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多形性胶质瘤母细胞瘤患者血清中miR-155、miR-365和BDNF的表达及意义被引量：3: 2012年; 目的探讨多形性胶质瘤母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)患者血清中miR-155、miR-365和脑源性神经营养因子(brain derived neurophic factor,BDNF)的表达及其相关性。方法运用荧光素报告载体系统检测miR-155和miR-365直接调控的靶基因BDNF。并收集54例GBM患者和12例Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤患者的术前外周血标本,以20例健康志愿者的外周血标本作为对照,应用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验技术分别检测GBM和Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤患者血清中miR-155、miR-365和BDNF的表达水平,分析miR-155、miR-365与BDNF的相关性。结果 BDNF是miR-155和miR-365直接调控的靶基因,miR-155或miR-365均可下调BDNF蛋白的表达;GBM患者血清中miR-155与miR-365的表达水平分别为6.59±1.22、6.96±1.43,两者分别与健康志愿者(1.19±0.24、1.07±0.16)比较,差异均有统计学意义(P<0.01);Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤患者血清中miR-155与miR-365的表达水平分别为1.35±0.41、1.29±0.39,两者分别与健康志愿者比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GBM患者血清中的BDNF表达水平为(5.52±1.23)ng/mL,与健康志愿者[(12.55±2.11)ng/mL]比较,差异有统计学意义(P<0.01);Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤患者BDNF表达水平为(11.83±3.43)ng/mL,与健康志愿者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析发现,miR-155与miR-365的表达呈正相关(rs=0.875,P<0.01),miR-155、miR-365的表达均与BDNF呈负相关(rs=-0.819,rs=-0.774,P<0.01)。结论 miR-155、miR-365和BDNF三者表达与GBM的发生发展密切相关,其有可能成为判断GBM疗效及预后的潜在生物学指标。; 朱明亮谭志琴郭远波闫国防曾晖; 关键词：脑源性神经营养因子

热球法联合药物治疗月经过多症被引量：4: 2006年; 目的探讨子宫热球剥脱系统联合药物治疗月经过多症的方法及效果。方法利用热球仪加热使子宫内膜发生凝固、坏死、剥脱而达治疗月经过多及术后药物巩固疗效。结果78例患者有效率达97.5%。无月经26例(33.3%),点滴状月经13例(16.7%),少量月经25例(32.1%),正常月经12例(15.4%),无改善2例(2.5%)。结论热球法子宫剥脱联合药物治疗月经过多疗效好,安全性大,无并发症。; 谭志琴刘伏香; 关键词：药物月经过多子宫内膜

miR-185对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及机制被引量：2: 2016年; 目的探讨miR-185对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法用Target scan human在线软件预测miR-185调控的靶基因;采用荧光素酶报告载体系统检测miR-185对M2型丙酮酸激酶(PKM2)3'UTR荧光酶活性的影响;蛋白质印迹法检测miR-185对PKM2蛋白表达的影响。将肝癌HepG2细胞分为观察1组、对照1组、观察2组、对照2组、观察3组。观察1组转染miR-185 mimics,对照1组转染Scramble;观察2组转染PKM2-siRNA,对照2组转染Control-siRNA;观察3组转染miR-185 inhibitors与PKM2-siRNA。采用MTT法检测上述5组细胞增殖能力,采用Annexin V-FITC和PI染色法检测上述5组细胞凋亡率。结果在线预测软件发现miR-185与PKM2的3'UTR有共同的结合位点,荧光素酶报告载体系统显示在Hep G2细胞中miR-185能抑制Wild-PKM2报告质粒组荧光素酶的活性,Western blotting结果显示miR-185能下调Hep G2细胞中PKM2蛋白表达,证实PKM2是miR-185直接调控的靶基因;MTT结果显示,观察1组与观察2组Hep G2细胞OD值分别为0.446±0.034、0.472±0.028,与对照1组(0.649±0.041)和对照2组(0.610±0.023)相比,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察3组的OD值为0.606±0.016,与对照1组或对照2组相比,差异均无统计学意义;凋亡实验结果显示,观察1组与观察2组Hep G2细胞凋亡率分别为(29.13±2.04)%、(27.46±1.95)%,对照1组、对照2组分别为(8.76±0.53)%、(8.51±0.47)%,观察1组、观察2组与对照1组、对照2组比较,P均<0.05。观察3组的凋亡率为(9.47±0.61)%,与对照1组或对照2组相比,差异均无统计学意义。结论 miR-185可抑制人肝癌细胞增殖并诱导细胞凋亡;机制可能是通过下调PKM2表达实现。; 李曼妮刘建平陶永胜陈静波陈馨馨谭志琴; 关键词：肝癌 M2 细胞增殖

