赵永海
- 作品数：8 被引量：120H指数：5
- 供职机构：安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家科技重大专项安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 阿魏酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：51
- 2011年
- 以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,设计合成了6个阿魏酸衍生物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR及MS确证。体内药效筛选结果显示,阿魏酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
- 李家明赵永海钟国琛龙子江周鹏袁明
- 关键词：阿魏酸血栓抗血小板聚集
- 丁香酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
- 2011年
- 目的:合成丁香酸衍生物并考察其抗血小板聚集活性。方法:以丁香酸乙酯为原料,经W il-liamson醚化和水解反应合成丁香酸衍生物,并通过抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果与结论:合成了2个目标化合物,其结构经IR,1H-NMR,13C-NMR及MS确证。初步药理实验结果表明,目标化合物在体外显示出较好的抗血小板聚集活性。
- 袁明赵永海李家明周鹏盛日正
- 关键词：益母草碱抗血小板聚集活性
- (E)-3-{4-[(3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基]-芳基}丙烯酸的合成被引量：5
- 2008年
- 以川芎嗪为起始原料,经溴化,O-烷基化和Knoevenagel缩合反应合成了2个(E)-3-{4-[(3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基]-芳基}丙烯酸类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。
- 赵永海马逢时何勇李家明
- 关键词：川芎嗪KNOEVENAGEL缩合药物合成
- 川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
- 目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价.
方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用B...
- 李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
- 关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
- 文献传递
- 阿魏酸衍生物及其生物活性被引量：30
- 2008年
- 阿魏酸具有抗血小板聚集、抗氧化、抗自由基、抗菌消炎、抗肿瘤、抗突变、增强免疫功能等多方面的生物活性。研究人员现已设计并合成了阿魏酸盐类修饰物及酯类、醚类、酰胺类等衍生物,并通过药效筛选发现了一些生物活性强于阿魏酸的化合物。综述阿魏酸结构改造与修饰及阿魏酸衍生物的生物活性方面的研究进展。
- 马逢时李家明李传润赵永海何勇
- 关键词：阿魏酸生物活性
- 川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
- 目的:设计合成川芎嗪芳酸衍生物,并对其抗ADP诱导的血小板聚集活性进行初步评价。方法:以具有活血化瘀作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成系列全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,并用Born法观察...
- 李家明赵永海马逢时何勇张德帅任海波
- 关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
- 文献传递
- 基于PPARs为靶点的抗糖尿病药物研究进展被引量：5
- 2009年
- 过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisome proliferator activatived receptors,PPARs)是由配体激活的转录因子,属于核激素受体超家族。PPAR的激活对调节体内的多种代谢过程有重要的作用,被认为是开发治疗人类代谢综合症药物的分子靶标,也是目前药学界研究的热点。近年来尝试突破传统治疗药物的基本结构,研制开发以PPARs为靶点的新型抗糖尿病药物已成为药物研究的一大热点,就PPARs多重激动剂用于治疗糖尿病的概况作一综述。
- 何勇彭家志李家明赵永海盛日正马逢时
- 关键词：过氧化物酶体增殖因子活化受体糖尿病代谢综合症
- 川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：38
- 2008年
- 以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.
- 李家明赵永海马逢时汪志勇何勇张德帅任海波
- 关键词：川芎嗪阿魏酸血栓抗血小板聚集
