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赵欣: 作品数：19 被引量：61H指数：5; 供职机构：吉林大学第一医院更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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EGCG对口腔鳞癌细胞增殖及信号传导通路的影响被引量：10: 2013年; 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对不同的人鳞癌细胞株增殖及信号传导通路的影响,并观察了EGCG对人口腔上皮癌移植瘤的抑制效应。方法体外培养人CAL-27、SCC-25、KB细胞株,应用MTT法检测EGCG对细胞增殖的影响,筛选出敏感细胞株。应用流式细胞术检测EGCG对CAL-27细胞细胞周期的影响,应用Protein Pathway Array技术检测EGCG对CAL-27细胞株蛋白表达的影响。KB细胞接种裸鼠建立人口腔上皮癌移植瘤模型,随机分为EGCG组和对照组,连续给药4周,测量移植瘤体积及质量,计算裸鼠肿瘤抑制率。结果 EGCG对多种类型的人口腔鳞癌细胞系均有抑制作用,并呈剂量依赖性。不同的细胞系对EGCG的敏感性不同,EGCG对CAL-27的抑制作用最强。流式细胞术显示EGCG对CAL-27细胞周期的影响主要是引起S期和G2/M期阻滞,G0/G1期细胞减少。应用Protein Pathway Array技术共分析了107种蛋白,应用EGCG处理CAL-27细胞后共有15种蛋白发生了明显变化。结论 EGCG能够抑制多种类型人口腔鳞癌细胞株的增殖,敏感细胞株为CAL-27。EGCG主要影响CAL-27细胞的EGFR和Notch信号传导通路,并通过以上信号传导通路影响细胞周期相关蛋白表达水平的变化,导致细胞周期S期和G2/M期阻滞。动物实验表明EGCG能明显抑制人类口腔上皮癌移植瘤的增长。; 刘晓亮袁长吉庄平韩薇赵欣; 关键词：细胞增殖信号传导通路移植瘤

巨细胞病毒感染相关性传染性单核细胞增多综合征的临床分析被引量：13: 2010年; 目的探讨人类巨细胞病毒(HCMV)相关性传染性单核细胞增多综合征的发病特征、临床特点及治疗反应。方法对17例确诊HCMV感染相关的传染性单核细胞增多综合征患儿进行回顾性临床分析;并与25例EB病毒感染相关传染性单核细胞增多症(IM)临床特点相比较。结果与EBV组比较,HCMV组患儿淋巴结肿大少见(P<0.05),渗出性咽峡炎少见(P<0.05),肝功损害较轻(P<0.05),外周血异型淋巴细胞增高程度较低(P<0.05),HCMV组病例经更昔洛韦治疗后可以全部治愈。结论 HCMV感染可引起传染性单核细胞增多综合征,其临床特点与EB病毒相关IM有所差异,更昔洛韦对以上两种病原感染的IM治疗均有效。; 赵欣王朝霞刘晓亮宋丽君; 关键词：巨细胞病毒传染性单核细胞增多症

重症联合免疫缺陷病的诊断与治疗被引量：2: 2010年; 重症联合免疫缺陷病(SCID)是联合免疫缺陷病中最严重的类型。SCID是由于许多分子的缺陷,从而严重影响到T淋巴细胞、B淋巴细胞的数量和功能,也可影响自然杀伤细胞,导致体液免疫、细胞免疫同时存在严重缺陷。现主要介绍SCID的发病率、临床表现及实验室检查特点,同时对SCID在发病机制及治疗方面的研究进展进行阐述。; 宋丽君赵欣; 关键词：重症联合免疫缺陷病

下调胰岛素样生长因子2基因对HCT116结肠癌干细胞生物学特性的影响被引量：5: 2019年; 目的探讨下调胰岛素样生长因子2(IGF2)基因对HCT116结肠癌干细胞生物学特性的影响。方法采用流式细胞分选技术利用CD133抗体从结肠癌HCT116细胞株分离结肠癌干细胞。采用流式细胞术检测分离前后CD133+细胞的比例,通过成球实验、免疫荧光染色、流式细胞术测定肿瘤干细胞标志蛋白的表达和软琼脂克隆形成实验等方法鉴定结肠癌干细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测结肠癌干细胞中IGF2的表达,应用小干扰RNA建立IGF2瞬时干涉细胞模型,通过细胞增殖实验、细胞周期和凋亡测定、细胞侵袭实验、克隆形成实验等观察下调IGF2对结肠癌干细胞生物学特性的影响。结果从结肠癌HCT116细胞中成功分离出干细胞,并可在无血清干细胞培养基中培养形成细胞球,连续消化传代后仍能保持与原代相同的形态特征。免疫荧光染色分析显示,干细胞标志物CD133和乙醛脱氢酶(ALDH)在结肠癌干细胞表面持续阳性表达。在软琼脂培养基上培养13 d后,非肿瘤干细胞组的克隆形成率为(28.10±2.66)%,肿瘤干细胞组的克隆形成率为(43.73±2.30)%,差异有统计学意义(P<0.01)。RT-qPCR结果显示,非肿瘤干细胞组和肿瘤干细胞组中IGF2的基因表达水平分别为1.06±0.24和2.17±0.51,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测结果显示,非肿瘤干细胞组和肿瘤干细胞组中IGF2的蛋白表达水平分别为1.10±0.55和2.14±0.23,差异有统计学意义(P<0.05)。下调IGF2基因后,结肠癌干细胞的增殖受到抑制(P<0.01);结肠癌干细胞中CD133+细胞的比例明显降低;细胞周期中G2/M期细胞比例增高(siNC组为23.46%,siIGF2组为60.14%),同时G0/G1期细胞比例降低(siNC组为40.77%,siIGF2组为17.73%);细胞凋亡率显著增高(siNC组为2.80%,siIGF2组为40.70%);siNC组和siIGF2组穿透至基底膜下室面的细胞数分别为109.00±16.37和54.00±8.19,差异有统计学意义(P<0.01; 赵欣李季刘环秋刘晓亮; 关键词：结肠癌干细胞胰岛素样生长因子2 自我更新

