌培养和静态培养中造血细胞亚群组成的分析
- 2004年
- 目的 分析转瓶和方瓶培养过程中造血细胞亚群组成的变化。方法 观察培养过程中脐血单个核细胞总细胞扩增倍数 ,CD34+ 细胞、CD33+ 细胞、CFU GM、CD4 1+ 细胞、CFU Mk和BFU E占总细胞的比例及其随培养时间的变化。结果 14d的培养中 ,无论是用转瓶和方瓶 ,总细胞不断扩增 ,CD34+ 细胞含量在第 7天、CFU GM含量在第 10天、BFU E含量在第 5天达到最高 ,而后出现分化 ,转瓶和方瓶培养的CD34+ 细胞和CFU GM和BFU E含量差异无显著意义 ;CFU Mk则不同 ,其含量在转瓶培养第 7天时达到最高 ,而在方瓶第 10天达到最高 ,在转瓶中CFU Mk的含量一直低于方瓶培养 ;两种培养过程中CD33+ 细胞比例均在 5 0 %~ 70 %之间 ,而且差异无显著意义。转瓶培养中CD4 1+ 细胞含量到后期出现下降 ,而方瓶中则一直增加。结论 与静态培养环境相比 ,搅拌环境对干 祖细胞分化速度、粒 巨噬系祖细胞和红系祖细胞的分化没有明显影响 ,但不利于巨核系祖细胞的扩增 。
- 迟占有蔡海波姜华谭文松戴干策
- 关键词:造血细胞剪切力分化
- 不同降温速率对脐血干细胞冷冻复苏后生物学特性的影响被引量:10
- 2003年
- 考察了不同降温速率对脐血造血干细胞各种生物学特性的影响。在 4℃~ - 40℃的降温范围内 ,分别选择 - 0 5℃ min ,- 1℃ min ,- 5℃ min的降温速率进行降温 ,对复苏后的脐血单个核细胞的回收率、活性和CD3 4+含量的变化以及BFU E、CFU GM和CFU MK集落的回收率进行了考察 ,发现在 - 1℃ min的降温速率下 ,脐血MNC回收率可达 93 3 %± 1 8% ,活性可达 95 0 %± 3 9% ,CD3 4+ 细胞回收率达 80 0 %± 17 9% ,BFU E回收率为87 1%± 5 5 % ,CFU GM回收率达 88 5 %± 8 9% ,CFU MK的回收率也达到 86 2 %± 7 4%。并且对复苏后的细胞进一步进行体外培养 ,发现在 - 1℃ min的降温速率下复苏的细胞仍然具有与未经冷冻细胞相似的扩增能力 ,而- 0 5℃ min和 - 5℃ min这两种降温速率条件下复苏的细胞与未经冷冻的细胞相比差距较大。因而 - 1℃
- 沈华萍丁春梅迟占有康自珍谭文松
- 关键词:脐血干细胞冷冻复苏生物学特性脐血库
- 脐血CD_(34)^+细胞与单个核细胞的体外扩增特性研究被引量:3
- 2003年
- 目的 探讨CD34+ 富集细胞和单个核细胞 (MNC)的体外扩增特性。方法 利用Min iMACS系统富集CD34+ 细胞 ,在相同条件下与同批MNC进行对照培养 ;观察了再次富选和MNC培养上清 (MNC SN)对CD34+ 富集细胞扩增的影响 ;并尝试了MNCCD34- 细胞的培养。结果 虽然CD34+ 富集细胞具有很高的扩增潜力 ,但在培养过程中 ,其集落密度和CD34 + 细胞含量却始终呈下降趋势 ,而MNC在培养中却出现了一个上升的趋势 ,集落密度和CD34+ 细胞含量分别由第 0天的 (4 12± 16 7) 10 5细胞和 (1.12± 0 .4 2 ) %增至第 7天的 (116 2± 5 6 6 ) 10 5细胞和 (4 .17± 1.4 4 ) % ;再次富选可以使培养过的CD34+ 富集细胞的总细胞和CD34+ 细胞扩增能力大大提高 ;MNCCD34- 细胞具有集落形成和转化为CD34+ 细胞的能力 ;MNC SN对CD34+ 富集细胞的集落形成有促进作用 ,而同时又对CD34+ 细胞有促分化作用。结论 CD34+ 富集细胞在体外大量扩增的同时存在大量分化 ,其在培养过程中产生的CD34-细胞对CD34+ 细胞的扩增有抑制作用 ;脐血MNC中大量的CD34- 细胞含有造血干 祖细胞 ,其分泌的细胞因子有促进CD34+ 细胞向较为成熟的集落形成祖细胞分化的作用。
- 王斌康自珍迟占有徐莉谭文松
- 关键词:脐血单个核细胞体外扩增