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赵斌

作品数:243 被引量:1,022H指数:17
供职机构:天津医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 184篇期刊文章
  • 44篇会议论文
  • 10篇专利
  • 3篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 219篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 79篇细胞
  • 58篇软骨
  • 46篇关节
  • 40篇干细胞
  • 33篇缺损
  • 30篇周围神经
  • 28篇骨细胞
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  • 23篇关节软骨
  • 22篇异体
  • 22篇软骨细胞
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  • 19篇异体神经
  • 19篇化学去细胞
  • 19篇骨头
  • 19篇股骨头
  • 18篇基质
  • 16篇蛋白
  • 14篇生物力学

机构

  • 186篇中国人民解放...
  • 52篇天津医院
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  • 9篇天津医科大学
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  • 6篇军事医学科学...
  • 6篇天津市第一中...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇天津中医药大...
  • 3篇中国人民解放...
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  • 2篇无锡市手外科...
  • 1篇南开大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇沈阳建筑大学

作者

  • 242篇赵斌
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  • 85篇彭江
  • 70篇张莉
  • 59篇孙明学
  • 58篇黄靖香
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  • 43篇眭翔
  • 43篇袁玫
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  • 22篇杨强
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  • 17篇田玥
  • 17篇崔雪梅

传媒

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  • 18篇中华骨科杂志
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  • 4篇山东医药
  • 4篇中华创伤杂志
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年份