白血病hZIP1,ZnT1基因表达特点及上清锌含量测定的实验研究被引量：1: 2008年; 目的:研究锌转运体在白血病各阶段的变化规律及与白血病疾病发展过程的相关性,探讨锌浓度及其转运体对造血调控作用的影响。方法:将实验对象分为急性髓系白血病组、慢性粒细胞白血病组、正常组、细胞株组;采用半定量RT-PCR的方法测定人类锌铁调控蛋白(human ZRT/IRT-like protein,hZIP1)及阳离子转运促进因子1(cation diffusion facilitator,CDF,又称ZnT1)mRNA的表达;应用火焰原子吸收法测定骨髓上清中的锌含量。结果:hZIP1基因在骨髓单个核细胞上阳性表达,但在急、慢性白血病的各个阶段的表达均无显著性差异(P>0.05);ZnT1基因在骨髓单个核细胞上阳性表达,初治、复发组白血病患者ZnT1表达量明显高于正常对照和缓解组(P<0.05);在K562、HL60细胞株中的实验结果与临床标本的实验结果一致;急性白血病初治组和复发组骨髓上清锌含量明显高于缓解组和正常组(P<0.05)。结论:hZIP1基因与细胞内外的锌水平调节有关,但与白血病时细胞内外锌含量变化可能无明显关系;ZnT1与白血病骨髓单个核细胞中锌水平调节密切相关,是调节细胞内外锌含量的重要基因;ZnT1表达水平降低、骨髓上清锌含量降低提示病情好转。; 赵欣王冠军刘晓亮白欧李薇; 关键词：白血病骨髓单个核细胞锌转运体锌

绿茶提取物对口腔鳞癌抗肿瘤效应及作用机制的研究被引量：2: 2014年; 目的探讨绿茶提取物(green tea extract,GTE)对不同的人口腔鳞癌细胞株的抗肿瘤效应及其相关机制。方法体外培养人舌鳞癌CAL-27细胞株、人舌鳞癌SCC-25细胞株、人口腔上皮癌KB细胞株,应用MTT法检测GTE对细胞增殖的影响,筛选出敏感细胞株,用流式细胞术检测GTE对CAL-27细胞周期的影响,采用蛋白芯片技术检测GTE对CAL-27细胞株蛋白表达的影响,并应用Western blot检测周期蛋白依赖性激酶4(cyclin-dependent kinases,CDK4)、周期蛋白依赖性激酶6(cyclin-dependent kinases,CDK6)、磷酸化3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1(phospho-3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1,p-PDK1)蛋白表达情况。结果与对照组比较,50、100、200、400μg/m L GTE作用于CAL-27细胞抑制率升高,100、200、400μg/m L GTE作用于KB细胞抑制率升高,25、50、100、200、400μg/m L GTE作用于SCC-25细胞抑制率亦升高,差异均有统计学意义(P<0.01),并呈剂量依赖性。流式细胞术显示:与对照组比较,50μg/m L GTE介导CAL-27细胞G2/M期阻滞(P<0.05);100μg/m L GTE能够介导CAL-27细胞S期及G2/M期阻滞(P<0.01),G0/G1期细胞减少(P<0.01)。应用蛋白芯片技术共分析107种蛋白,应用GTE处理后,CAL-27细胞共有13种蛋白发生明显变化。应用Western blot技术确认了25、50、100μg/m L GTE作用于CAL-27细胞后p-PDK1、CDK4、CDK6蛋白表达,药物浓度越高,抑制率越高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GTE能够抑制多种类型人口腔鳞癌细胞株的增殖,敏感细胞株为CAL-27。GTE主要影响表皮生长因子受体(EGFR)和Notch信号传导通路,并通过以上信号传导通路影响细胞周期相关蛋白表达水平的变化,导致细胞周期S期及G2/M期阻滞。; 刘晓亮刘环秋李季杨乐赵欣; 关键词：绿茶提取物口腔鳞癌抗肿瘤效应细胞周期信号传导通路

