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谢海侠: 作品数：35 被引量：78H指数：5; 供职机构：中国科学院水生生物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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鲤CISH基因克隆鉴定与组织特异性表达分析: 2023年; 克隆得到长度为1685 bp的鲤(Cyprinus carpio)CISH基因(Cytokine inducible SH-2 containing protein,CISH)的cDNA全长序列,开放阅读框(ORF)长666 bp,编码221个氨基酸,预测蛋白质分子量为24.91 ku。鲤CISH基因具有典型的SOCS家族结构特征,含有N区、中央SH2结构域和C端SOCS box结构域。系统进化分析表明,鲤CISH与同属鲤科的草鱼(Ctenopharyngodon idella)和斑马鱼(Danio rerio)的亲缘关系最近。鲤CISH基因的mRNA表达水平在血液中最高,肝脏中最低。嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)刺激后,鲤CISH基因在血液中表达量在12~24 h出现显著上升,在第48小时恢复正常水平,暗示鲤CISH基因在抵抗细菌感染过程中起作用。; 杨慧周杰高谦刘明丽翟万营陈良标陈良标; 关键词：细胞因子信号转导抑制因子 CISH CDNA全长

迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)三型分泌系统(T3SS)效应蛋白EseB介导的细菌自动凝集和生物膜研究: 迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)是引起多种鱼类爱德华氏菌病的病原菌,感染宿主包括多种淡水鱼类、海水鱼类及观赏鱼。Ese B是迟缓爱德华氏菌三型分泌系统(T3SS)的效应蛋白,与Ese C和Ese D...; 高志鹏谢海侠聂品刘家寿; 关键词：迟缓爱德华氏菌生物膜; 文献传递

嗜水气单胞菌asd-1基因功能研究被引量：1: 2016年; asd-1基因编码天冬氨酸半醛脱氢酶,该酶可影响革兰氏阴性菌的细胞壁正常合成。为了研究嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)asd-1基因的功能,采用Overlap PCR方法敲除该基因,结果显示asd-1基因的敲除明显降低了嗜水气单胞菌的生长速度,但是不会导致突变株对二氨基庚二酸(DAP)的强制需求,进一步对氨基酸序列分析表明asd-1蛋白质较迟缓爱德华氏菌、鲶爱德华氏菌的asd A蛋白质多出3个氨基酸,其中Asn-257导致asd A蛋白质中的关键活性位点Arg-267在asd-1蛋白质中改变为Val-267,该研究表明嗜水气单胞菌的asd-1基因突变显著降低其生长速度。; 张立强贺甜甜艾桃山谢海侠魏朝辉丁桂珍

鱼类胸腺研究进展被引量：19: 2003年; Fish thymus is phylogenetically the first welldeveloped lymphoepithelial structure for most fish species. It supplies microenvironment for Tcell differentiation and is directly involved in defense mechanism. The current status of the fish thymus research was reviewed in the following aspects: 1) structure and possible functions; 2) origin, histogenesis and degeneration; 3) ontogeny and function of Tlymphocyte obtained with monoclonal antibody.; 谢海侠聂品

迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统ORF13的功能研究: 迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)是一种人鱼共患的革兰氏阴性病原菌,感染宿主范围广泛.本研究对ORF13的功能进行了初步研究.LDH (lactate dehydrogenase)检测迟缓爱德华氏菌Ⅲ...; 卢金芳谢海侠聂品; 关键词：迟缓爱德华氏菌

迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统Orf13的功能研究: 迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)是一种人鱼共患的革兰氏阴性病原菌,感染宿主范围广泛.本研究对Orf13对Ⅲ型分泌系统蛋白分泌及毒力的影响进行研究.orf13在Ⅲ型分泌系统基因簇上位于esrC的上游8...; 卢金芳谢海侠聂品; 关键词：蛋白分泌毒力迟缓爱德华氏菌

一种利用λRed重组技术在杀鱼爱德华氏菌基因组添加标签的方法: 2023年; 在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强。为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的λRed基因编辑方法进行调整和优化,建立了在杀鱼爱德华氏菌(Edwardsiella piscicida)基因组基因上添加HA标签序列的方法,为使用标签抗体研究杀鱼爱德华氏菌基因功能提供便利。λRed重组系统利用同源线性DNA片段与基因组DNA进行重组。即以质粒pSU315为模板,在引物上引入目的基因的特异性序列,扩增FRT序列和抗生素抗性基因;以获得的PCR产物转化携带pKD46的杀鱼爱德华氏菌,在pKD46表达的λ噬菌体的3个重组蛋白(Exo、Beta和Gam)作用下,PCR产物与杀鱼爱德华氏菌基因组发生同源重组,获得引入了抗生素抗性的靶基因缺失或靶基因携带标签序列的菌株;接着利用pKD46的温敏型特性,消除引入的pKD46;最后向杀鱼爱德华氏菌引入文章构建的表达Flp重组酶的质粒pKD46-flp,在FLP作用下,两个FRT位点之间发生重组,消除抗生素抗性基因和一个FRT位点,获得携带一个FRT位点序列、靶基因缺失或靶基因添加标签序列的杀鱼爱德华氏菌菌株。该遗传操作平台的建立为杀鱼爱德华氏菌基因功能研究提供便利条件,亦为其他水产病原细菌遗传操作方法的建立提供借鉴。; 张淑雅李端友刘莹莉贺甜甜聂品谢海侠

强壮粗体虫寄生引起的鳜肠道病理被引量：2: 2005年; 强壮粗体虫是鳜肠道最常见寄生蠕虫。通过光镜及电镜对自然感染强壮粗体虫的鳜肠道进行了组织病理观察。强壮粗体虫的寄生引起鳜肠上皮细胞脱落、肠固有膜层结缔组织增生及白细胞向病灶处浸润 ,并可观察到嗜酸性粒细胞附着在与肠上皮及固有膜接触的虫体的体壁及吻部。在虫体吻部与肠固有膜层接触处依次观察到纤维细胞、成纤维细胞、嗜酸性粒细胞等 ,其中嗜酸性粒细胞又可分为未成熟嗜酸性粒细胞、成熟的嗜酸性粒细胞及正在脱颗粒的嗜酸性粒细胞。另外在肠壁的固有膜层观察到包裹虫体的结缔组织纤维囊 ,囊壁由三层结构构成 ,同时在鳜肠壁相同的位置观察到被宿主细胞浸润了的组织空腔。; 谢海侠高谦聂品; 关键词：结缔组织肠壁虫体寄生蠕虫自然感染

迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)Ⅲ型分泌系统介导的自凝集和生物膜形成研究: 迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)是引起多种鱼类爱德华氏菌病的病原,感染宿主包括多种淡水鱼、海水鱼及观赏鱼.EseB是迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统(T3SS)的分泌蛋白,能在细菌表面组装纤丝,纤丝相互交...; 高志鹏谢海侠聂品刘家寿; 关键词：生物膜迟缓爱德华氏菌

EseB抗体对迟缓爱德华氏菌生物膜形成的抑制作用研究: 迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,E.tarda)是一种感染宿主广泛的革兰氏阴性菌,能够引起鱼类的迟缓爱德华氏菌菌病(Edwardsiellasis)和人类的胃肠道感染等疾病.; 高志鹏谢海侠聂品刘家寿刘小燕; 关键词：生物膜迟缓爱德华氏菌

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