miR-200c靶向调控DNMT1诱导卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性被引量：2: 2018年; 目的研究miR-200c调控人类卵巢癌对紫杉醇敏感性的影响及其作用机制。方法培养卵巢癌SKOV3细胞,将SKOV3细胞分为miR-200c模拟物组、无关序列对照组及单药组,三组均分别采用0 ng/mL、25 ng/mL、100 ng/mL、400 ng/mL紫杉醇处理,miR-200c模拟物组转染miR-200c模拟物,无关序列对照组转染无关序列,单药组不转染任何序列,MTT法检测不同浓度紫杉醇及联合miR-200c对卵巢癌细胞增殖能力的影响;Annexin V-FITC/PI法检测不同浓度紫杉醇及联合miR-200c对卵巢癌细胞凋亡能力的影响;Western blot试验检测紫杉醇联合miR-200c模拟物对DNMT1蛋白表达的影响。结果 MTT结果显示,不同浓度紫杉醇处理后三组的卵巢癌细胞的增殖能力随紫杉醇浓度的增加而逐渐下降,miR-200c模拟物组SKOV3细胞的增殖能力与无关序列对照及单药组比较均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),而无关序列对照与单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);Annexin V-FITC/PI法结果显示,不同浓度紫杉醇处理后三组的SKOV3细胞的凋亡率随紫杉醇浓度的增加而逐渐增加,miR-200c模拟物组SKOV3细胞的凋亡率与无关序列对照及单药组比较均明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05),而无关序列对照与单药组比较差异无统计学意义(P>0.05);Western blot试验结果显示,miR-200c模拟物与紫杉醇共处理组SKOV3细胞中DNMT1的蛋白表达水平较单独转染miR-200c模拟物组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-200c可通过调控靶蛋白DNMT1的表达促进卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性。; 谭志琴万兰杨春秀文玉华; 关键词：MIR-200C 卵巢癌细胞紫杉醇敏感性

青年妇女患宫颈癌的临床特点及预后分析被引量：6: 2014年; 目的：探讨青年妇女患宫颈癌的临床特点并行预后分析。方法：选取2008年1月-2013年1月在我院接受治疗的青年妇女宫颈癌33例患者观察组，同期在我院接受治疗的大于35岁49例患者为对照组。对两组患者的发病相关因素及临床病理特征进行回顾性分析及对两组患者预后分析，随访患者5年内生存率及2年内复发率。结果：两组患者初次性行为差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患者避孕方式与妊娠次数比较均有显著性差异（P〈0．05）；两组患者临床分期与宫颈形态无显著性差异（P〉0．05）；两组癌灶大小、病理分型、宫颈肌层浸润深度及盆腔淋巴转移具有显著性差异（P〈0．05）；观察组较对照组患者早期（Ⅰa—Ⅱa）与晚期（≥Ⅱb）的两年内复发率及五年生存率差异均有显著性差异（P〈0．05）。结论：青年妇女宫颈癌患者具有癌灶大、腺癌发病率高、宫颈肌层浸润深度≥1／2肌层和盆腔淋巴结转移阳性的临床特点。; 刘伏香谭志琴龙丹周艳常青; 关键词：青年妇女宫颈癌

脊髓空洞症合并全胃肠道动力障碍1例: 2003年; 患者男性，31岁。因四肢肌无力1年，进行性加重伴吞咽困难、大小便困难半年于2003年5月21日以胃肠道动力障碍查因收入我科。患者于2002年4月始出现四肢肌无力，全身肌肉进行性萎缩。近半年来出现吐词不清、吞咽困难、饮水返呛、腹胀明显，伴解大小便困难，大便2～3天1次，每次至少半小时，小便极度困难，次数明显减少。入院体查：心肺可，腹平软，无压痛及反跳痛。; 谭志琴周国华; 关键词：胃肠道动力障碍肌无力吞咽困难进行性