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  • 9篇2009
  • 21篇2008
  • 14篇2007
  • 24篇2006
  • 14篇2005
  • 8篇2004
  • 7篇2003
243 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂肪干细胞向雪旺细胞诱导分化及组织工程化周围神经构建的实验研究
目的:  1.探讨兔坐骨神经损伤后内源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、神经生长因子(NGF)及脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)的变化规律;并研究兔...
赵斌
关键词:神经组织工程种子细胞冷冻干燥脂肪干细胞坐骨神经损伤
文献传递
不同微应变环境对组织工程化周围神经移植体性能的影响被引量:1
2015年
目的 探讨不同的微应变环境对组织工程化周围神经移植体性能的影响. 方法 自2013年3月-2014年5月,将用低渗联合冻干技术改良法制成的兔脱细胞神经支架与PKH26标记的兔原代SCs复合,给予0%、5%、10%和15%形变量的微应变刺激后,修复兔坐骨神经缺损模型(缺损长度1 cm),另设自体神经移植组和正常对照组.8周时取出支架行苏木精-伊红(HE)及甲苯胺蓝染色,观察支架内细胞分布及髓鞘计数;S-100、GFAP及NF-200免疫荧光染色并测A值.病理切片后观察远端吻合口PKH26荧光示踪情况. 结果 改良法制成的支架内部髓鞘及SCs均被完全去除,细胞外基质成分保留完整.植入体内的支架8周时除15%形变量组结构崩解外,0%、5%、10%组支架内部基底层和神经纤维结构完整,呈波浪状分布.通过IPP软件计数髓鞘数目,发现10%形变量组高于0%、5%组,低于自体神经移植组,差异有统计学意义(P<0.05).10%形变量组S-100及GFAP免疫荧光染色A值(分别为2208.45±72.07和2666.93±102.49)明显高于0%、5%和自体神经移植组,低于空白对照组(2788.09±85.55和3609.65±107.41);NF-200免疫荧光染色A值10%形变量组(1947.57±61.24)高于0%(912.52±44.96)和5%组(1644.55±58.53),低于自体神经移植组(2329.35±86.81)和对照组(4545.66±103.12),差异均有统计学意义(P<0.05).0%、5%及10%形变量组8周时远端吻合口均可见PKH26红色荧光,15%组呈阴性. 结论 适度的(10%形变量)牵张应力微应变环境可以有效促进SCs的增殖及组织工程化周围神经的功能恢复。
李艳军孙晓雷马剑雄张扬赵斌李爽吕建伟马信龙
关键词:周围神经许旺细胞
藻酸包埋异体关节软骨细胞修复兔膝关节软骨缺损被引量:3
2006年
目的探讨异体关节软骨细胞作为软骨种子细胞修复关节软骨缺损的可行性。方法无菌取成年新西兰大白兔四肢关节软骨,酶消化法分离细胞,条件培养基体外培养扩增,藻酸钙凝胶包埋培养1周,植入兔膝关节股骨髁间软骨缺损,对照组缺损旷置。术后3、6个月分别取材,观察缺损修复情况;切片特染和免疫组化观察修复组织病理,并W ak itan i评分评估修复质量。结果7/8缺损为成熟透明软骨组织修复,1/8为纤维软骨修复;W ak itan i平均评1.75分;空白对照组评7.65分。实验组3个月组标本未见淋巴细胞或白细胞浸润,6个月组标本未见明显退变;所有标本均未见藻酸残留。结论用藻酸包埋异体关节软骨细胞修复兔膝关节软骨缺损的方法是可行的,异体关节软骨细胞在适当的处理后可成为关节软骨组织工程种子细胞。
余方圆卢世璧赵斌许文静黄利虹袁玫孙明学张文涛
关键词:软骨细胞藻酸盐
复合自体软骨细胞的藻酸钙修复养膝关节负重区软骨缺损的实验研究
[背景]虽然骨科基础、临床研究有了很大的进步和发展,但是关节软骨损伤的治疗仍然是一个难以解决的问题。众所周知,部分软骨损伤不能自行修复,而全层骨软骨损伤能够由纤维软骨修复,但是这种修复组织缺乏正常软骨组织所具有的生物学、...
孙明学郭全义张莉眭翔赵斌袁玫卢世璧
关键词:关节软骨软骨细胞藻酸钙
文献传递
钛铌涂层镍钛记忆合金的生物相容性评价
汪爱嫒卢世璧李永滨许文静彭江郭全义赵斌田玥张莉袁玫
去细胞异体神经内部或外周添加骨髓间充质干细胞对周围神经缺损修复效果的研究
目的 研究化学去细胞异体神经内部或外部添加骨髓间充质干细胞修复周围神经缺损的效果.方法 采用贴壁法分离、培养MSC,移植前利用PKH26标记MSC.取健康雄性Wistar大鼠20只,体重280~300 9,采用Sonde...
赵喆彭江王玉张莉赵斌许文静卢世璧
关键词:神经再生骨髓间充质干细胞纤维蛋白胶去细胞神经
兔坐骨神经损伤后内源性生长因子含量的变化及意义被引量:4
2014年
目的探讨兔坐骨神经损伤后内源性bFGF、NGF及脑源性神经营养因子(brain—derivedneurotrophicfactor,BDNF)的变化规律及干细胞移植治疗周围神经损伤的最佳时机。方法新西兰大白兔16只,采用钳夹法制作坐骨神经损伤模型,按随机数字表法分为正常对照组、损伤3,7,14d组,每组4只。病理切片HE染色观察钳夹损伤后神经组织的结构变化,采用ELISA方法检测各组坐骨神经匀浆上清液中bFGF、NGF及BDNF的含量。结果损伤坐骨神经组织中bFGF的含量伤后缓慢上升,至伤后7d达到峰值(P〈0.05),之后下降并于14d降至正常水平(P〉0.05);BDNF的含量伤后迅速上升,至伤后7d达到峰值(P〈0.05),之后逐渐下降并于14d降至正常神经水平(P〉0.05);NGF的含量伤后迅速上升,至伤后3d达到峰值(P〈0.05),之后迅速下降并于7d降至正常水平(P〉0.05)。结论在周围神经损伤后的早期修复过程中,神经组织能够迅速调节NGF、bFGF及BDNF的分泌,各因子的分泌调节与损伤时间有关,呈峰值效应;伤后早期(3~7d)是进行神经吻合修复、神经移植及干细胞移植治疗的最佳时间。
孙晓雷赵斌马信龙李秀兰徐康张扬郭悦
关键词:坐骨神经干细胞移植
兔膝关节软骨及软骨下骨改变生存环境后的转归被引量:10
2003年
目的应用关节镜灌洗术、软骨下钻孔术、骨膜或软骨膜移植等方法治疗关节软骨损伤,透明软骨得不到真正的修复。因此以自体或异体软骨细胞、骨髓基质细胞为种子细胞修复关节软骨并观察关节透明软骨细胞和骨髓基质细胞在体内不同微环境中的变化。方法新西兰兔9只,在股骨髁髌骨滑车关节面钻取两个直径2.5mm、深3mm的骨软骨块,将软骨面向下、软骨下骨向上原位倒置,分别于4,8,12周取材,做大体观察和苏木精-伊红(HE)染色、safranin-O染色、II型胶原免疫组化。结果4周时倒置体表面有纤维组织覆盖,原关节软骨细胞形态结构正常。8~12周,倒置体表面有纤维软骨再生,原关节透明软骨基本保持其原有特性。结论以骨松质为支架的骨髓基质细胞未能完全修复关节软骨损伤。修复关节软骨最好采用同一组织来源的透明软骨细胞。
张东卢世璧赵斌余征黄靖香张文涛
关键词:膝关节软骨损伤骨髓间充质细胞动物模型
强力射钉型骨折内固定系统
本实用新型公开了一种强力射钉型骨折内固定系统,属于医疗器械领域。强力射钉型骨折内固定系统,由强力射钉枪和内固定钉组成;强力射钉枪由枪身、枪把、压力手柄组成,枪身内设有推进装置、控制件和钉匣结构;钉匣结构由钉匣挡板围成,上...
卢世璧汪爱媛彭江唐佩福卢强郭全义张莉眭翔孙明学王鑫田玥许文静赵斌崔雪梅程磊
文献传递
兔关节软骨细胞聚集培养的生物学性状观察被引量:16
2006年
目的观察聚集培养软骨细胞生物学性状的变化,为软骨细胞移植建立合适的体外培养方法。方法2001年11月至2004年6月酶消化法分离成年兔关节软骨细胞,分别低密度单层培养和高密度聚集培养,组化及免疫组化法观察细胞表型变化。结果低密度培养时,前3代细胞增殖迅速,但很快去分化,3代以后增殖缓慢,细胞表型大部丢失;聚集培养时,软骨细胞去分化速度减缓;传3代后细胞聚集培养,细胞表型部分恢复。结论聚集培养利于维持软骨细胞表型,原代细胞聚集培养或传代培养后聚集培养是较好的获取大量优良软骨细胞的培养方式。
余方圆卢世璧崔雪梅赵斌许文静袁玫孙明学张文涛黄靖香
关键词:软骨细胞去分化
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