去甲基化药物联合维奈克拉在急性髓系白血病造血干细胞移植中的应用进展: 2024年; 移植后复发是导致急性白血病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)失败的主要原因,复发患者的挽救性治疗效果有限,预后往往很差,很少有患者能够长期存活。去甲基化药物(hypomethylating agents, HMAs)联合维奈克拉(Venetoclax, VEN)的治疗已经成为指南推荐的对于≥60岁尤其是不适合强化疗的初治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者的新标准治疗方案。但关于allo-HSCT过程中HMAs+VEN的联合治疗,目前临床应用较少。本文就二者联合应用于桥接allo-HSCT、移植后复发预防及挽救治疗中的作用作一综述,以阐明其治疗AML移植患者的整体疗效,进一步指导其在allo-HSCT中的临床应用。; 高云飞赵欣王勇刘晓亮; 关键词：去甲基化药物急性髓系白血病异基因造血干细胞移植

急性淋巴细胞白血病单倍体造血干细胞移植后中枢神经系统并发症1例: 2023年; 患者,男,17岁,急性淋巴细胞白血病-普通B细胞型(标危组),以VDCLP方案诱导化疗达完全缓解,CAML、HD-MTX方案3疗程,VCLP方案1疗程,CAM方案1疗程,CAML方案1疗程巩固治疗,其后6-巯基嘌呤+甲氨蝶呤方案维持治疗,每半年给予VDLP方案化疗1疗程,于2015年11月维持治疗结束,共行腰穿及鞘内注射13次。规律复查持续完全缓解,微小残留病(MRD)阴性。2016年7月复查骨穿提示复发(幼稚淋巴细胞占15%),流式细胞术检测B系幼稚细胞占12.79%,染色体正常核型。; 刘晓亮张明谭业辉赵欣高素君; 关键词：持续完全缓解幼稚细胞幼稚淋巴细胞急性淋巴细胞白血病

黄芩提取化合物单体SBX抗白血病效应及机制研究被引量：3: 2012年; 本研究探讨黄芩提取化合物单体成分SBX对不同人白血病细胞株的抗白血病效应及其可能的相关机制。体外培养人HL-60、NB4、U937、K562、Jurkat细胞,应用CellTiter-Glo发光法进行细胞活力检测,筛选出敏感细胞株,应用流式细胞术检测SBX对敏感细胞细胞周期的影响,应用蛋白Pathway Array技术检测SBX对敏感细胞蛋白表达的影响。结果显示,SBX(10-200μmol/L,72 h)对各种类型的人白血病细胞均有抑制作用,并呈浓度依赖性(r值分别为0.86,0.88,0.95,0.94,0.96),对HL-60细胞抑制作用最强。流式细胞术显示SBX(50,100μmol/L,48h)对HL-60细胞周期的影响主要是引起G0/G1期阻滞。蛋白Pathway Array技术分析SBX(50μmol/L,48 h)对HL-60蛋白表达的影响显示,p-PKCα/βⅡ、p-p38、Cdc25B、XIAP蛋白表达水平上调,而p-AKT、p-SAPK/JNK、cyclin E、Notch4、Cdk4、Cdc2、Akt、Bcl-2、Bax、cdc42、TNF-α、p27、CaMKKa蛋白表达水平下调。结论:SBX能够抑制各种类型人白血病细胞的增殖,其中敏感细胞株为HL-60。SBX主要影响HL-60的EGFR、Ras/Raf/MAPK和Notch信号传导通路,并通过这些信号传导通路影响细胞周期相关蛋白表达的水平,导致细胞周期G0/G1期阻滞。; 刘晓亮赵欣谭业辉高素君王冠军李薇; 关键词：黄芩抗白血病效应细胞周期信号传导通路

儿童EB病毒感染相关性疾病特征及分析被引量：9: 2013年; 目的:探讨儿童EB病毒感染相关性疾病特征,并分析儿童EB病毒感染的不良预后因素。方法:对281例EB病毒感染患儿进行回顾性分析。结果:所分析病例中传染性单核细胞增多症占69.4%,上呼吸道感染占10.0%,支气管炎占7.5%,扁桃体炎占5.0%,肺炎占2.8%,噬血细胞综合征占1.4%,血小板减少性紫癜(ITP)占1.4%,急性肝炎占1.1%,亚急性坏死性淋巴结炎占0.7%,溶血性贫血占0.4%,再生障碍性贫血占0.4%。结论:EB病毒感染导致的疾病可以涉到呼吸系统、血液系统、消化系统、循环系统等多个系统。迁延不愈的患儿可转化为慢性EB病毒感染或噬血细胞增多综合征及恶性肿瘤,预后不良。; 赵欣李春艳宋丽君刘晓亮; 关键词：EB病毒预后

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