miR-95在子宫内膜癌组织的表达及临床意义被引量：4: 2011年; 目的:探讨miR-95在子宫内膜癌患者组织的表达及其临床意义。方法:收集2007年9月至2009年12月子宫内膜癌患者手术标本66例,以癌旁组织标本作为正常对照,应用原位杂交(in situ hybridization,ISH)及实时荧光定量PCR(real time quantityPCR,qRT-PCR)检测子宫内膜癌患者组织及癌旁组织中miR-95的表达水平,分析miR-95表达与子宫内膜癌临床病理参数之间的关系,并分析miR-95表达与患者预后的关系。结果:ISH检测显示,66例子宫内膜癌组织中miR-95阳性表达率为75.76%,与癌旁对照组(25.76%)的差异有统计学意义(P<0.01);qRT-PCR结果显示,临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜癌组织miR-95表达水平为1.65±0.11、2.92±0.27、3.44±0.29、5.12±0.41,与癌旁组织的差异均有统计学意义(P<0.05),各期组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.01);有、无盆腔淋巴结转移子宫内膜癌患者组织miR-95的表达水平分别为5.16±0.46、2.39±0.31,差异有统计学意义(P<0.01);高、中、低分化子宫内膜癌组织中miR-95表达水平为3.42±0.33、3.87±0.49、3.57±0.41,三者无统计学差异(P>0.05);Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌组织中miR-95表达水平分别为3.94±0.58、3.70±0.45,与癌旁组织的差异均有统计学意义(P<0.05),但二者差异无统计学意义(P>0.05);子宫内膜样腺癌和非子宫内膜样腺癌子宫内膜癌组织中miR-95表达水平分别为3.69±0.44,3.73±0.41,与癌旁组织的差异均有统计学意义(P<0.05),但二者差异无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-95表达越高患者生存率越低(P=0.010)。结论:miR-95与子宫内膜癌的发生、临床分期及淋巴结转移等密切相关,将其作为子宫内膜癌潜在的治疗靶点及预后判断具有重大意义。; 谭志琴刘伏香龙丹戈立东; 关键词：微小RNA 子宫内膜癌预后分析

miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响及其机制探讨被引量：2: 2013年; 目的观察miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响,并探讨其是否通过靶向调控DNA甲基化转移酶(DNMT3B)表达发挥作用。方法采用MTT法检测miR-200c对人胃癌MGC-803细胞生长增殖能力的影响;构建DNMT3B 3'UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告载体系统观察miR-200c对DNMT3B 3'UTR-荧光素酶活性的影响;将miR-200c mimics转染胃癌细胞MGC-803,采用Western blot检测DNMT3B表达水平。结果 MTT结果显示,在转染miR-200c mimics 24、48、72 h后,细胞增殖活性OD值分别为0.31±0.01、0.47±0.01、0.53±0.02,与对照组的0.44±0.03、0.62±0.01、0.87±0.01比较,P均<0.05;荧光素报告载体系统证实,DNMT3B是miR-200c直接调控的靶基因。Western blot结果显示,miR-200c可抑制DNMT3B蛋白的表达。结论 miR-200c通过靶向调控DNMT3B的表达而抑制胃癌细胞生长增殖能力。; 伍菲菲谭志琴唐云云谢黎明张志伟; 关键词：胃癌微小RNA MIR-200C 细胞增殖

青春期宫颈腺肉瘤1例: 2007年; 谭志琴刘伏香; 关键词：腺肉瘤青春期阴道不规则流血宫颈月经初潮经血量

血清脂联素在子宫内膜癌患者中的表达及意义被引量：5: 2012年; 目的探讨脂联素在子宫内膜癌患者血清中的表达及临床意义。方法运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测37例子宫内膜癌、16例子宫内膜增生过长患者血清及12例健康妇女血清脂联素的表达水平,分析脂联素与子宫内膜癌临床病理参数之间的关系。结果血清脂联素在子宫内膜癌、子宫内膜增生过长患者及健康妇女中表达分别为(5.83±2.28)、(11.20±2.48)、(15.34±3.05)mg/L,三者间差异有统计学意义(P<0.01);脂联素的表达随着子宫内膜癌临床分期演进而降低,临床Ⅲ/Ⅳ期患者血清脂联素表达水平[(4.44±1.30)mg/L]低于Ⅰ/Ⅱ期[(6.31±2.27)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05);高、中、低分化的子宫内膜癌患者血清脂联素表达水平分别为(7.98±2.18)、(5.49±1.48)、(3.74±0.65)mg/L,三者间差异有统计学意义(P<0.01);有淋巴结转移者血清脂联素的表达水平[(4.07±1.09)mg/L]低于无淋巴结转移者[(6.48±2.27)mg/L](P<0.05);脂联素的表达与子宫内膜癌的病理分型无关(P>0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,血清脂联素表达水平越低患者生存率越低(P=0.047)。结论血清脂联素可能是子宫内膜恶性转变以及子宫内膜癌发生、转移的重要生物学标志,是子宫内膜癌发病的危险因素。; 谭志琴刘伏香龙丹; 关键词：血清脂联素子宫内膜增生过长子宫内膜癌

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谭志琴

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